国家重点基础研究发展计划(2005CB523202)

作品数:51被引量:310H指数:9
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相关作者:高玉龙王笑梅高宏雷祁小乐仇华吉更多>>
相关机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所东北农业大学中国农业科学院上海兽医研究所南京农业大学更多>>
相关期刊:《黑龙江畜牧兽医》《Journal of Integrative Agriculture》《中国免疫学杂志》《中国动物传染病学报》更多>>
相关主题:传染性法氏囊病病毒猪瘟病毒鸡传染性法氏囊病病毒IBDV猪繁殖与呼吸综合征病毒更多>>
相关领域:农业科学生物学一般工业技术更多>>
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传染性法氏囊病病毒反向遗传技术发展及其应用被引量:10
《病毒学报》2015年第3期326-331,共6页祁小乐 王永强 高立 高宏雷 高玉龙 王笑梅 
国家自然科学基金(31430087;30901083);国家973项目(2005CB523202);国家现代农业产业技术体系建设专项基金(nycytx-42-G3-01)资助
传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)是双股双节段RNA病毒科的主要代表,其主要侵害鸡的中枢免疫器官法氏囊,引起的传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)是危害养禽业健康发展的重要免疫抑制病。IBDV反...
关键词:传染性法氏囊病病毒 反向遗传 细胞嗜性 毒力 疫苗 
Rapid Recovery of Classical Swine Fever Virus Directly from Cloned cDNA被引量:2
《Journal of Integrative Agriculture》2013年第5期877-883,共7页HUANG Jun-hua LI Yong-feng HE Fan LI Dan SUN Yuan HAN Wen QIU Hua-ji 
supported by the National Basic Research Program of China (2005CB523202)
The reverse genetics for classical swine fever virus (CSFV) is currently based on the transfection of in vitro transcribed RNA from a viral genomic cDNA clone, which is inefficient and time-consuming. This study was...
关键词:classical swine fever virus reverse genetics T7 RNA polymerase stable cell line 
Genomic Sequencing and Molecular Characteristics of A Very Virulent Strain of Infectious Bursal Disease Virus Isolated in China被引量:4
《Agricultural Science & Technology》2011年第12期1946-1949,共4页祁小乐 高立 秦立廷 邓小芸 吴关 张礼洲 余飞 任宪刚 高玉龙 高宏雷 王永强 王笑梅 
Supported by National 973 Project(2005CB523202);National Natural Science Foundation of China (30901083);China PostdoctoralScience Foundation(20080440921)~~
[Objective] The paper was to determine the genomic sequence of a very virulent strain of infectious bursal disease virus(IBDV),and study its molecular characteristics.[Method] A very virulent strain(vvIBDV)(HLJ-0...
关键词:Infectious bursal disease virus(IBDV) GENOME EVOLUTION VIRULENCE 
猪繁殖与呼吸综合征病毒5'非编码区前导转录调控序列及其侧翼序列的结构与功能解析被引量:2
《畜牧与兽医》2011年第11期1-6,共6页陆嘉琦 高飞 刘萍 蔺涛 袁世山 
国家自然科学基金面上项目(30972204);国家重点基础研究发展计划"973计划"(2005CB523202);上海市自然科学基金项目(08ZR1422800)
为解析猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)5'非翻译区(5'UTR)的高级结构与功能,以北美株PRRSV感染性克隆为平台,通过定点突变PCR技术将其5'UTR中一特殊高级调控元件的一级序列进行突变,以改变其二级茎环结构,从而解析该结构的基因调控水平...
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒 5’非编码区 前导转录调控序列 病毒复制 基因表达调控 
鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因突变对病毒体外复制的影响被引量:5
《畜牧兽医学报》2011年第11期1577-1583,共7页祁小乐 高立 吴关 邓小芸 余飞 张礼洲 秦立廷 高玉龙 王永强 高宏雷 刘娣 华育平 王笑梅 
国家973项目(2005CB523202);国家自然科学基金(30901083);中国博士后科学基金(20080440921);黑龙江省博士后基金(LBH-Z08016)
为了进一步了解影响鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)复制效率和致病力的分子基础,作者在序列分析的基础上,利用反向遗传操作技术,针对VP2上2个重要的氨基酸位点(222和279),修饰和拯救了相应的2株突变病毒,并研究了突变病毒在体内外的生物学...
关键词:鸡传染性法氏囊病病毒 VP2基因 复制 致病力 反向遗传 
单股正链RNA病毒3'非编码区的结构与功能研究进展
《畜牧与兽医》2011年第10期98-102,共5页刘萍 刘长龙 陆嘉琦 高飞 尹杨 姚火春 袁世山 
国家自然科学基金面上项目(30972204);国家重点基础研究发展计划"973计划"(2005CB523202);上海市自然科学基金项目(08ZR1422800)
单股正链RNA病毒基因组中的3'非编码区(3'UTR)可以形成二级或者高级结构,这些结构对维持病毒RNA的稳定性以及病毒的复制调控具有至关重要的作用。它不仅可以单独发挥作用,也可以与RNA或者蛋白相互作用调控病毒的复制、转录、翻译和包装...
关键词:单股正链RNA病毒 3′UTR 结构与功能 病毒复制 
稳定表达T7RNA聚合酶PK-15细胞系的建立被引量:2
《中国预防兽医学报》2011年第5期358-361,共4页黄俊华 贺番 孙元 张鑫 常天明 李宏宇 仇华吉 
国家973计划项目(2005CB523202)
为构建稳定表达T7RNA聚合酶(RNAP)的猪肾细胞系(PK-15),本研究采用PCR方法,以E.coliBL21(DE3)细菌基因组为模板扩增T7RNAP基因,将其克隆到逆转录病毒载体pLXSN中,构建重组质粒pLXSN-T7。采用脂质体将pLXSN-T7转染至PT67细胞中,经G418筛...
关键词:逆转录病毒载体 T7RNA聚合酶 稳定细胞系 
鸡法氏囊B淋巴细胞中与鸡传染性法氏囊病病毒VP2相互作用蛋白筛选被引量:1
《生物工程学报》2011年第4期561-565,共5页高玉龙 孙芬芬 侯磊 高宏雷 祁小乐 刘娣 华育平 王笑梅 
国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2005CB523202);"十一五"国家科技支撑计划(No.2006BAD06A04)资助~~
为了获得鸡法氏囊B淋巴细胞中与鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2相互作用的蛋白质,利用酵母双杂交系统,用IBDV VP2蛋白为诱饵蛋白,筛选鸡法氏囊B淋巴细胞cDNA表达文库。将表达文库质粒转化含IBDV VP2诱饵质粒的酵母感受态细胞,检测报告...
关键词:传染性法氏囊病病毒 B淋巴细胞 CDNA表达文库 蛋白相互作用 酵母双杂交 
猪繁殖与呼吸综合征病毒5′非翻译区一茎环结构的功能解析被引量:1
《畜牧兽医学报》2010年第11期1428-1434,共7页陆嘉琦 高飞 刘萍 袁世山 
国家自然科学基金面上项目(30972204);国家重点基础研究发展计划"973计划"(2005CB523202);上海市自然科学基金项目(08ZR1422800)
以猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)北美株感染性克隆为平台进行反向遗传操作,利用突变PCR将5′非翻译区(5′UTR)中部分一级序列进行系列突变,以改变5′UTR二级结构中的一保守茎部结构,从而解析PRRSV5′UTR中结构与功能的关系。通过DNA转...
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒 5′UTR 高级结构与功能 病毒复制 基因表达调控 
鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株VP2基因突变对细胞嗜性改变的研究被引量:7
《中国预防兽医学报》2010年第10期747-751,共5页高立 祁小乐 高玉龙 高宏雷 秦立廷 邓小芸 李凯 王笑梅 
国家"973项目"(2005CB523202);国家自然科学基金(30901083);中国博士后科学基金(20080440921)
为研究鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株(vvIBDV)细胞嗜性改变的分子基础,本研究通过定点突变、重叠延伸PCR(SOE-PCR)等技术,以vvIBDV HLJ-0504株为骨架构建了两组感染性克隆,并借助已建立的反向遗传操作技术进行病毒拯救。IFA检测、电镜...
关键词:传染性法氏囊病超强病毒株 病毒拯救 细胞嗜性 
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