Α-淀粉酶基因

作品数：69被引量：168H指数：6
导出分析报告
相关领域：生物学更多>>
相关作者：王正祥马向东沈微韦宇拓罗进贤更多>>
相关机构：广西大学河南农业大学江南大学中国科学院更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广西壮族自治区自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
红肉火龙果α-淀粉酶基因HpAMY3的克隆及功能鉴定被引量：2
《植物资源与环境学报》2024年第2期22-29,共8页郑乾明 王红林 王小柯 解璞 马玉华 
贵州省农业科学院国家自然科学基金后补助项目(黔农科院国基后补助[2021]61);国家自然科学基金项目(32060674);贵州省科研机构创新能力建设专项(黔科合服企[2021]8号)。
为了解α-淀粉酶在红肉火龙果〔Hylocereus polyrhizus(F.A.C.Weber)Britton et Rose〕果实淀粉降解中的作用,对红肉火龙果α-淀粉酶基因HpAMY3进行克隆和生物信息学分析,检测果实发育期间该酶的活性及其编码基因的表达,同时对HpAMY3重...
关键词：红肉火龙果 Α-淀粉酶 果实发育 亚细胞定位 酵母表达 酶活 
蜜蜂α-淀粉酶基因在酿酒酵母中的表达
《武汉轻工大学学报》2022年第6期53-59,共7页李蓬茸 曾维斯 彭芳 吴菁 李鑫 闫达中 
α-淀粉酶是一种可以水解淀粉中α-1,4-糖苷键的水解酶,它将大分子的淀粉水解为小分子的葡萄糖。对来自蜜蜂的α-淀粉酶进行密码子优化和全基因合成,将合成后的基因克隆至穿梭载体pYES2-α-factor,转化进宿主菌INVSc1。通过碘染法筛选...
关键词：蜜蜂 Α-淀粉酶 密码子优化 酿酒酵母 
缢蛏α-淀粉酶基因外显子区域SNPs筛选及其与生长性状关联性被引量：3
《海洋渔业》2019年第2期214-223,共10页李浩 孟德龙 薛宝宝 牛东红 李家乐 沈和定 
国家高技术研究发展计划项目(2012AA10A400-3);上海高校知识服务平台上海海洋大学水产动物遗传育种中心(ZF1206)
α-淀粉酶是广泛存在于生物体内的消化酶,主要参与生物体内碳水化合物的代谢,为生物体提供维持生命、生长发育和繁殖所需的能量。为研究α-淀粉酶基因外显子与缢蛏(Sinonovacula constricta)生长性状的相关性,实验采用PCR产物直接测序...
关键词：缢蛏 Α-淀粉酶基因 SNPS 双倍型 生长 
出芽短梗霉中α-淀粉酶基因的克隆表达及生物信息学分析
《贵州农业科学》2019年第1期49-58,共10页刘小胖 张宁 李炳学 
国家自然科学基金项目(31271818);国家重点研发计划项目(2017YFD0200807-3);辽宁省自然科学基金项目(2015020763);沈阳市重点科技研发计划项目(17-150-3-00)
为获知出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)α-淀粉酶基因及其功能,为以后的体外功能验证奠定理论基础,对α-淀粉酶基因的克隆及其结构、表达、性质与功能进行了初步分析,采用反转录PCR结合普通PCR技术成功克隆出芽短梗霉α-淀粉酶基因...
关键词：出芽短梗霉 Α-淀粉酶基因 表达 生物信息学 
α-淀粉酶基因在肠膜明串珠菌基因表达中的应用被引量：3
《食品工业科技》2016年第10期203-207,共5页田云飞 刘晓莉 成文玉 金红星 
目的:为了验证α-amy(α-淀粉酶基因)在肠膜明串珠菌中应用的可行性,构建重组质粒并建立了肠膜明串珠菌的三亲杂交体系。方法:以大肠杆菌-明串珠菌的穿梭载体p CW4为基础,构建了携带α-amy标记的重组质粒p CW7。肠膜明串珠菌ATCC8293(Le...
关键词：肠膜明串珠菌 Α-淀粉酶基因 三亲杂交 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 
深海细菌太平洋火色杆菌中α-淀粉酶基因amy608的克隆表达及其酶学性质研究被引量：1
《应用海洋学学报》2016年第1期130-137,共8页商谢谢 蔡亚萍 金敏 曾润颖 
中国大洋矿产资源研究开发协会资助项目(DY125-15-T-06);厦门南方海洋中心资助项目(13GZP003NF09);国家微生物资源平台资助项目(NIMR-2014-9)
从来自深海沉积物的太平洋火色杆菌（Flammeovirga pacifica）的基因组中发现了一个全长为1 875 bp的α-淀粉酶基因amy608.该基因在数据库中找不到具有同源性的序列,而所编码的Amy608蛋白与已注册蛋白的氨基酸序列相似性最高仅为56%,但...
关键词：海洋生物学 太平洋火色杆菌 Α-淀粉酶 中温稳定性 深海 
绿色糖单孢菌麦芽糖α-淀粉酶基因在枯草芽孢杆菌中的高效分泌表达被引量：2
《广西科学》2016年第1期12-18,共7页柳梅梅 谢敏 杨燕芳 刘滔滔 杜丽琴 梁智群 韦宇拓 
国家自然科学基金项目(31160311);广西自然科学基金项目(2012GXNSFAA053051)资助
【目的】构建高产麦芽糖α-淀粉酶的工程菌株并实现高效分泌表达。【方法】PCR扩增麦芽糖α-淀粉酶基因sva,再与大肠杆菌-枯草芽孢杆菌麦芽糖诱导型穿梭载体pHCMCO4-Pglv连接,构建重组质粒pHCMCO4-Pglv-sva并转入枯草芽孢杆菌进行表达,...
关键词：麦芽糖α-淀粉酶 枯草芽孢杆菌 高效表达 优化 
大肠杆菌嗜盐α-淀粉酶基因的分子改造及其酶学特性被引量：1
《广西科学》2016年第1期25-30,共6页李剑龙 杨媛 吴昊 汤宏赤 韦宇拓 
国家自然基金项目(31460437);广西研究生教育创新计划项目(YCSZ2014050)资助
【目的】对大肠杆菌Escherichia coli嗜盐α-淀粉酶基因进行改造,并探索嗜盐α-淀粉酶的嗜盐特性。【方法】从非嗜盐的大肠杆菌JM109中克隆到一个嗜盐α-淀粉酶基因k6并进行重组表达。通过同源建模,确定Na+结合位点上的氨基酸残基,并对...
关键词：非嗜盐菌 嗜盐淀粉酶 同源建模 定点突变 
中温α-淀粉酶基因在枯草芽孢杆菌中的高效表达及其发酵条件优化被引量：4
《食品与发酵工业》2016年第4期50-56,共7页张士彬 陈景奇 崔艳艳 谢能中 王敏 张大伟 
国家自然科学基金(No.31370089,21446008,31400079);广西省科技支撑项目(14125008-2-22)
以枯草芽孢杆菌为表达系统,以中温α-淀粉酶为目标蛋白,研究了启动子和信号肽对外源蛋白表达分泌的影响。分别选取了4种启动子以及8种信号肽来进行筛选,结果表明,启动子PApr E的强度最高,信号肽SPnpr E的分泌效率最好。针对重组菌株1A75...
关键词：枯草芽孢杆菌 Α-淀粉酶 启动子 信号肽 发酵优化 
中温α-淀粉酶基因在枯草芽孢杆菌中的整合及高效表达被引量：4
《北京化工大学学报（自然科学版）》2015年第4期78-82,共5页温赛 杨建国 王凤寰 汪兵 
国家自然科学基金青年科学基金(21406005)
从中温α-淀粉酶生产菌株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)264中克隆得到中温α-淀粉酶基因(amy L)并构建了重组表达质粒p AX01-amy L。该质粒转化枯草芽孢杆菌264后利用同源重组机制将由木糖操纵子引导的amy L表达盒整合入枯草芽孢杆...
关键词：中温α-淀粉酶 枯草芽孢杆菌 染色体整合 
全选清除导出
共7页<1234567>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部