云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry(98H038)

Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry(98H038): 作品数：75被引量：300H指数：12; 导出分析报告; 相关作者：成军刘妍王建军纪冬杨倩更多>>; 相关机构：解放军第302医院北京地坛医院西安交通大学医学院第一附属医院西北农林科技大学更多>>; 相关期刊：《新乡医学院学报》《传染病信息》《世界华人消化杂志》《肝脏》更多>>; 相关主题：反式激活克隆化研究反式激活基因乙型肝炎病毒基因克隆化更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

应用酵母双杂交技术筛选与前S1蛋白反式激活蛋白3结合的肝细胞蛋白基因: 《新乡医学院学报》2010年第4期329-332,共4页卫萍成军楚庸烈伦永志张黎颖洪源; 国家自然科学基金资助项目(编号:C03011402;C39970674);军队回国留学人员启动基金项目(编号:98H038); 目的用酵母双杂交技术筛选白细胞中乙型肝炎病毒(HBV)前S1蛋白反式激活蛋白3(PS1TP3)的结合蛋白。方法通过聚合酶链反应扩增获得的PS1TP3基因,构建诱饵质粒pGBKT7-PS1TP3,转化酵母细胞AH109并在其内表达,然后与转化了人肝细胞文库的质粒...; 关键词：前S1蛋白反式激活蛋白3 乙型肝炎病毒酵母双杂交

应用抑制性消减杂交技术筛选HCV p7TP2反式调节基因: 《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》2008年第3期153-161,共9页袁菊成军洪源陶明亮靳亚平李越李康杨延平; 国家自然科学基金项目(C03011402;C30070689);军队九五科技攻关项目(98D063);军队回国留学人员启动基金项目(98H038);军队十五科技攻关青年基金项目(01Q138);军队十五科技攻关项目(01MB135); 目的应用抑制性消减杂交技术筛选HCV p7TP2反式调节基因。方法采用实时定量PCR验证HCV p7下调p7TP2基因的表达,并应用抑制性消减杂交技术筛选并构建p7TP2下调表达基因的消减文库。用活细胞发光法检测p7TP2基因抑制Huh-7细胞系的增殖。...; 关键词：实时定量PCR 下调表达细胞凋亡丙型肝炎病毒

人类HBxAg蛋白反式激活基因5的原核表达及其蛋白纯化被引量：1: 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2007年第10期15-19,共5页蓝贤勇成军陈宏张黎颖陶明亮伦永志洪源郭江; 国家自然科学基金项目(C03011402;C30070689);军队回国留学人员启动基金项目(98H038);军队"九五"科技攻关项目(98D063);军队"十五"科技攻关项目(01MB135);军队"十五"科技攻关青年基金项目(01Q138); 为了更深入研究XTP5蛋白(也称人类次要组织相容性抗原(mHA-8))的生物学功能,以HepG2细胞总RNA为模板、应用RT-PCR技术获得XTP5基因,再利用基因工程技术对其进行克隆和原核重组表达载体构建和诱导表达,成功克隆XTP5基因,并成功构建原核...; 关键词：乙型肝炎病毒(HBV) X蛋白反式激活 XTP5基因(mHA-8)

酵母双杂交系统在研究一氧化氮信号转导通路中的应用: 《国外医学（流行病学．传染病学分册）》2005年第4期205-207,218,共4页郭风劲成军宋方洲; 国家自然科学基金攻关项目(C03011402;C30070689);军队"九五"科技攻关项目(98D063);军队回国留学人员启动基金项目(98H038);军队"十五"科技攻关青年基金项目(01Q138);军队"十五"科技攻关项目(01MB135); 一氧化氮(NO)作为细胞内广泛存在的一种新型生物信号分子,近年来普遍受到研究人员的关注。酵母双杂交系统是目前研究细胞内信号转导、蛋白质相互作用比较常用的一种实验技术体系。本文综述了酵母双杂交系统在一氧化氮信号转导通路中的...; 关键词：一氧化氮酵母双杂交系统结构域信号转导通路细胞内信号转导病理生理学效应生物信号分子研究人员技术体系作用比较

丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5B反式激活基因的克隆化研究: 《军医进修学院学报》2005年第6期413-415,共3页刘妍白桂芹成军王志凌张黎颖纪冬; 国家自然科学基金资助项目(C030114020;C30070689);军队"十五"青年基金资助项目(01Q138);军队回国留学人员启动基金资助项目(98H038);北京市自然科学基金资助项目(5042024); 目的:应用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术构建丙型肝炎病毒非结构蛋白5B(HCV NS5B)转染细胞差异表达cDNA消减文库,克隆HCV NS5B蛋白反式激活相关基因.方法:以HCV NS5B表达质粒pcDNA3.1(-)-NS5B转染HepG...; 关键词：C型肝炎样病毒属病毒非结构蛋白质类反式激活(遗传学)

应用抑制性消减杂交技术克隆筛选丙型肝炎病毒F蛋白结合蛋白2反式激活基因: 《中西医结合肝病杂志》2005年第6期337-339,共3页黄燕萍张树林成军张黎颖郭江杨瑗戴久增刘妍王琳蔺淑梅高学松; 国家自然科学基金攻关项目(No.C03011402;No.C30070689);军队"九.五"科技攻关项目(No.98D063);军队回国留学人员启动基金项目(No.98H038);军队"十.五"科技攻关青年基金项目(No.01Q138);军队"十.五"科技攻关面上项目(No.01MB135); 目的:应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建新基因丙型肝炎病毒F蛋白结合蛋白2(HCVFBP2)反式激活基因差异表达的cDNA消减文库,克隆HCVFBP2反式激活相关基因。方法:以HCVFBP2表达质粒pcDNA3.1(-)FBP2转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)转染的...; 关键词：丙型肝炎病毒F蛋白结合蛋白2 反式激活抑制性消减杂交

新基因XTP3反式激活基因TPA的克隆化研究被引量：1: 《中西医结合肝病杂志》2005年第5期277-279,283,共4页杨艳杰成军陈东风张黎颖王春花吴煜王建军; 军队回国留学人员启动基金资助课题(No.98H038);国家自然科学基金攻关项目(No.C030114020;C30070689);军队"九.五"科技攻关项目(No.98D063);军队"十.五"科技攻关青年基金项目(No.01Q138);军队"十.五"科技攻关项目(No.01B135); 目的:应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白(HBxAg)反式激活基因XTP3的差异表达的cDNA消减文库,克隆XTP3反式激活相关基因。方法:依据我室构建的HBV X蛋白反式激活基因XTP3差异表达的cDNA消减文库,利用生物信息学技...; 关键词：抑制性消减杂交克隆 XTP3 反式激活反式激活基因克隆化研究 XTP3 新基因乙型肝炎病毒(HBV) CDNA消减文库 TPA 反式激活相关基因 HBVX蛋白

丙型肝炎病毒非结构蛋白4A反式激活基因NS4ATP1的克隆化研究被引量：1: 《军医进修学院学报》2005年第5期380-382,共3页刘妍成军纪冬吴顺华严福明崔玉芳张黎颖张玲霞; 国家自然科学基金资助项目(C030114020;C30070689);军队"十五"青年基金资助项目(01Q138);军队回国留学人员启动基金资助项目(98H038);北京市自然科学基金资助项目(5042024); 目的:筛选并克隆丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白4A(NS4A)反式激活新型靶基因。方法:以HCVNS4A蛋白表达质粒pcDNA3.1(-)-NS4A转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,提取mRNA并进行抑制性消减杂交分析。分析筛选得到的克隆,其中之一...; 关键词：肝炎丙型病毒非结构蛋白质类反式激活(遗传学)

双环醇下调细胞周期素B2基因启动子转录活性研究被引量：2: 《胃肠病学和肝病学杂志》2005年第4期346-348,共3页郭江纪冬成军高学松吴顺华邵清刘妍罗金兰培; 国家自然科学基金攻关项目(C03011402;C30070689);军队九五科技攻关项目(98D063);军队回国留学人员启动基金项目(98H038);军队十五科技攻关青年基金项目(01Q138);军队十五科技攻关项目(01MB135); 目的探讨双环醇对细胞周期素(cyclin)B2启动子转录活性的调节作用。方法根据文献报道的结果确定细胞周期素B2的启动子DNA序列区域,以聚合酶链反应(PCR)扩增细胞周期素启动子(B2p),克隆至真核报告载体pCAT3Basic中,构建pCAT3cyclinB2p报...; 关键词：双环醇细胞周期素B2 基因启动子下调

丙型肝炎病毒非结构蛋白NS4B基因酵母表达载体的构建及表达被引量：2: 《军医进修学院学报》2005年第4期263-265,共3页刘妍崔玉芳白桂芹成军王琳纪冬戴久增; 国家自然科学基金资助项目(C030114020;C30070689);军队"十五"青年基金资助项目(01Q138);军队回国留学人员启动基金资助项目(98H038);北京市自然科学基金资助项目(5042024); 目的:构建丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白NS4B基因的酵母细胞表达载体,为探索HCVNS4B在细胞内的相互作用蛋白奠定基础。方法:用多聚酶链反应(PCR)的方法在HCV全长质粒pBRTM/HCV-1为模板扩增HCVNS4B基因,克隆到pGEM-T载体中,双酶切后回收...; 关键词：丙型肝炎非结构蛋白4B 酵母菌基因表达

高级检索 检索式检索

时间限定

期刊范围

学科限定全选

高级检索 检索式检索

时间限定

期刊范围

学科限定全选

Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry(98H038)

检索结果分析

下载全文

高级检索检索式检索

时间限定

期刊范围

学科限定全选

高级检索 检索式检索

时间限定

期刊范围

学科限定全选

Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry(98H038)

检索结果分析

下载全文

用户登录

高级检索检索式检索