国家自然科学基金(3066141)

作品数:18被引量:61H指数:5
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新疆牛双芽巴贝斯虫病的流行病学调查被引量:6
《中国兽医学报》2012年第2期228-230,247,共4页简子健 马素贞 孙其喆 沈炯玉 吕伟 苗中秋 
国家自然科学基金资助项目(3066141)
本研究使用牛双芽巴贝斯虫HSP20(exon)-iELISA检测方法,对2006-2008年新疆14个地州市的牛双芽巴贝斯虫病流行病学进行了调查。结果显示:(1)新疆存在着牛双芽巴贝斯虫病,且比牛巴贝斯虫病严重。在2006年采集的278份牛血清样品中,阳性血...
关键词: 双芽巴贝斯虫 HSP20间接酶联免疫吸附试验 流行病学调查 感染率 
新疆牛巴贝斯虫病的流行病学调查被引量:4
《新疆农业科学》2011年第11期2129-2133,共5页简子健 马素贞 孙其喆 沈炯玉 吕伟 苗中秋 
国家自然科学基金项目(3066141)
【目的】2006~2008年对全疆14个地州的牛巴贝斯虫病进行流行病学调查。【方法】使用已建立的牛巴贝斯虫病间接ELISA检测方法,以纯化的重组蛋白GST-MSA-2作为抗原。【结果】(1)新疆存在着牛巴贝斯虫病。在2006年采集的278份牛血清样品中...
关键词: 牛巴贝斯虫 MSA-2c间接酶联免疫吸附试验 流行病学调查 感染率 
新疆牛梨形虫病单一与混合感染的流行病学调查被引量:1
《新疆农业科学》2011年第9期1736-1746,共11页简子健 马素贞 孙其喆 沈炯玉 吕伟 苗中秋 
国家自然科学基金项目(3066141)
【目的】分别以纯化的重组蛋白GST-MSA-2c、GST-HSP20、GST-Tams1作为抗原,对2006~2008年全疆14个地州的牛梨形虫病流行病学进行调查。【方法】使用三种已建立的牛梨形虫病间接ELISA检测方法。【结果】(1)在三年采集的1340份血清样品...
关键词:牛梨形虫病 酶联免疫吸附试验 流行病学调查 感染率 混合感染 
新疆牛环形泰勒虫虫病的流行病学调查被引量:8
《新疆农业科学》2011年第8期1509-1513,共5页简子健 马素贞 孙其喆 沈炯玉 吕伟 苗中秋 
国家自然科学基金项目(3066141)
【目的】2006~2008年全疆14个地州的牛环形泰勒虫病流行病学调查。【方法】使用已建立的牛环形泰勒虫病间接ELISA检测方法,以纯化的重组蛋白GST-Tams1作为抗原。【结果】(1)牛环形泰勒虫病仍是新疆牛梨形病的主要病原。在2006年采集的...
关键词: 环形泰勒虫 Tams1间接酶联免疫吸附试验 流行病学调查 感染率 
牛环形泰勒虫GST-Tams1融合蛋白间接ELISA检测方法的建立被引量:7
《新疆农业科学》2011年第3期578-583,共6页简子健 马素贞 黄家雨 孙其吉吉 沈炯玉 苗中秋 吕伟 
国家自然科学基金项目(3066141)
【目的与方法】以纯化的牛环形泰勒虫GST-Tams1融合蛋白作为检测抗原,通过优化ELISA反应条件,建立检测牛环形泰勒虫血清特异性抗体的间接ELISA方法。【结果】方阵试验确定的GST-Tams1抗原的最适包被浓度为10μg/mL,血清最佳稀释倍数为80...
关键词:牛环形泰勒虫 裂殖子表面抗原1 重组抗原间接ELISA 建立 
牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA血清学诊断方法的建立被引量:4
《新疆农业科学》2011年第1期139-142,共4页简子健 马素贞 袁江玲 沈炯玉 吕伟 孙其喆 苗中秋 
国家自然科学基金项目(3066141)
【目的与方法】在优化表达牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白和建立ELISA反应条件的基础上,进一步探讨牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白及其所建立的ELISA检测方法的特异性,从而建立牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA血清学检测方法。【...
关键词:牛巴贝斯虫 裂殖子表面抗原2c 融合蛋白 间接ELISA 建立 
牛双芽巴贝斯虫GST-HSP20(exon)融合蛋白间接ELISA检测方法的建立被引量:8
《新疆农业科学》2010年第5期980-985,共6页简子健 马素贞 孙其喆 沈炯玉 苗中秋 吕伟 
国家自然科学基金项目(3066141)
【目的与方法】以纯化的牛双芽巴贝斯虫GST-HSP20(exons)融合蛋白作为检测抗原,通过优化ELISA反应条件,建立了检测牛双芽巴贝斯虫血清特异性抗体的新型间接ELISA方法。【结果】方阵试验确定的GST-HSP20抗原的最适包被浓度为5μg/mL,血...
关键词:牛双芽巴贝斯虫 热休克蛋白20 重组抗原间接ELISA 比对 
牛双芽巴贝斯虫巢式PCR诊断方法的建立被引量:2
《新疆农业科学》2010年第4期803-807,共5页简子健 马素贞 孙其吉吉 沈炯玉 苗中秋 吕伟 
国家自然科学基金项目(3066141)
【目的与方法】根据Genbank上登陆的双芽巴贝斯虫HSP20基因设计两对引物,SHSP-P1与SHSP-P2和SHSP-P3与SHSP-P4,以其建立牛双芽巴贝斯虫巢式PCR快速检测方法。【结果】第一次、第二次扩增的退火温度均为57℃,分别扩增出约631和409 bp的条...
关键词:牛双芽巴贝斯虫 HSP20外显子基因 巢式PCR 检测 
牛巴贝斯虫巢式PCR诊断方法的建立被引量:4
《中国兽医学报》2010年第3期356-358,共3页简子健 马素贞 沈炯玉 
国家自然科学基金资助项目(3066141)
根据GenBank发表的XJ-MSA-2c核苷酸序列(登录号:EU328267)设计的2对特异性引物MS-1、MS-2、MS-3以及MS-4,建立牛巴贝斯虫病巢式PCR快速检测方法。在特异性检测试验中,仅从MSA-2c质粒样本中扩增出622、350bp2条目的片段,与预期片段大小相...
关键词:牛巴贝斯虫 MSA-2c 巢式PCR 检测 
牛巴贝斯虫新疆株MSA-2c基因的克隆表达及其重组蛋白免疫原性被引量:1
《中国兽医学报》2009年第10期1282-1285,共4页简子健 袁江玲 马素贞 黄家雨 沈炯玉 
国家自然科学基金资助项目(3066141)
本试验将新疆株牛巴贝斯虫的MSA-2c基因克隆,并构建重组质粒pGEX-4T-2/MSA-2c。利用大肠杆菌原核表达系统进行外源蛋白的表达,并成功诱导出GST-MSA-2c融合蛋白。通过优化诱导条件,得到了较高的可溶性表达;利用亲和层析技术纯化后的重组...
关键词:牛巴贝斯虫 MSA-2c 重组表达 免疫原性 
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