国家自然科学基金(30271488)

作品数：5被引量：7H指数：1
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相关作者：王民涂永强史雷张向才郭美霞更多>>
相关机构：兰州大学中国农业科学院植物保护研究所更多>>
相关期刊：《有机化学》《Chinese Journal of Chemistry》《Chinese Chemical Letters》《农药》更多>>
相关主题：倍半萜类化合物生物测定杀菌剂KEYKETONES更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>
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A Novel Strategy for the Key Fully Substituted Cyclopentenedione Moiety of Madindolines via AIEt3-promoted Tandem Reductive Rearrangement of α-Hydroxy Epoxides
《Chinese Journal of Chemistry》2006年第5期595-597,共3页高栓虎 贾彦兴 赵学智 涂永强 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China （Nos, 29525205, 30271488, 20021001 and 203900501 ）.
The fully substituted cyclopentenedione core of madindoline A （1） and B （2） as potent and selective inhibitor of IL-6 has been synthesized efficiently. The quaternary carbon center C-2＇ was constructed on the bas...
关键词：madindoline total synthesis tandem reaction quaternary carbon epoxide rearrangement 
Enantioselective Addition of Phenylacetylene to Ketones Catalyzed by Titanium（IV） Complexes of N-Sulfonylated β-Amino Alcohols
《Chinese Journal of Chemistry》2006年第2期165-168,共4页王少华 涂永强 陈鹏 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China （Nos. 29925205, 30271488, 20021001 and 203900501）.
The easily prepared and recoverable chiral N-sulfonylated fl-amino alcohol 2 in combination with Ti（OPr-i）4 was found to be an effective chiral catalyst for the enantioselective addition of alkynylzinc to ketones, w...
关键词：asymmetric alkynylation asymmetric catalysis KETONE N-sulfonylated β-amino alcohol tertiary propargylic alcohol 
Studies on the Synthesis of Morphinan Alkaloid:Preparation of the Key Allylic Silyl Ether Precursor
《Chinese Chemical Letters》2005年第11期1445-1447,共3页Zhen Lei SONG Yong Qiang TU Shuan Hu GAO Yi Jun JIANG Shu Yu ZHANG 
the financial support of the NNSFC(No.30271488,20021001,and 203900501).
A convergent strategy to the key allylic silyl ether precursor 4 in our synthetic efforts toward morphinan alkaloid is presented. The vital step is the selective 1,2-addition of the organocerium agent of 6 to ketene 5.
关键词：Morphinan alkaloid Weinreb amide cerium chloride synthesis. 
倍半萜类化合物的抑菌活性测定被引量：7
《农药》2005年第1期37-39,共3页曹坳程 张向才 郭美霞 王民 史雷 涂永强 
国家自然科学基金资助项目 (30271488)
二氢沉香呋喃倍半萜具有杀虫、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。我们由山道年出发,开拓了一条全新的、简洁的合成二氢沉香呋喃倍半萜骨架的方法,获得了一系列新化合物。采用菌丝生长速率测定法,初步研究表明,桉烷类倍半萜化合物对瓜果腐霉...
关键词：倍半萜 新杀菌剂 生物测定 
多羟基取代二氢沉香呋喃倍半萜的合成方法
《有机化学》2003年第z1期422-,共1页夏吾炯 孙良东 王民 史雷 涂永强 
国家自然科学基金(No.30271488)资助项目.
　　二氢沉香呋喃倍半萜是一类具有杀虫、抑菌等多种活性的天然化合物.由于重要的生物活性和结构的复杂性,从而吸引了有机合成化学家的关注.最近,我们小组从桉烷倍半萜α-(-)-山道年出发,经过NBS促进的四氢呋喃环成环、OsO4双羟基化、...
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