国家高技术研究发展计划(2006AA10A415)

作品数：13被引量：73H指数：6
导出分析报告
相关作者：喻达辉黄桂菊龚世园成书营王晓宁更多>>
相关机构：中国水产科学研究院南海水产研究所上海海洋大学华中农业大学更多>>
相关期刊：《广东农业科学》《海洋学报》《江苏农业科学》《安徽农业科学》更多>>
相关主题：大珠母贝微卫星PINCTADAMAXIMACDNA克隆更多>>
相关领域：农业科学生物学天文地球更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
大珠母贝(Pinctada maxima)α-淀粉酶基因cDNA及内含子克隆分析被引量：3
《热带海洋学报》2013年第3期52-58,共7页潘俐玲 黄桂菊 成书营 王晓宁 喻达辉 
现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-48);国家高技术研究发展计划项目(2006AA10A415);广东省海洋与渔业局科技推广项目(A200701C02;A200899C04;A200900A07);中央级公益性科研院所基本科研业务费(2007TS07;2009YD02)
α-淀粉酶广泛分布于动物、植物和微生物中,是贝类软体动物的主要消化酶,对贝类生长有重要影响。文章首次获得大珠母贝α-淀粉酶基因(命名为pmAMY,Pictada maxima alpha amylase),其cDNA全长1732bp,其中5'UTR 25bp,ORF 1554bp,编码518...
关键词：大珠母贝 Α-淀粉酶基因 外显子 内含子 序列特征 
珍珠贝prismalin-14基因的组织表达与钙沉降抑制的比较分析
《江苏农业科学》2012年第4期34-37,共4页王晓宁 黄桂菊 潘俐玲 成书营 喻达辉 
现代农业产业技术体系建设专项(编号:CARS-48);国家"863"计划(编号:2006AA10A415);广东省海洋与渔业局科技推广项目(编号:A200701C02;A200899C04;A200900A07);中央级公益性科研院所基本科研业务费(编号:2007TS07;2009YD02)
对大珠母贝(Pinctada maxima)和合浦珠母贝(Pinctada fucata)的棱柱层形成相关基因prismalin-14的组织表达和碳酸钙沉降抑制进行了比较研究。选取编码prismalin-14蛋白的cDNA序列插入pET-32a质粒,构建表达载体,通过IPTG诱导、亲和层析...
关键词：大珠母贝 合浦珠母贝 p疏啪妣-14基因 棱柱层 碳酸钙沉降抑制 组织表达 
大珠母贝种苗海区深水中间培育技术研究被引量：12
《广东农业科学》2011年第15期102-104,共3页成书营 喻达辉 黄桂菊 潘俐玲 王晓宁 
现代农业产业技术体系建设专项(CARS-48);国家"863"计划项目(2006AA10A415);广东省海洋与渔业局科技推广项目(A200701C02;A200899C04;A200900A07);中央级公益性科研院所基本科研业务费资助项目(2007TS07;2009YD02)
开展了大珠母贝种苗不同深度和密度的养殖试验,以优化、筛选合适的养殖密度和深度,为大珠母贝养殖提供技术支撑。贝苗初始大小为平均壳长4.11 mm,平均壳高3.89 mm,平均体重0.0143 g,养殖水深包括3、5、7 m和海底(12 m)(贝苗密度为2 000...
关键词：大珠母贝(Pinctada maxima) 种苗 养殖方式 
大珠母贝组织蛋白酶D的cDNA克隆、序列特征分析及应激表达研究被引量：4
《广东农业科学》2011年第10期4-9,共6页潘俐玲 黄桂菊 喻达辉 成书营 王晓宁 
国家"863"计划项目(2006AA10A415);国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-48);广东省科技推广项目(A200701C02;A200899C04;A200900A07);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2007TS07;2009YD02)
通过同源克隆方法和cDNA末端快速扩增技术(RACE),获得了大珠母贝(Pinctada maxima)组织蛋白酶D基因(命名为pmCTSD)的cDNA全长序列1 742 bp,其中5’非翻译区(UTR)38 bp,3’UTR 534 bp,开放阅读框1 170 bp,编码390个氨基酸,分子量约为41.9...
关键词：大珠母贝 组织蛋白酶D 序列特征分析 哈维式弧菌刺激 组织表达 
中国海南三亚大珠母贝不同年代种群的遗传变异研究被引量：6
《南方水产科学》2011年第1期26-31,共6页柳明 喻达辉 黄桂菊 卢传亮 
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2006AA10A415);国家科技支撑计划项目(2007BAD29B01-5);广东省科技推广项目(A200701C02,A200899C04,A200900A07);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(中国水产科学研究院南海水产研究所)资助项目(2007TS07,2009YD02)
利用10个多态微卫星标记对中国海南三亚海域大珠母贝（Pinctada maxima）3个不同年代（2007、2009和2010）群体的遗传变异进行了分析，每个群体30个样品。10个位点共扩增出60个等位基因，平均每个位点6（2—8）个，3个群体分别丢失了1、...
关键词：大珠母贝 微卫星 不同年代群体 遗传多样性 
大珠母贝珍珠质相关基因N36和N45的克隆与序列特征分析被引量：3
《上海海洋大学学报》2011年第1期8-14,共7页王玉梅 夏建红 唐仁生 喻达辉 
国家“八六三”高技术研究发展计划项目(2006AA10A415);广东省科技兴海项目(A200701C02,A200899C04);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(2007TS07)
采用同源克隆从大珠母贝外套膜中扩增到2种编码N66类似蛋白的基因,分别命名为N36和N45。N36的开放阅读框为987 bp,编码329个氨基酸,推测分子量为35.7ku。N45的开放阅读框为1 164 bp,编码387个氨基酸,推测分子量为44.6 ku。二者都富含甘...
关键词：大珠母贝 珍珠质相关基因 α-碳酸酐酶结构域 Gly-Xaa-Asn重复结构域 
大珠母贝微卫星DNA标记的分离与筛选被引量：8
《海洋科学》2010年第8期1-5,22,共6页柳明 喻达辉 黄桂菊 
国家863计划项目(2006AA10A415);国家科技支撑计划项目(2007BAD29B01-5);广东省科技推广项目(A200701C02,A200-899C04,A200900A07);中央级公益性科研院所基本科研业务费资助项目(2007TS07,2009YD02)
采用生物素标记的（CA）15探针和磁珠富集法构建了大珠母贝（Pinctada maxima）微卫星DNA文库，随机挑选1200个菌落，经PCR筛选得到298个候选克隆，成功测序246个，分析获得251个微卫星序列，其中完美型、非完美型和混合型分别占63％、3...
关键词：大珠母贝(Pinctada maxima) 磁珠富集法 微卫星 遗传多样性 
大珠母贝外套膜基因PMMG1的克隆、表达及其特征分析被引量：2
《海洋学报》2010年第3期121-128,共8页王玉梅 夏建红 黄桂菊 喻达辉 
国家高技术研究发展计划"八六三"项目(2006AA10A415);广东省科技推广项目(A200701C02;A200899C04;A200900A07);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(2007TS07;2009YD02)
EF-hand结构域在真核生物细胞内钙离子吸收和运输中发挥重要作用,在贝类中可能参与贝壳和珍珠质的形成。根据已报道的贝类中具有EF-hand结构域的碱基序列设计简并引物,从大珠母贝外套膜cDNA文库中筛选得到PMMG1基因(大珠母贝外套膜基因1...
关键词：大珠母贝 PMMG1 EF-hand结构域 融合蛋白 珍珠质 
大珠母贝金属硫蛋白cDNA克隆与序列特征分析被引量：8
《安徽农业科学》2009年第7期2888-2890,2900,共4页唐仁生 夏建红 王玉梅 龚世园 喻达辉 
国家高技术研究发展计划863项目(2006AA10A415);广东省科技兴海项目(A200701C02);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(2007TS07)
[目的]探讨重金属对大珠母贝苗种存活的影响。[方法]对大珠母贝金属硫蛋白基因进行克隆和序列分析。[结果]结果表明,通过构建大珠母贝外套膜全长cDNA文库,首次克隆得到大珠母贝金属硫蛋白(PmMT)全长cDNA序列。该序列全长599 bp,5′UTR(U...
关键词：大珠母贝 金属硫蛋白 CDNA文库 
温度和盐度对栉江珧耗氧率和排氨率的影响被引量：17
《安徽农业科学》2009年第5期2016-2018,共3页李金碧 龚世园 喻达辉 
863计划项目(2006AA10A415)
[目的]探讨温度和盐度对栉江珧耗氧率（OR）和排氨率（NR）的影响。[方法]设置5个温度梯度和5个盐度梯度，测定温度和盐度对栉江珧OR和NR的影响。[结果]在18～34℃范围内，栉江珧单位体重OR和NR均随温度升高而增加，分别为260．82～585...
关键词：栉江珧 温度 盐度 耗氧率 排氨率 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部