山西省回国留学人员科研经费资助项目(2012013)

作品数:7被引量:33H指数:4
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相关期刊:《生态毒理学报》《生态学报》《环境科学学报》《中国生物工程杂志》更多>>
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活性氧和钙信号参与铅对酵母细胞的毒性作用被引量:3
《生态毒理学报》2016年第6期128-133,共6页张瑞刚 仪慧兰 
国家自然科学基金项目(No.30870454;30470318;31371868);山西省科技攻关计划(No.20120322008-02);山西省回国留学人员科研项目(No.2012013)
以模式生物酵母菌为材料,研究铅对细胞的毒性效应,探讨胞内活性氧(ROS)和Ca^(2+)在铅诱导细胞死亡中的作用。结果显示,浓度为5~100 mg·L^(-1)的硝酸铅可降低酵母细胞活性,诱导酵母细胞死亡,随着铅浓度的提高和作用时间的延长,细胞死亡...
关键词: 酵母 细胞毒性 ROS CA^2+ 
活性氧和钙离子参与镉诱导的酵母细胞死亡过程调节被引量:6
《环境科学学报》2014年第7期1869-1873,共5页王兴华 刘慧 仪慧兰 
山西省科技攻关计划(No.20120322008-02);山西省回国留学人员科研项目(No.2012013)~~
以酵母为实验材料,研究了镉(以CdCl2形式添加)对细胞的毒性作用机制.结果显示,浓度为0.25~5 mmol·L-1的镉可降低酵母细胞活性,诱导细胞死亡;随着镉浓度的提高和处理时间的延长,细胞死亡率增高.凋亡抑制剂Z-Asp-CH2-DCB与镉共同作用后...
关键词:酵母细胞  细胞死亡 活性氧 CA2+ 
硝酸还原酶介导的NO合成参与SO_2引发的拟南芥气孔运动的调节被引量:7
《环境科学学报》2014年第3期796-800,共5页赵均 薛美昭 白鹤丽 仪慧兰 
国家自然科学基金项目(No.30870454;30470318);山西省回国留学人员科研资助项目(No.2012013);山西省科技攻关项目(No.20120322008-02)~~
以拟南芥为材料,研究了硝酸还原酶(NR)途径在植物适应SO2胁迫中的作用.结果表明:SO2胁迫可诱导4周龄拟南芥植株叶片NR活性增强、一氧化氮(NO)水平提高,NR活性和NO水平与SO2暴露时间呈正相关.NR抑制剂叠氮化钠(NaN3)可缓解SO2诱发的NO水...
关键词:SO2 拟南芥 硝酸还原酶 NO 
砷诱导蚕豆气孔保卫细胞死亡的毒性效应被引量:11
《生态学报》2014年第5期1134-1139,共6页薛美昭 仪慧兰 
国家自然科学基金项目(30870454;30470318);教育部高等学校博士学科点基金项目(20070108007;20121401110007);山西省回国留学人员科研资助项目(2012013)
采用蚕豆(Vicia faba L.)叶面气孔保卫细胞,研究砷对细胞的毒性效应。结果表明,0.3—10 mg/L的NaAsO_2能降低保卫细胞活性,使部分细胞死亡,死亡率随砷浓度升高而增高。死细胞中呈现核固缩、核崩解等典型程序性死亡特征,且泛caspase抑制...
关键词:蚕豆保卫细胞 NaAsO2 程序性细胞死亡 ROS CA^2+ 
NO参与铝诱导蚕豆保卫细胞死亡的调控被引量:8
《环境科学学报》2013年第6期1803-1808,共6页王毅 仪慧兰 
国家自然科学基金项目(No.30870454;30470318);山西省回国留学人员科研资助项目(No.2012013);山西省科技攻关项目(No.20120322008-02)~~
铝(Al)是地壳中含量最丰富的金属元素,是酸性土壤中导致植物生长抑制和作物产量下降的一个主要因素,但铝毒性作用机制尚不清楚.本文以蚕豆叶表皮为材料,研究铝胁迫对气孔保卫细胞活性的影响,探讨NO在铝诱导细胞死亡中的作用.结果表明,...
关键词:ALCL3 NO 蚕豆保卫细胞 细胞程序性死亡 
活性氧介导砷诱导的蚕豆保卫细胞死亡被引量:4
《生态毒理学报》2013年第2期257-261,共5页薛美昭 仪慧兰 
国家自然科学基金(30870454;30470318);教育部高等学校博士学科点基金(20070108007;20121401110007);山西省回国留学人员科研资助项目(2012013)
采用蚕豆(Vicia fabaL.)表皮条生物法,研究砷的细胞毒性作用机制。结果发现,一定浓度的NaAsO2可使气孔保卫细胞活性降低,部分细胞死亡,细胞死亡率呈浓度依赖性增高;砷处理组保卫细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平升高。抗...
关键词:NaAsO2 细胞毒性 蚕豆保卫细胞 ROS CA2+ MAPK 
GFP工程酵母菌的构建及其对Cu^(2+)的荧光响应被引量:2
《中国生物工程杂志》2012年第10期14-18,共5页仪民 吕品 吴丽华 仪慧兰 
山西省科技攻关(20080321084);山西省留学回国人员基金(2012013);山西省研究生优秀创新项目(20113020)资助项目
从酿酒酵母基因组DNA中克隆到金属硫蛋白启动子(PCUP1)片段,将绿色荧光蛋白(GFP)基因置于PCUP1的调控下,构建重组质粒pCUP9K-GFP,并通过氯化锂法转化毕赤酵母,获得工程菌株。工程菌细胞及其发酵液中可检出GFP荧光,表明PCUP1能启动外源基...
关键词:绿色荧光蛋白 工程酵母菌 荧光响应 铜离子 
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