国家自然科学基金(30772277)

作品数：27被引量：43H指数：4
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相关作者：高红王维林张志波伍美黄英更多>>
相关机构：中国医科大学首都医科大学附属北京天坛医院沈阳师范大学更多>>
相关期刊：《河北医药》《中国医科大学学报》《中华医学遗传学杂志》《医学分子生物学杂志》更多>>
相关主题：先天性巨结肠症先天性巨结肠HIRSCHSPRUNG病SIP1肛门直肠畸形更多>>
相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
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DVL-1和DVL-3基因在先天性巨结肠症肠管中的表达
《中华小儿外科杂志》2014年第1期51-55,共5页陈东 弭杰 伍美 高红 
国家自然科学基金资助项目（30772277）
目的通过dishevelled-1（DVL-1）和dishevelled-3（DVL-3）基因及其相关蛋白在先天性巨结肠症（Hirschsprung＇s disease，HD）中表达水平的研究，探索DVDl和DVD3与HD的发病关系。方法利用荧光实时定量PCR（quantitative real-time poly...
关键词：先天性巨结肠 蓬乱蛋白 聚合酶链反应 
蓬乱蛋白的生物学功能及其在疾病中的研究进展被引量：2
《中华实验外科杂志》2013年第7期1541-1542,共2页陈东 高红 
国家自然科学基金资助项目（30772277）
蓬乱蛋白（DVL）是由蓬乱基因编码，翻译并表达的1种信号转导蛋白，它主要通过经典Wnt信号途径和非经典Wnt信号途径调节许多生物发育过程。它在细胞增殖、肿瘤形成、胚胎发育和神经分化等方面起重要作用。现介绍DVL的生物学功能及其在...
关键词：信号转导蛋白 生物学功能 疾病 WNT信号途径 基因编码 发育过程 细胞增殖 肿瘤形成 
中国北方地区先天性巨结肠SIM2基因突变特征研究
《中华小儿外科杂志》2013年第7期508-511,共4页高红 弭杰 陈东 吕良英 肖楠 王维林 
国家自然科学基金资助项目（30772277）
目的通过对SIM2基因SNPs基因型与先天性巨结肠症（Hirschsprung disease，HsCR）的关联分析，探索可能潜在的致病基因，从遗传学上丰富HsCR临床表型的内容。方法采集107例临床确诊的HSCR患儿（病例组）和107例正常对照（对照组）的外周...
关键词：HIRSCHSPRUNG病 基因型 突变 
DIXDC1和AXIN2基因在先天性巨结肠症中的表达及意义被引量：1
《中华小儿外科杂志》2013年第2期111-115,共5页高红 弭杰 伍美 贾慧敏 张海兰 黄英 张志波 王维林 
国家自然科学基金资助项目（编号：30772277,81170334）
目的分析DIXDC1和AXIN2基因在先天性巨结肠症（hirschsprung disease，HSCR）中的表达，探讨其在HSCR中的意义。方法采用蛋白印迹（Western blot）、免疫组化和荧光实时定量PCR（quantitative rea1-timePCR，qRT-PCR）方法检测60例HSCR...
关键词：HIRSCHSPRUNG病 DIXDC1基因 AXIN2基因 
先天性巨结肠症Wnt10b基因表达及其临床意义被引量：2
《中华消化外科杂志》2013年第1期57-60,共4页高红 高飞 弭杰 伍美 张志波 王维林 
国家自然科学基金（30772277）
目的 分析Wnt10b基因在先天性巨结肠症（HD）中的表达，探讨其在HD发生中的意义。方法 收集2003年至2010年中国医科大学附属盛京医院经病理检查证实的散发性HD狭窄段和正常段 组织标本各60例。采用HE染色和免疫组织化学染色方法检测标本...
关键词：HIRSCHSPRUNG病 Wnt10b MRNA表达 蛋白表达 
Wnt1和Wnt8a基因在先天性巨结肠中的表达
《中华实验外科杂志》2012年第10期2022-2024,I0002,F0003,共5页高红 伍美 弭杰 张娟 贾慧敏 王维林 
国家自然科学基金资助项目（30772277,81170334）
目的观察Wnt1和Wnt8A基因在先天性巨结肠症（HD）中的表达，探讨其在HD发生、发展中的作用。方法对60例HD正常肠段（神经节细胞）和狭窄肠段（无神经节细胞）组织肠管中Wnt1和Wnt8a mRNA和蛋白表达进行定量与比较。结果Wnt1和Wnt8a在HD...
关键词：先天性巨结肠症 WNT1 Wnt8a 基因表达 
Smad2／3／4和TCF-β1在先天性巨结肠症组织中的表达
《中华小儿外科杂志》2012年第5期393-395,共3页高红 弭杰 伍美 苗佳宁 黄天楚 王维林 
国家自然科学基金资助项目（编号：30772277）
转化生长因子-β（TGF-β）是许多具有共同生物学特性的信号分子组成的大家族，称为TGF-β超家族（transforminggrowthfactor-betasuperfamily），TGF-β1是其中一员。TGF-β1是一类具有多种功能的多肽类生长因子，主要功能是抑制细胞...
关键词：先天性巨结肠症 SMAD2/3 TCF-β1 TGF-Β超家族 转化生长因子-Β TGF-Β1 多肽类生长因子 组织 
MicroRNA生物技术与miR-125在疾病中的研究进展
《国际外科学杂志》2012年第3期188-191,共4页弭杰 高红 
国家自然科学基金资助项目（No.30772277）
MicroRNA是近年来发现的一类长度为18～24个核苷酸的可调控基因表达的非编码小分子RNA，它主要通过与靶标基因3’UTR的完全或不完全配对，降解mRNA或抑制靶基因翻译，从而参与调节细胞生长、发育、分化、凋亡并影响疾病的发生。MicroRN...
关键词：MICRORNA 生物技术 miR-125 
SIP1基因在先天性巨结肠症中的表达研究被引量：1
《中华小儿外科杂志》2012年第2期92-96,共5页伍美 弭杰 高红 
国家自然科学基金资助项目（编号：30772277）
目的 研究SIP1 （smad-interacting protein 1）基因在先天性巨结肠症（Hirschsprung Disease,HD）中的表达情况,探讨SIP1与HD发病的关系.方法 利用荧光实时定量PCR（quantitative real-time PCR,qRT-PCR）、蛋白印迹（Western blot）...
关键词：先天性巨结肠 SIP1基因 蛋白印迹 免疫组织化学 
先天性巨结肠症和肛门直肠畸形中甲基化CpG结合蛋白2基因第3外显子突变分析被引量：2
《中华胃肠外科杂志》2011年第10期764-767,共4页伍美 高红 弭杰 黄英 张志波 王维林 
基金项目：国家自然科学基金（30772277）
目的探讨甲基化CpG结合蛋白2（MeCP2）基因第3外显子突变与先天性巨结肠症（HSCR）和先天性肛门直肠畸形（ARM）的关系。方法采用PCR和DNA直接测序的方法．检测120例HSCR、50例ARM患儿和120名健康儿童外周血MeCP2基因第3外显子（MeCP2...
关键词：先天性巨结肠症 肛门直肠畸形 甲基化CpG结合蛋白2 突变 
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