云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家自然科学基金(30471281)

国家自然科学基金(30471281): 作品数：14被引量：43H指数：4; 导出分析报告; 相关作者：高崧刘秀梵陈祥焦新安宦海霞更多>>; 相关机构：扬州大学淮安出入境检验检疫局淮阴师范学院江苏省农业科学院更多>>; 相关期刊：《生物工程学报》《中国预防兽医学报》《畜牧兽医学报》《畜牧与兽医》更多>>; 相关主题：禽致病性大肠杆菌禽病原性大肠杆菌毒力基因突变株抑制差减杂交更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>

尿道致病性大肠杆菌U17株rstA缺失株降低对小鼠的致病性被引量：2: 《微生物学报》2018年第3期501-510,共10页高清清邵启文叶正琴夏乐高崧焦新安刘秀梵; 国家自然科学基金(31272559,30972196,30771604,30471281,31672553,31602059);农业部公益性行业专项(201303044);中国博士后科学基金(2015M580477);江苏省博士后基金(1501076C);江苏省自然科学基金(BK20140485,BK20151308);江苏省高校自然科学基金(14KJB230001);江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD);扬州大学科技创新培育基金(2014CXJ051,2015CXJ057); 【目的】探究双组份系统RstA/RstB中效应基因rstA对尿道致病性大肠杆菌毒力的影响。【方法】利用λRed重组系统构建UPEC U17 rstA缺失株U17ΔrstA,并构建相应的回复株,通过体内外试验评价rstA基因缺失对UPEC毒力的影响。【结果】生长曲...; 关键词：尿道致病性大肠杆菌双组份系统 rstA 缺失株毒力

kpsE和kpsD双基因缺失显著降低肠道外致病性大肠杆菌的毒力被引量：4: 《微生物学报》2016年第10期1571-1582,共12页高清清夏乐刘娟华高崧刘秀梵; 国家自然科学基金(31272559,30972196,30771604,30471281);农业部公益性行业专项(201303044);中国博士后科学基金项目(2015M580477);江苏省博士后基金项目(1501076C);江苏省自然科学基金(BK20140485,BK20151308);江苏省高校自然科学基金(14KJB230001);江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD);扬州大学科技创新培育基金项目(2014CXJ051,2015CXJ057)~~; 【目的】探究荚膜对肠道外致病性大肠杆菌致病作用的影响。【方法】选取负责荚膜多糖转运的基因kpsE和kpsD,利用λRed重组系统构建APEC E058和UPEC U17荚膜缺失株E058ΔkpsED和U17ΔkpsED,并通过一系列的体内及体外试验对其生物学特性...; 关键词：肠道外致病性大肠杆菌荚膜缺失株致病力

禽致病性大肠杆菌未知功能基因突变株的构建及致病特性分析: 《畜牧与兽医》2015年第1期58-61,共4页刘静徐亚亚卢炜陈祥高崧; 国家自然科学基金(30471281);国家杰出青年科学基金(30425031);国家"863"计划(2006AA10A206); 采用抑制差减杂交技术(SSH)对禽致病性大肠杆菌(APEC)高致病株E037(血清型O78)与非致病菌株K-12 MG1655进行基因组差异片段克隆与分析。从E037株中共检出17个特异性差异片段,选取其中的编号为88#的基因进行突变株的构建。通过PCR扩增出...; 关键词：禽致病性大肠杆菌抑制差减杂交基因插入突变株

禽致病性大肠杆菌E058株毒力基因(aerobactin)与sit操纵子基因突变株的构建及其致病性被引量：3: 《微生物学报》2013年第7期677-684,共8页凌洁璐陈思懿高清清许慧卿高崧刘秀梵; 国家自然科学基金(31272559,30972196,30771604和30471281);江苏省大学生实践创新项目;江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)~~; 【目的】探究毒力基因aerobactin与sit操纵子与禽致病性大肠杆菌E058株致病作用的相关性。【方法】利用Red同源重组方法,构建APEC E058株aerobactin与sit操纵子基因缺失株E058Δvir,并通过一系列的体内及体外试验对其生物学特性进行研...; 关键词：禽致病性大肠杆菌 AEROBACTIN sit操纵子突变株致病性

产志贺毒素大肠杆菌O18 XZ113株主要毒力基因eaeA、stx2、ehxA突变株的构建及其对小鼠的致病作用被引量：3: 《微生物学报》2011年第12期1655-1662,共8页薛涛陈先亮高崧刘秀梵; 国家自然科学基金(30972196,30771460,30471281);国家“863计划”(2003AA222141);江苏高校优势学科建设工程资助项目~~; 【目的】探讨毒力基因eaeA、stx2、ehxA与产志贺毒素大肠杆菌O18致病力的关系。【方法】利用λ-Red重组系统,构建STEC XZ113株eaeA、stx2、ehxA基因缺失突变株并进行一系列生物学特性的研究。【结果】细胞粘附试验表明突变株XZ113△eaeA...; 关键词：产志贺毒素大肠杆菌 O18 eaeA、stx2、ehxA基因突变株致病性

应用DNA芯片技术筛选禽致病性大肠杆菌和尿道致病性大肠杆菌的差异表达基因: 《中国预防兽医学报》2011年第1期19-22,共4页宦海霞张科陈祥高崧刘秀梵; 国家自然科学基金(30972196、30771460、30471281、31001079);国家“863”(2003AA222141);江苏省高校自然科学研究项目(09KJB230002); 为研究禽致病性大肠杆菌强毒株E058的毒力相关基因在鸡体内、体外表达情况以及E058和尿道致病性大肠杆菌HEC4在LB和尿液中培养的表达情况,本研究分别提取E058株在SPF鸡体内及E058株和HEC4株在LB和尿液中静置培养的总RNA,与构建的DNA芯...; 关键词：禽致病性大肠杆菌尿道致病性大肠杆菌毒力基因基因表达差异 DNA芯片

禽病原性大肠杆菌aes-31基因突变株的构建和致病性鉴定: 《微生物学报》2010年第12期1681-1685,共5页宦海霞张科陈祥高崧刘秀梵; 国家自然科学基金(30972196,30771460,30471281);国家“863计划”(2003AA222141);江苏省高校自然科学研究项目(09KJB230002)~~; 【目的】通过禽病原性大肠杆菌(APEC)aes-31突变株的构建和动物实验来初步鉴定此基因片段对E058株的毒力影响。【方法】对在芯片杂交试验中筛选到的APEC E058株体外表达差异基因片段aes-31(来自SSH方法筛选到的E058株特异片段),用SSH引...; 关键词：禽病原性大肠杆菌E058株 aes-31基因片段突变株致病性

禽源大肠杆菌的生物表型特性被引量：3: 《中国预防兽医学报》2008年第10期770-774,共5页陈祥赵李祥高崧王晓泉焦新安刘贤进刘秀梵; 国家自然科学基金(30771604,30471281);江苏省重点实验室开放课题(K07016); 对243株禽源大肠杆菌分离株进行血清耐受试验、菌毛化大肠杆菌血凝试验和温度敏感性血凝素试验,在这些分离株中,高度血清耐受、中等血清耐受、轻度血清耐受和血清敏感菌株分别占受试菌株的57.2%(139/243)、28.8%(70/243)、10.3%(25/243)...; 关键词：禽病原性大肠杆菌致病性血凝试验血清耐受温度敏感性血凝素

禽病原性大肠杆菌iro和tsh基因缺失株的构建被引量：4: 《生物工程学报》2008年第3期401-408,共8页陈祥刘静高崧潘志明焦新安刘秀梵; 国家自然科学基金(No.30471281,30771604);国家“863计划”(No.2003AA222141)~~; 通过SSH和SCOTS研究,铁系统(Iro)和温度敏感性血凝素(Tsh)在禽病原性大肠杆菌(APEC)的感染中可能发挥重要作用。基因检测发现,在243个禽源大肠杆菌分离株中,有205株为iro+菌株,其中高、中度和低致病株分别为89.8%(184/205)、8.8%(18/205...; 关键词：禽病原性大肠杆菌铁系统温度敏感性血凝素缺失突变株

应用DNA芯片技术研究体外表达禽致病性大肠杆菌可能致病基因被引量：7: 《微生物学报》2008年第1期103-111,共9页宦海霞周琼赵李祥高崧刘秀梵; 国家“863计划”(2003AA222141);国家自然科学基金(30471281,30771604)~~; 应用DNA芯片研究禽致病性大肠杆菌可能致病基因的表达。构建禽致病性大肠杆菌毒力基因、潜在毒力基因的DNA芯片,应用基因芯片技术对同属O2血清型的禽高致病性大肠杆菌E058株和低致病性大肠杆菌E526株在体外LB培养基和鸡血清培养状态下...; 关键词：禽致病性大肠杆菌毒力基因体外培养基因表达 DNA芯片

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