国家高技术研究发展计划(2012AA022501)

作品数：15被引量：23H指数：2
导出分析报告
相关作者：杨静付汉江朱捷郑晓飞夏燕平更多>>
相关机构：军事医学科学院河南中医药大学安徽医科大学北京大学更多>>
相关期刊：《药学学报》《中国科学：化学》《生物技术通讯》《军事医学》更多>>
相关主题：适配体肠道病毒71型VERO细胞微RNASIRNA更多>>
相关领域：生物学医药卫生化学工程更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
4'-C-(2-甲氧乙氧基)修饰的2'β-F-/2'α-F-2'-脱氧尿苷的合成及其修饰的反义核酸性质评价
《药学学报》2016年第8期1271-1280,共10页马薇 王靖 鲁丹丹 杨静 秦炳杰 何小羊 王升启 
国家自然科学基金资助项目(81402841);国家"863"计划资助项目(2012AA022501);国家科技重大专项资助项目(2013ZX09-304-102;2012ZX09301003-001-004)
核酸的化学修饰是反义寡核苷酸分子成药的关键技术,本文以相应的2'-氟阿拉伯糖尿苷(2'-F-ara U)及2'-氟尿苷(2'-F-r U)为起点,通过在糖基的4'-位引入2-甲氧乙氧基(MOE),合成了新的单体2'-F-4'-C-MOE-ara U及其差向异构体2'-F-4'-C-MOE-r...
关键词：氟 假氢键作用 化学修饰 反义核酸 性质评价 
siRNA缀合物的研究进展被引量：1
《中国科学：化学》2016年第7期633-642,共10页孙晶 杨振军 
国家自然科学基金重点课题(编号:20932001);国家重点基础研究发展计划(编号:2012CB720604);国家高技术研究发展计划(编号:2012AA022501)项目资助
小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)能够对靶m RNA进行高效性、高特异性转录后调控,具有可传递性等特点,已被用于多种疾病的治疗研究.但其自身存在的诸多缺陷(如稳定性差、难以跨膜等)限制了它在临床上的广泛应用.对核苷酸单元进...
关键词：小干扰RNA siRNA缀合物 化学合成 基因沉默 
腺病毒55型在A549细胞中的增殖动力学特征
《生物技术通讯》2016年第1期48-51,共4页张绮玲 李庆军 王鑫 曲新艳 杨全 杨静 
国家自然科学基金(31270197;81473184);国家重大新药创制课题(2013ZX09304102;2012ZX09301003-001-004);国家高技术研究发展计划(2012AA022501)
目的：利用噬斑法研究人呼吸道腺病毒55型（HAd V-B55）在A549细胞中的增殖动力学特征。方法：以正交法得出HAd V-B55的最佳噬斑条件;HAd V-B55以感染复数（MOI）为10感染A549细胞,噬斑法测定接种后3、6、9、12、15、18、21、24、36、48...
关键词：腺病毒55型 噬斑 增殖动力学 A549细胞 
利用CRISPR/Cas系统构建在XRCC6内源基因插入Flag标签序列的HeLa细胞系被引量：2
《生物技术通讯》2016年第1期7-11,共5页李瑞花 付汉江 沈远 钟一然 朱捷 郑晓飞 
国家高技术研究发展计划(2012AA022501);国家重点基础研究发展计划(2013CB910801);国家自然科学基金(31270836,31370760)
目的:利用CRISPR/Cas系统在XRCC6基因5′端插入Flag标签序列,筛选XRCC6-Flag稳定表达的宫颈癌细胞(He La)株。方法:根据Gen Bank中XRCC6基因序列,设计XRCC6基因敲入的g RNA序列,构建入p Cas-Guide载体中,获得p Cas-XRCC6载体;设计XRCC6...
关键词：CRISPR/Cas系统 XRCC6基因 Flag标签 
利用CRISPR/Cas方法建立RNaseL基因稳定敲除细胞株被引量：1
《军事医学》2015年第10期742-746,共5页李瑞花 付汉江 钟一然 沈远 朱捷 郑晓飞 
国家自然科学基金资助项目(31270836,31370760);国家高技术研究发展计划资助项目(2012AA022501);国家重点基础研究发展计划资助项目(2013CB910801)
目的利用CRISPR/Cas9技术建立人RNase L基因稳定敲除的细胞株。方法根据Gen Bank中RNase L基因序列,设计RNase L敲除的小指导RNA(sgRNA)序列,将其克隆到p Cas-Guide真核表达载体中,获得p Cas指导RNA(gRNA)载体;设计供体DNA的同源臂序列...
关键词：CRISPR/Cas技术 RNASE L 小鼠 基因敲除 同源重组 内切核糖核酸酶类 转染 潮霉素B 
卷柏多糖抗肠道病毒71型活性及机制研究被引量：9
《生物技术通讯》2015年第4期454-459,共6页夏燕平 马腾 齐向云 李庆军 王升启 杨静 
国家自然科学基金(31270197;81473184);国家高技术研究发展计划(2012AA022501);国家科技重大专项(2013ZX09304102;2012ZX09301003-001-004)
目的:研究卷柏多糖对肠道病毒71型(EV71)的抑制作用,并初步探讨其抗病毒机制。方法:测定30%、50%醇沉卷柏多糖对Vero细胞的毒性和对EV71感染致Vero细胞病变的抑制作用,筛选出选择指数(SI)高的卷柏多糖醇沉部位,检测活性高的卷柏多糖部位...
关键词：多糖 卷柏 肠道病毒71型 VERO细胞 病毒吸附 
流感泰得在小鼠体内抗H1N1型FM1株流感病毒活性研究
《生物技术通讯》2015年第4期524-526,共3页李庆军 张波 夏燕平 王升启 杨静 
国家自然科学基金(31270197;81473184);国家高技术研究发展计划(2012AA022501);国家重大新药创制专项(2011ZX09102-009-09)
目的:研究流感泰得预防给药在小鼠体内对H1N1型FM1株流感病毒的抑制作用及对病毒感染小鼠的保护作用。方法:BALB/c小鼠随机分为正常对照组,病毒对照组,磷酸奥司他韦组,流感泰得2.5、5、10 mg/kg组,提前24h和1 h滴鼻给药2次,于第二次给药...
关键词：反义寡核苷酸 流感泰得 流感病毒 抗病毒活性 
茎环引物实时定量PCR技术用于检测异核苷修饰的siRNA的可行性研究被引量：1
《中国科学：化学》2015年第7期710-718,共9页王雨斯 马元 刘欣洁 张礼和 杨振军 
国家重点基础研究发展计划(2012CB720604);国家高技术研究发展计划(2012AA022501);国家自然科学基金(20932001)资助
本文考察了茎环引物实时定量PCR技术用于定量检测D-/L-异核苷(D-/L-iso NA)修饰的siRNA的可行性.根据阈值循环数(Ct值)及异核苷修饰的siRNA模板的初始浓度的对数值(lgC)绘制了标准曲线,与siRNA的标准曲线进行对比,发现D-异尿苷(D-isodU...
关键词：茎环引物实时定量PCR 异核苷 绝对定量 双标准曲线法 
Poly(A)加尾-RNase H消化-RT-PCR法分析应激诱导生成5'端tRNA半分子被引量：1
《军事医学》2015年第6期460-463,共4页刘荻 付汉江 刘继来 朱捷 郑晓飞 
国家自然科学基金资助项目(31070702;31270836);国家高技术研究发展计划资助项目(2012AA022501)
目的建立一种简便、快速检测应激诱导细胞生成的5'端转移RNA(tRNA)半分子的方法。方法提取应激诱导细胞RNA,用poly(A)加尾酶在RNA分子3'端加尾后,加入与待测tRNA的3'端部分序列互补的简并DNA探针杂交,经RNase H消化与DNA探针互补的tRNA...
关键词：RNA 转移 tRNA半分子 poly(A)加尾酶 逆转录聚合酶链反应 内切核酸酶类 RNASE H 分析 
用改良的非同位素凝胶电泳迁移实验鉴定核酸适配体与靶蛋白的结合被引量：3
《生物技术通讯》2015年第2期249-251,共3页葛兴枫 李慧 李少华 丁红梅 黄皑雪 白琛俊 刘雪梅 李洁 邵宁生 
国家高技术研究发展计划(2012AA022501)
目的:在核酸适配体与靶蛋白特异结合的凝胶电泳迁移实验(EMSA)测定方法中,探索使用非同位素标记取代同位素标记。方法:取一定量的生物素标记的核酸适配体与靶蛋白(或无关蛋白)于室温孵育,聚丙烯酰胺非变性凝胶电泳后将核酸适配体湿转至...
关键词：凝胶电泳迁移实验 适配体 凝胶电泳 非同位素标记 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部