国家杰出青年科学基金(30225033)

作品数：64被引量：360H指数：12
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相关作者：朱兴全林瑞庆宋慧群翁亚彪邹丰才更多>>
相关机构：华南农业大学中山大学广西大学广东海洋大学更多>>
相关期刊：《中国兽医科学》《中国兽医学报》《热带医学杂志》《中国动物检疫》更多>>
相关主题：PCR猪蛔虫PCR扩增内转录间隔区RDNA更多>>
相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
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鸡蛔虫ITS rDNA的PCR扩增克隆及序列分析被引量：15
《中国兽医杂志》2008年第3期24-25,共2页林瑞庆 蔡天城 吴桂英 宋慧群 朱兴全 
国家杰出青年科学基金项目(30225033)
关键词：PCR扩增克隆 鸡蛔虫 ITS 序列分析 RDNA 内转录间隔区 生物进化过程 感染强度 
广州口岸进口海鱼的异尖线虫幼虫感染情况调查被引量：8
《中国动物检疫》2007年第11期34-34,共1页陈强 鱼海琼 林志雄 罗长保 林瑞庆 田纯见 宋慧群 朱兴全 
广东省出入境检验检疫局项目;国家杰出青年科学基金项目(No.30225033)
异尖线虫病是由食人异尖线虫科某些属的活的第三期幼虫感染而引起的．最早由荷兰的VanThiel报道．随后大量病例在日本、韩国和法国等国家出现．该病属于海洋自然疫源性疾病．大量存在于海洋动物中。到目前为止根据报道可以感染人的异尖...
关键词：感染情况调查 线虫幼虫 异尖线虫病 自然疫源性疾病 海鱼 进口 口岸 广州 
猪食道口线虫Cold-SSCP鉴别方法的建立被引量：4
《中国兽医杂志》2007年第11期21-23,共3页林瑞庆 邝昌慧 黎晓仪 吕秋凤 张媛 朱兴全 
国家杰出青年科学基金项目(30225033);教育部优秀青年教师资助计划项目(教人司[2002]350号);华南农业大学校长基金(2005K045);华南农业大学大学生科技创新活动项目
关键词：食道口线虫 鉴别 猪 畜牧业生产 动物肠道 经济损失 线虫病 结肠炎 
我国犬钩虫ITS及5.8S rDNA的克隆与序列分析被引量：5
《中国兽医科学》2007年第9期756-759,共4页宋慧群 李宾 林瑞庆 朱兴全 
国家杰出青年科学基金项目(30225033)
以从我国广东湛江犬小肠中采集的2条犬钩虫作为研究对象,用保守引物NC5及NC2扩增犬钩虫rDNA的ITS-1、5.8S及ITS-2片段,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌落PCR和酶切鉴定后,对阳性菌落进行序列测定并进行序...
关键词：犬钩虫 内转录间隔区(ITS) 5.8S RDNA PCR 序列分析 
有齿食道口线虫msp基因的克隆与表达
《华南农业大学学报》2007年第4期91-94,共4页林瑞庆 庄瑞宏 张雪 林肖玲 宋慧群 朱兴全 
国家杰出青年科学基金(30225033);教育部优秀青年教师资助计划项目(教人司[2002]350号)
以有齿食道口线虫为研究对象,扩增出其雄虫的msp基因,克隆至质粒载体pTrcHis-B中,构建了msp基因重组原核表达载体.经测序表明,目的基因msp已以正确的阅读框架整合至表达质粒中.应用大肠杆菌Top10为宿主菌,通过IPTG诱导方法,表达包含msp...
关键词：有齿食道口线虫 msp基因 克隆 表达 
长颈鹿血矛线虫ITS的PCR扩增与序列分析被引量：10
《中国兽医寄生虫病》2007年第2期5-8,共4页陈武 唐剑栋 黄勉 彭仕明 张马龙 朱兴全 
国家杰出青年科学基金项目(30225033)
目的利用分子生物学方法对来自长颈鹿皱胃的血矛线虫进行虫种鉴定。方法对样品XM9和XM11的核糖体DNA内转录间隔区(ITS-1、5.8 S、ITS-2)进行PCR扩增及序列分析,并与GenBank公布的血矛线虫(Hae-monchus)相应序列进行比较。结果来自长颈...
关键词：血矛线虫 内转录间隔区(ITS) PCR扩增 序列分析 
人兽共患华支睾吸虫病诊断方法概述被引量：2
《热带医学杂志》2007年第4期390-392,共3页唐剑栋 林瑞庆 朱兴全 
广东省科技计划项目(No.2005B20201003);国家杰出青年科学基金项目(No.30225033)
华支睾吸虫寄生于人和犬、猫等动物的胆囊和胆管内,造成肝胆的一系列疾病,是一种重要的人兽共患寄生虫病。传统的病原学、免疫学诊断方法,以及其它新方法都有各自的优缺点,选择快速、准确的诊断方法对防治本病十分重要。本文对华支睾吸...
关键词：华支睾吸虫 华支睾吸虫病 诊断 
绒山羊和绵羊源东毕吸虫ITS rDNA的PCR扩增及序列分析被引量：2
《热带医学杂志》2007年第3期209-211,共3页艾琳 王春仁 唐剑栋 林瑞庆 朱兴全 
国家杰出青年科学基金(No.30225033)
目的扩增绒山羊和绵羊源东毕吸虫的ITS rDNA序列并进行分析比较。方法运用PCR方法,以保守引物BD1和BD2扩增从黑龙江绒山羊和绵羊体内分离的东毕吸虫(Orientobilharzia spp.)rDNA的内转录间隔区(ITS-1及ITS-2)。PCR产物经测序后进行序列...
关键词：东毕吸虫 ITS序列 PCR 序列分析 
用SMART技术构建猪蛔虫雌虫cDNA文库被引量：8
《中国预防兽医学报》2007年第3期180-184,共5页魏冬霞 邓艳 吴绍强 林瑞庆 宋慧群 朱兴全 
国家杰出青年科学基金项目(No.30225033);人事部留学回国人员科技活动择优资助项目(粤人函[2003]8号);广东省自然科学基金重点项目(No.36835)
为克隆出与猪蛔虫产卵或发育相关基因的全长序列,本研究根据SMART(Switching mechanism at5'end of RNA transcript)技术,采用Clontech公司的CreatorTM SMARTTM cDNA Library Construction Kit构建了猪蛔虫雌虫的全长cDNA文库。用TriPur...
关键词：猪蛔虫雌虫 CDNA文库 SMART技术 
片形吸虫Cold-SSCP鉴别方法的建立
《中国畜牧兽医》2007年第2期86-88,共3页邓国祥 张汉云 陈蓓蓉 李秋燕 林瑞庆 马妮妮 朱兴全 
国家杰出青年基金项目(30225033);华南农业大学校长基金(2004K024);华南农业大学大学生科技创新活动项目
以采自我国不同地区的片形吸虫虫体为研究对象,PCR扩增出核糖体DNA(rDNA)的第一内转录间隔区(ITS-1)序列,然后采用非同位素的单链构象多态性(Cold-SSCP)方法分析PCR产物,对不同地区片形吸虫进行分子鉴定。所有样品经Cold-SSCP分析显示2...
关键词：片形吸虫 RDNA ITS-1 Cold-SSCP 
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