国家自然科学基金(30901840)

作品数：6被引量：7H指数：2
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相关机构：中国医学科学院北京协和医学院国家食品药品监督管理总局药品审评中心佐治亚州立大学更多>>
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相关主题：抗肿瘤结合位点微管蛋白抑制剂秋水仙碱衍生物更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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1-苯基-1-苯并呋喃/噻吩甲烯基环烷烃衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
《药学研究》2016年第9期497-500,510,共5页刘宗英 高岩 李卓荣 
国家自然科学基金(No.30901840)
目的设计合成1-苯基-1-苯并呋喃/噻吩甲烯基环烷烃衍生物,测定其体外抗肿瘤活性。方法以甲氧基取代的2-羟基苯甲醛或苯乙酮(4a^4c)为起始原料,经缩合、Mcmurry偶联反应得到目标化合物2a^2c;以2-羟基-4-甲氧基苯甲醛或苯乙酮(6a^6b)为起...
关键词：取代苯基-苯并呋喃/噻吩甲烯基环烷烃衍生物 血管生成抑制剂 抗肿瘤活性 合成 
新型二芳基甲烯基环烷烃衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
《中国新药杂志》2016年第16期1898-1902,共5页刘宗英 高岩 金洁 李卓荣 
国家自然科学基金资助项目(30901840)
目的:设计合成新型二芳基甲烯基环烷烃衍生物并测定其体外抗肿瘤活性。方法:以3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯(3)为起始原料,经傅克酰基化、Mcmurry偶联反应得到目标化合物1a-f;以取代的4-甲氧基苯甲醛(7a-b)为起始原料,经亲核加成、氧化、Mcmu...
关键词：二芳基甲烯基环烷烃衍生物 血管生成抑制剂 抗肿瘤活性 合成 
3,4-二苯基方酸新衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
《中国新药杂志》2015年第13期1514-1516,1536,共4页高岩 韩燕星 金洁 李卓荣 刘宗英 
国家自然科学基金(30901840)
目的：设计合成3,4-二苯基方酸新衍生物,并测定其体外抗肿瘤活性。方法：以3-（3’-羟基-4’-甲氧基苯基）-4-（3,4,5-三甲氧基苯基）-3-环丁烯-1,2-二酮（1）为起始原料,经磷酸酯化、脱保护、成盐,得到化合物2~4;1经还原得化合物5。结...
关键词：3 4-二苯基方酸衍生物 考布他丁A-4 抗肿瘤活性 合成 
作用于秋水仙碱结合位点的微管蛋白抑制剂研究进展被引量：2
《中国新药杂志》2012年第16期1892-1899,1949,共9页刘翎 刘宗英 李卓荣 
国家自然科学基金(30901840)
微管是细胞骨架的主要组成部分并在细胞分裂过程中起着重要作用,因此微管蛋白成为抗癌药物的重要靶点之一,作用于微管系统的微管蛋白抑制剂现已成为一类有效的抗肿瘤药物。由于微管蛋白上秋水仙碱位点的空腔体积较小且相应抑制剂的结构...
关键词：微管 微管蛋白抑制剂 秋水仙碱位点 抗肿瘤 
作用于秋水仙碱结合位点的微管蛋白抑制剂药效团的构建被引量：4
《中国新药杂志》2012年第9期1026-1031,共6页刘翎 刘宗英 孟帅 易红 金洁 李卓荣 
国家自然科学基金(30901840)
目的:构建作用于秋水仙碱结合位点的微管蛋白抑制剂药效团模型;初步分析该类抑制剂与靶点的作用方式。方法:使用Discovery Studio软件中的HypoGen模块对训练集进行药效团模型的构建。结果:最佳药效团模型的线性回归相关系数最高(0.981)...
关键词：微管蛋白 抑制剂 秋水仙碱位点 抗肿瘤 药效团 
新型抗有丝分裂剂Combretastatin A-4的合成
《中国新药杂志》2010年第10期882-884,共3页刘宗英 博伊金.W.大卫 李卓荣 
国家自然科学基金(30901840)
目的:合成新型抗有丝分裂剂Combretastatin A-4。方法:以3,4,5-三甲氧基苄醇为起始原料,经溴代、成膦盐、与硅醚保护的异香草醛进行Wittig反应、脱硅醚保护等反应合成目标化合物。结果:合成化合物经核磁共振氢谱和碳谱确证结构。结论:...
关键词：COMBRETASTATIN A-4 抗有丝分裂剂 药物合成 
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