国家自然科学基金(39770002)

作品数：11被引量：14H指数：2
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新生隐球菌5种血清型的CAP64基因的序列分析
《检验医学与临床》2010年第11期1025-1026,1029,共3页邹先彪 廖万清 温海 吴建华 仇芸 杨金水 
国家自然基金资助项目(NO.39770002)
目的多糖荚膜是新生隐球菌的重要的毒性因子,应用荚膜多糖抗原可以进行新生隐球菌的血清分型。方法该研究分析了5种血清型的CAP64基因的序列的相似性,作者扩增了CAP64基因一个约550bp的DNA序列,扩增产物经纯化后克隆到T载体上,转化至大...
关键词：新生隐球菌 CAP64基因 序列 
新生隐球菌的AFLP分析被引量：1
《中国真菌学杂志》2010年第2期101-104,共4页邹先彪 温海 廖万清 吴建华 仇芸 杨金水 
国家自然科学基金(39770002)
目的评估AFLP-DNA指纹技术在新生隐球菌分类中应用情况。方法新生隐球菌基因组DNA用双酶酶切,双链接头连于其酶切末端,用与接头和酶切位点互补的引物扩增DNA片段,其产物在高分辨的变性聚丙酰胺凝胶上电泳分离,然后进行银染。结果分析来...
关键词：新生隐球菌 DNA 扩增片段长度多态性 
新生隐球菌基因组DNA不同抽提方法的比较被引量：2
《中国真菌学杂志》2010年第2期109-112,共4页邹先彪 廖万清 温海 吴建华 仇芸 杨金水 
国家自然科学基金(39770002)
目的 DNA是进行分子生物学研究的重要基础。在本研究中,我们建立了2种简单快速抽提基因组DNA的方法并可用作PCR扩增的模板。通过比较4种不同的DNA抽提方法以确定哪种更适合进行下一步的基因分析。方法这4种方法是:玻璃珠法,酶法,3%SDS...
关键词：新生隐球菌 DNA抽提 方法 
胰蛋白酶对烟曲霉分生孢子表面纤连蛋白受体的影响
《临床皮肤科杂志》2005年第8期510-512,共3页徐赤宇 陈江汉 吴建华 王溪涛 温海 
国家自然科学基金资助项目(39770002)
目的:应用流式细胞仪(FCM)测定胰蛋白酶(胰酶)对烟曲霉细胞活力的影响,探讨胰酶对烟曲霉分生孢子表面纤连蛋白受体的影响。方法:用流式细胞仪检测经胰酶预处理20min后的烟曲霉分生孢子的活力、纤连蛋白与烟曲霉分生孢子的黏附率及经胰...
关键词：烟曲霉 流式细胞仪 胰蛋白酶 
侵袭性曲霉病大鼠生化指标的改变及烟曲霉分生孢子致病力研究
《第二军医大学学报》2004年第4期414-417,共4页徐赤宇 温海 吴建华 仇芸 陈江汉 徐红 赵谨 
国家自然科学基金 ( 3 9770 0 0 2 )
目的 :观察原发侵袭性曲霉大鼠生化指标的改变 ,探讨烟曲霉分生孢子致病性与其表面小棘状层的密切关系。 方法 :6 0只大鼠随机均分为免疫抑制组和非免疫抑制组。非免疫抑制组分为实验组和对照组 ,分别接种含或不含胰酶的孢子悬液 ;免疫...
关键词：侵袭性曲霉病 生化指标 烟曲霉分生孢子 致病力 
三氧化二砷诱导Cloundman S91恶性黑素瘤细胞凋亡的研究被引量：6
《临床皮肤科杂志》2003年第3期121-123,共3页张汝芝 朱文元 汪晨 
国家自然科学基金资助项目(项目编号:39770002)
目的:探讨三氧化二砷(As_2O_3)对小鼠黑素瘤CloundmanS91细胞系的作用。方法:四氮唑(MTT)还原法检测As2O3对S91黑素瘤细胞存活率的影响,通过形态观察、流式细胞仪分析、DNA凝胶电泳研究As2O3诱导S91细胞凋亡的情况。结果:S91细胞经As2O...
关键词：三氧化二砷 CloundmanS91 黑素瘤细胞 细胞凋亡 
纤连蛋白与烟曲霉分生孢子相互黏附作用的初步研究被引量：3
《临床皮肤科杂志》2003年第2期61-64,共4页徐赤宇 吴建华 温海 陈江汉 徐红 孟玉景 李小英 
国家自然科学基金资助项目(项目编号:39770002)
目的:初步探讨纤连蛋白(fibronectin,Fn)与烟曲霉分生孢子的相互黏附作用,以及孢子相互黏附作用的关系。方法:利用流式细胞仪检测不同浓度的Fn与烟曲霉分生孢子的黏附率及经不同胰蛋白酶处理后分生孢子与Fn的黏附率的变化;通过共聚焦免...
关键词：纤连蛋白 烟曲霉 分生孢子 黏附 
烟曲霉分生孢子表面形态改变及纤连蛋白受体分布状态被引量：1
《中华皮肤科杂志》2002年第5期361-363,共3页徐赤宇 温海 吴建华 
国家自然科学基金资助项目(39770002)
目的观察烟曲霉分生孢子静止期及其在膨胀生发过程中表面形态的改变。观察纤连蛋白受体在孢子表面分布状态及其在膨胀生发过程中的变化。方法取培养成熟的烟曲霉,磷酸盐缓冲液冲洗后,通过3.5～4.0μm的钢丝网过滤提取制备纯净分生孢子悬...
关键词：烟曲霉分生孢子 纤连蛋白受体 烟曲霉 宿主细胞 细胞粘附 致病性 超微结构 
一种快速提取新生隐球菌基因组DNA的方法
《临床皮肤科杂志》2002年第4期233-234,共2页邹先彪 廖万清 温海 吴建华 仇芸 
国家自然科学基金资助(NO.39770002)
本研究建立了简单快速抽提新生隐球菌基因组DNA的方法,适用于PCR和酶切分析。方法是细胞悬浮于含5mmol/LDTT的1%Sarkosyl抽提缓冲液中,通过加入玻璃珠在混漩器上剧烈振荡破碎细胞壁和荚膜;然后酚氯仿抽提DNA,1×108细胞约可得1μgDNA。
关键词：新生隐球菌 DNA 方法 
新生隐球菌线粒体的快速抽提和电镜观察
《遗传》2002年第1期60-62,共3页邹先彪 廖万清 温海 吴建华 仇芸 杨金水 
国家自然科学基金资助 (NO .39770 0 0 2 )
通过NovoZym2 34酶溶壁和低渗机械振荡破壁相结合 ,应用差速离心法分离并纯化了对数生长期的新生隐球菌线粒体 ,然后从经DNaseI处理的线粒体制备液中分离纯化线粒体DNA ;并对差速离心中所获得的菌体、原生质体、线粒体三部分沉淀进行了...
关键词：新生隐球菌 线粒体DNA 超微结构 快速抽提 
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