云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家自然科学基金(31001099C190101)

国家自然科学基金(31001099C190101): 作品数：14被引量：9H指数：2; 导出分析报告; 相关作者：陈思礼梅菊陈洁刘欣尤隽丹更多>>; 相关机构：中南民族大学华中科技大学更多>>; 相关期刊：《中南民族大学学报（自然科学版）》《湖北农业科学》《山西大学学报（自然科学版）》《华中师范大学学报（自然科学版）》更多>>; 相关主题：鱼腥藻PCC7120基因同源基因集胞藻鱼腥藻更多>>; 相关领域：生物学化学工程更多>>

Analysis of Type Ⅱ Toxin-Antitoxin Genes all 3211-asl3212 in Anabaena PCC 7120: 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》2016年第6期537-543,共7页WU Huilan CHEN Sili CHEN Jie; Supported by the National Natural Science Foundation of China(31001099/C190101);Central University Natural Science Foundation of China(CJSl3003,CJS13004);Key Laboratory of Microbiology and Biotrans Formation Funded Projects of South-Central University for Nationalities(XJS09002); The type Ⅱ toxin-antitoxin genes are responsible for the phenotypic switch to a quasi-dormant state that enables cell survival under stresses,a similar function to heterocyst of cyanobacteria. In this paper,we partic...; 关键词：Anabaena sp.PCC 7120 toxin-antitoxin systems deletion mutation phenotype comparisons

鱼腥藻PCC7120染色体基因对asr0757/alr0758的表达优化及其鉴定: 《华中师范大学学报（自然科学版）》2016年第2期263-268,共6页陈洁陈思礼吴汇兰; 国家自然科学基金项目(31001099/C190101);中央高校自然科学基金项目(CJSl3003;CJS13004);中南民族大学微生物与生物转化重点实验室项目(XJS09002);"十二五"国家级中南民族大学民族药学实验教学中心建设项目; NCBI预测鱼腥藻PCC7120染色体上的基因对asr0757/alr0758可能构成一个毒素-抗毒素系统.为研究其是否属于毒素-抗毒素系统家族,分别构建这两个基因的表达载体.用1.0 mM IPTG诱导重组菌表达,优化表达条件,并对表达出的蛋白进行纯化与weste...; 关键词：鱼腥藻PCC7120 asr0757/alr0758 表达优化鉴定

鱼腥藻PCC7120质粒上毒素-抗毒素基因对alr9029/asr9028的初步研究被引量：2: 《中南民族大学学报（自然科学版）》2016年第2期26-30,共5页陈思礼吴汇兰陈洁; 国家自然科学基金资助项目(31001099/C190101);中央高校自然科学基金资助项目(CJSl3003;CJS13004);中南民族大学微生物与生物转化重点实验室资助项目(XJS09002); 指出了大肠杆菌的毒素-抗毒素系统(TAs)能介导解离后致死机制维持细菌质粒的稳定性和参与环境胁迫诱导细菌生长抑制或死亡,在鱼腥藻PCC7120质粒上的基因对alr9029/asr9028具有与TA系统较高的同源性.为了证实该基因对属于TA系统,通过生...; 关键词：鱼腥藻PCC7120 TA系统 alr9029 asr9028

鱼腥藻PCC7120染色体MazEF同源基因对asr0757/alr0758的初步研究被引量：1: 《中南民族大学学报（自然科学版）》2016年第1期29-33,54,共6页陈思礼陈洁吴汇兰; 国家自然科学基金资助项目(31001099/C190101);中央高校自然科学基金资助项目(CJSl3003;CJS13004);中南民族大学微生物与生物转化重点实验室资助项目(XJS09002); 鱼腥藻PCC7120染色体上的基因对asr0757/alr0758,经NCBI比对显示其与大肠杆菌中的毒素-抗毒素基因Maz EF具有较高的同源性,且具有毒素-抗毒素系统基因的保守遗传结构,为研究其是否属于Maz EF家族系统基因,构建同时含有asr0757和alr0758...; 关键词：鱼腥藻PCC7120 毒素-抗毒素系统 MazEF asr0757/alr0758

鱼腥藻PCC7120基因asr0757/alr0758的初步研究: 《湖北农业科学》2015年第3期709-712,共4页李丽君陈思礼马凯蒋泽凤周江旭; 国家自然科学基金项目(31001099/C190101);中央高校自然科学基金资助项目(CJSl3003;CJS13004);中南民族大学微生物与生物转化重点实验室资助项目(XJS09002);"十二五"国家级中南民族大学民族药学实验教学中心建设项目; 为研究鱼腥藻PCC7120(Anabaena sp.)基因asr0757/alr0758在毒素-抗毒素系统中的相关生物学功能,设计了特异性引物,扩增目的片段asr0757和alr0758,将目的基因与p MD18-T载体连接构建克隆载体,并对其进行XhoⅠ和NdeⅠ双酶切,再与表达载体p...; 关键词：鱼腥藻PCC7120(Anabaena sp.) 毒素-抗毒素系统 asr0757/alr0758

all 1691基因表达及铁元素对鱼腥藻生长的影响被引量：1: 《华中师范大学学报（自然科学版）》2014年第6期885-889,共5页龚凤娇陈思礼田申; 国家自然科学基金项目(31001099/C190101);中央高校自然科学基金项目(CJSl3003;CJS13004);中南民族大学微生物与生物转化重点实验室项目(XJS09002);"十二五"国家级中南民族大学民族药物实验教学中心建设项目; 为实现FurA的表达,探究铁元素对藻生长的影响,首先运用Primer5.0设计引物,克隆出鱼腥藻PCC7120染色体上all1691(furA)基因片段;构建含组氨酸融合表达标签和T7启动子标签的表达载体.IPTG诱导FurA蛋白表达.然后设计不同Fe3+浓度梯度培养基...; 关键词：鱼腥藻PCC7120 铁元素 ALL 1691

鱼腥藻PCC7120α质粒上的parD/E同源基因all7155/asl7156的克隆及表达: 《中南民族大学学报（自然科学版）》2014年第4期35-38,共4页陈思礼张磊刘炳君; 国家自然科学基金资助项目(31001099/C190101);中央高校自然科学基金资助项目(CJSl3003;CJS13004);中南民族大学微生物与生物转化重点实验室资助项目(XJS09002);中南民族大学2014年创新基金(2014sycxjj108); 为研究鱼腥藻PCC7120质粒上毒素抗毒素系统的蛋白质性质和相互作用,根据NCBI中PCC7120的α质粒上的all7155和asl7156基因数据,通过降落PCR克隆了目的基因(all7155/336 bp,asl7156/258 bp).将目的基因片段连接至p MD18-T构建了克隆载体,...; 关键词：鱼腥藻PCC7120 基因对all7155/asl7156 蛋白表达

鱼腥藻铁调蛋白基因(alr0957)表达和Fe^(3+)对藻生长的影响: 《中南民族大学学报（自然科学版）》2014年第1期31-34,共4页陈思礼龚凤娇田申; 国家自然科学基金资助项目(31001099/C190101);中央高校自然科学基金资助项目(CJSl3003;CJS13004);中南民族大学微生物与生物转化重点实验室资助项目(XJS09002); 根据CyanoBase提供的鱼腥藻PCC7120 FurC基因(alr0957)序列信息设计特异性引物,用降落PCR法从染色体DNA中扩增得约450 bp目的片段.运用TA克隆将其连接到pMD18-T载体上,经筛选测序获得阳性重组质粒.再经过双酶切、纯化FurC基因,连接原核...; 关键词：鱼腥藻PCC 7120 铁调蛋白基因 Fe3+浓度

集胞藻PCC6803基因slr2049定点突变及其体内重组功能研究: 《华中师范大学学报（自然科学版）》2013年第3期397-403,共7页朱超陈思礼; 国家自然科学基金项目(31001099/C190101);中央高校自然科学基金项目(CJS12003);微生物与生物转化中南民族大学重点实验室项目(XJS09002); 在Synechocystis sp.PCC 6803中找到与cpeS具有高度同源性的基因slr2049.采用PCR从Synechocystis sp.PCC 6803DNA中扩增出cpcB,slr2049,ho1,pcyA4个基因;定点突变试剂盒构建8个突变体slr2049(H21S)、slr2049(L23S)、slr2049(A24S)、slr2...; 关键词：色素裂合酶藻蓝蛋白-β亚基定点突变体内重组

集胞藻PCC6803基因ssl1690缺失突变株的构建: 《中南民族大学学报（自然科学版）》2013年第1期28-31,共4页陈思礼镇慧; 国家自然科学基金资助项目(31001099/C190101);中央高校自然科学基金资助项目(CJS12003);中南民族大学微生物与生物转化重点实验室资助项目(XJS09002); 使用BLAST软件对聚球藻PCC7002的裂合酶基因cpcT进行了同源搜索分析,在集胞藻PCC6803中获取了相似程度达68%的同源基因ssl1690.为进一步探讨ssl1690功能,构建了同源缺失突变载体,将其转入蓝藻细胞中,筛选得到基因缺失突变株,并将基因缺...; 关键词：集胞藻PCC6803 同源重组缺失突变漂白现象

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