国家自然科学基金(30070242)

作品数：5被引量：2H指数：1
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相关机构：复旦大学更多>>
相关期刊：《中国免疫学杂志》《Science China(Life Sciences)》《中国生物化学与分子生物学报》更多>>
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Tra2β1蛋白在神经特异性的基因剪接中的功能被引量：1
《实验生物学报》2004年第2期109-117,共9页陈献华 李静 林万敏 吴琨 徐平 
国家自然科学基金(No.30070242)
体外(in vitro)生化研究已证明哺乳动物Tra2蛋白是前体mRNA剪接的重要调控因子,但是,对该蛋白在in vivo条件下的剪接功能,尤其是在神经特异性基因剪接中的功能及其细胞特异性,目前所知甚少。本文采用in vivo分析模型,在COS-1和PFSK两种...
关键词：Tra2β1蛋白 神经特异性 基因剪接 细胞特异性 MRNA 
Establishment and application of minigene models for studying pre-mRNA alternative splicing被引量：1
《Science China(Life Sciences)》2004年第3期211-218,共8页LI Jing CHEN Xianhua LIN Wanmin LI Lishu HAN Yu XU Ping 
This work was supported by the National Natural Science Foundation of China(Grant No.30070242);Scientific Foundation for Youth in Life Sciences,Fudan University.
The objective of the present study is to establish a minigene model for studying pre-mRNA alternative splicing. To prepare the minigene DNA constructs, with human or mouse genomic DNA as templates, GluR-B , FGF-2R and...
关键词：MINIGENE GluR-B FGF-2R ZIS Tra2β pre-mRNA splicing. 
用于前体mRNA剪接机制研究的小基因模型的建立和研究应用
《中国科学（C辑）》2003年第5期405-413,共9页李静 陈献华 林万敏 李丽书 韩彧 徐平 
国家自然科学基金(批准号:30070242);复旦大学生命科学院青年创新基金
建立可用于选择性前体mRNA剪接分析的小基因模型。以人或小鼠基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得GluR-B,FGF-2R和ZiS小基因片段,并将其克隆至真核表达载体中,构建了小基因的质粒。在此基础上,将上述3个小基因模型和剪接因子Tra2β_1或Zis...
关键词：前体mRNA剪接 小基因模型 剪接机制 基因表达调控 选择性剪接 GluR-B FGF-2R ZIS 
前体mRNA剪接蛋白Tra2β1的抗体制备及鉴定被引量：1
《中国生物化学与分子生物学报》2003年第2期190-194,共5页陈献华 李静 孙凯华 林万敏 徐平 
国家自然科学基金项目 (No .30 0 70 2 42 )资助~~
Tra2 β1是Tra2 β前体mRNA剪接调节蛋白家族中的一个组织分布最广、表达量最多的成员 ,它在选择性前体mRNA剪接中有调节功能 ,而在基础性剪接中不是必需的 .为便于对该蛋白功能的进一步研究 ,需要制备能特异地检测Tra2 β1蛋白的抗体 ...
关键词：前体mRNA剪接蛋白 Tra2β1 抗体 制备 鉴定 融合蛋白 免疫细胞化学 SR相关蛋白 
前体mRNA剪接蛋白Tra2α特异抗体的制备和鉴定
《中国免疫学杂志》2002年第10期682-686,共5页陈献华 林万敏 孙凯华 黄嘉 汪凌 徐平 
国家自然科学基金资助项目 (批准号 3 0 0 70 2 42 )
目的 :制备用于检测人胚胎组织Tra2α蛋白的特异抗体。方法 :选择Tra2α中特有的一段编码序列 (第 5 2～ 16 5位核苷酸 ) ,通过克隆至pGEX 3x表达载体形成GST融合基因 ,并以诱导表达和纯化的该融合蛋白为抗原免疫新西兰兔 ,获得了抗Tra...
关键词：制备 鉴定 Tra2α 前体mRNA剪接蛋白 特异性抗原片段 抗体 
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