国家自然科学基金(30070471)

作品数：17被引量：145H指数：7
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相关作者：沈银柱黄占景葛荣朝赵宝存马闻师更多>>
相关机构：河北师范大学唐山师范学院河南师范大学中国农业科学院作物科学研究所更多>>
相关期刊：《麦类作物学报》《遗传》《中国农业科学》《中国生物工程杂志》更多>>
相关主题：小麦耐盐突变体盐胁迫耐盐性蛋白激酶更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>
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小麦耐盐相关基因TaSTK的克隆被引量：5
《作物学报》2007年第5期857-860,共4页葛荣朝 赵宝存 陈桂平 秘彩莉 沈银柱 黄占景 
国家自然科学基金项目(30070471);河北省自然科学基金项目(C2005000164)
利用RACE方法,从小麦耐盐突变体RH8706-49中扩增获得小麦丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Triticum aestivumserine-threonine protein kinase)基因TaSTK的全长cDNA序列,含1 958 bp,其中开放阅读框1 431 bp,编码476个氨基酸。其编码区基因组DNA...
关键词：耐盐基因 小麦 丝氨酸 苏氨酸蛋白激酶 CDNA末端快速扩增 基因克隆 
RT-PCR法半定量检测不同逆境胁迫下TaGSK1基因的表达被引量：4
《华北农学报》2007年第1期83-85,共3页李亚青 葛荣朝 赵保存 沈银柱 
国家自然科学基金(30070471);河北省自然科学基金支持(301103)
利用RT-PCR法检测在盐、ABA、冷胁迫下TaGSK1基因的表达,结果表明,该基因在这几种胁迫下的表达均有提高,说明TaGSK1基因在对抗盐、ABA和冷逆境胁迫信号通路中具有重要作用。
关键词：TaGSK1基因 RT-PCR 基因表达 
小麦谷氨酰胺合成酶前体Ⅱ基因的克隆与分析被引量：4
《作物学报》2006年第11期1756-1758,共3页韩娜 葛荣朝 赵宝存 沈银柱 黄占景 
国家自然科学基金项目(30070471);河北省自然科学基金项目(C2005000164)
采用RACE方法,从小麦耐盐突变体RH8706-49的转录产物中获得谷氨酰胺合成酶Ⅱ(GS2)前体基因的全长cDNA序列,共包含1 690 bp,其中ORF区1 284 bp,编码427氨基酸。该基因已提交GenBank(登录号:DQ103756)。经Blast比对,该基因与大麦、水稻、...
关键词：耐盐 小麦 谷氨酰胺合成酶 RACE 基因克隆 
小麦糖原合成酶激酶基因(TaGSK1)的染色体定位被引量：5
《华北农学报》2006年第5期39-41,共3页李亚青 毛新国 赵宝存 葛荣朝 沈银柱 黄占景 
国家自然科学基金(30070471);国家转基因专项(JY04-A-01);河北省自然科学基金(301103)
以中国春缺体-四体系为材料,提取各材料的基因组DNA,分别经限制性内切酶EcoRI和KpnI完全酶切、电泳、转膜后,用α-32P_dCTP标记的与小麦耐盐相关的糖原合成酶激酶基因TaGSK1为探针进行杂交,结合生物信息学的方法,将该基因定位于普通小...
关键词：染色体定位 TaGSKI基因 小麦 
植物非生物胁迫应答的分子机制被引量：22
《麦类作物学报》2006年第6期158-161,共4页杨献光 梁卫红 齐志广 马闻师 沈银柱 
国家自然科学基金资助项目(30070471);河南省重点学科项目;河南师范大学科研项目(052055)
非生物胁迫因子是制约植物生长发育、影响作物产量和质量的关键因子。这些非生物胁迫的共同点是它们都会导致植物细胞缺水,使细胞的水分平衡紊乱,还可以引起蛋白质等大分子变性,破坏植物细胞内的膜结构等。为了生存,植物在遇到非生物胁...
关键词：植物 非生物胁迫 信号转导 蛋白激酶 胚胎晚期丰富蛋白 转录因子 
利用基因枪法将Tagsk1基因导入敏盐小麦成熟胚愈伤组织提高其耐盐性的研究被引量：4
《生物工程学报》2006年第2期211-214,共4页徐涛 赵宝存 葛荣朝 沈银柱 黄占景 
国家转基因专项(No.2004JYA01);国家自然科学基金(No.30070471);河北省自然科学基金(No.301103;No.2005000164)。~~
以Tagsk1(TriticumasetiumL.glycogen synthase kinase1)基因的cDNA的碱基序列为基础,设计特异引物由小麦耐盐突变体RH8706-49基因组DNA进行扩增后,得到来自于基因组的Tagsk1基因。采用基因枪法,利用携带该基因的双元表达载体pBI121-gsk...
关键词：基因枪 转化 小麦 成熟胚愈伤组织 Tagsk1 
小麦糖原合成酶激酶(TaGSK1)的亚细胞定位及功能鉴定被引量：10
《中国农业科学》2006年第4期842-847,共6页吴立柱 赵宝存 齐志广 葛荣朝 马闻师 沈银柱 黄占景 
国家自然科学基金资助项目(30070471);河北省自然科学基金资助项目(301103)
目的对小麦糖原合成酶激酶(TaGSK1)进行亚细胞水平定位以及功能鉴定。方法构建Tagsk1-gfp融合基因表达载体并转化拟南芥,以仅携带gfp基因的拟南芥作为对照,利用共聚焦显微镜观察绿色荧光蛋白在转基因植株根部细胞的分布;利用含不同浓度N...
关键词：小麦糖原合成酶激酶 绿色荧光蛋白 拟南芥 盐胁迫 抗渗透 
小麦耐盐突变体盐胁迫下的蛋白质组分析被引量：24
《Acta Genetica Sinica》2004年第12期1408-1414,共7页霍晨敏 赵宝存 葛荣朝 沈银柱 黄占景 
国家自然科学基金 (编号 :3 0 0 70 471);河北省自然科学基金 (编号 :3 0 110 3 )~~
首次采用双向电泳的方法分析 1%NaCl胁迫 72h的一对小麦耐盐 (RH870 6 4 9)及敏盐突变体 (H870 6 34)的蛋白质组。经过MALDI TOF分析和数据库检索发现两者在H+ ATP酶 β亚基、谷氨酰胺合成酶前体、OEC33和RuBP羧化酶小亚基等 5个候...
关键词：小麦 突变体 双向电泳 肽质指纹分析 
植物谷氨酰胺合成酶研究进展被引量：34
《河北师范大学学报（自然科学版）》2004年第4期407-410,423,共5页韩娜 葛荣朝 赵宝存 沈银柱 黄占景 
国家自然科学基金资助项目(30070471)
谷氨酰胺合成酶(GS)是参与高等植物氨同化过程的关键酶.介绍了高等植物谷氨酰胺合成酶及其同工酶的种类、性质、生理作用和分子生物学等方面的研究进展及在植物抗盐性方面的作用.
关键词：植物谷氨酰胺合成酶 分子生物学 GS同工酶 最适PH值 免疫学 
用微卫星标记定位小麦耐盐突变体的耐盐相关基因被引量：9
《作物学报》2004年第7期697-699,共3页王宏英 张萃 黄占景 朱正歌 郭光艳 沈银柱 
国家自然科学基金 ( 3 0 0 70 471);河北省自然科学基金 ( 3 0 110 3 )资助
以小麦耐盐突变体RH870 6 4 9×敏盐突变体H870 6 34(两者为“一粒传”后代 )的F2 群体作为基因定位群体 ,结合BSA法 (Bulkedsegregantanalysis ,群分法 ) ,对小麦耐盐突变体的耐盐相关基因进行了微卫星分子标记定位 ,在 2 4 6对微卫...
关键词：小麦 耐盐突变体 耐盐相关基因 微卫星 BSA 
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