黄家雨

作品数：9被引量：52H指数：5
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供职机构：新疆农业大学动物医学学院更多>>
发文主题：牛环形泰勒虫融合蛋白巢式PCR牛巴贝斯虫病原菌更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国预防兽医学报》《动物医学进展》《新疆农业大学学报》《中国兽医学报》更多>>
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牛环形泰勒虫GST-Tams1融合蛋白间接ELISA检测方法的建立被引量：7
《新疆农业科学》2011年第3期578-583,共6页简子健 马素贞 黄家雨 孙其吉吉 沈炯玉 苗中秋 吕伟 
国家自然科学基金项目(3066141)
【目的与方法】以纯化的牛环形泰勒虫GST-Tams1融合蛋白作为检测抗原,通过优化ELISA反应条件,建立检测牛环形泰勒虫血清特异性抗体的间接ELISA方法。【结果】方阵试验确定的GST-Tams1抗原的最适包被浓度为10μg/mL,血清最佳稀释倍数为80...
关键词：牛环形泰勒虫 裂殖子表面抗原1 重组抗原间接ELISA 建立 
牛巴贝斯虫新疆株MSA-2c基因的克隆表达及其重组蛋白免疫原性被引量：1
《中国兽医学报》2009年第10期1282-1285,共4页简子健 袁江玲 马素贞 黄家雨 沈炯玉 
国家自然科学基金资助项目(3066141)
本试验将新疆株牛巴贝斯虫的MSA-2c基因克隆,并构建重组质粒pGEX-4T-2/MSA-2c。利用大肠杆菌原核表达系统进行外源蛋白的表达,并成功诱导出GST-MSA-2c融合蛋白。通过优化诱导条件,得到了较高的可溶性表达;利用亲和层析技术纯化后的重组...
关键词：牛巴贝斯虫 MSA-2c 重组表达 免疫原性 
牛环形泰勒虫巢式PCR诊断方法的建立被引量：9
《新疆农业大学学报》2008年第6期59-62,共4页简子健 黄家雨 马素贞 王晓萍 袁江玲 苏贵成 苗中秋 沈炯玉 张兰江 李晓军 
国家自然科学基金项目(3066141)
根据GenBank上发表的环形泰勒虫Tamsl基因序列设计2对巢式引物，成功建立了环形泰勒虫病的巢式PCR快速检测方法。验证试验结果表明，PCR扩增产物测序结果与GenBank收录的Tamsl序列同源性在92％～99％，对环形泰勒虫检测具有良好的特异...
关键词：牛环形泰勒虫 Tamsl基因 巢式PCR 检测 
PRRSV新疆分离株的ORF5序列分析与同源性比较被引量：1
《新疆农业大学学报》2008年第6期67-71,共5页苏贵成 盛卓君 马素贞 胡峻 王薇 袁江玲 黄家雨 简子健 
采用RT—PCR技术，分别对PRRSV新疆分离株XJ—a，XJ—b，XJ—C的ORF5片段的ORF5基因进行扩增，获得长度为603bp的特异性目片段。ORF5片段序列分析表明，新疆3个分离株的ORF5基因与欧洲型PRRSV毒株序列核苷酸的同源性为56．1％～56．4％...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 序列分析 同源性比较 
检测牛轮状病毒抗体间接ELISA方法的建立与应用被引量：2
《新疆农业大学学报》2008年第5期73-77,共5页曹竹亭 马素贞 高文斌 王晓萍 袁江玲 黄家雨 苏贵成 简子健 
以田间分离的轮状病毒CHLY(G6型)作为抗原,建立了犊牛轮状病毒(BRV)抗体检测与监测的间接ELISA方法。田间监测牛轮状病毒感染率为32.91%(26/79),疫苗源性抗体高峰出现在二次免疫后第40天至第60天,抗体持续期为3个月。该方法可用于粪便...
关键词：轮状病毒 间接ELISA 抗体效价 
新疆牛环形泰勒虫Tams1基因的克隆与表达被引量：7
《中国预防兽医学报》2008年第10期784-789,共6页简子健 黄家雨 马素贞 袁江玲 苏贵成 苗中秋 沈炯玉 张兰江 李晓军 
国家自然科学基金资助项目(3066141)
采用PCR方法扩增环形泰勒虫Tams1基因,将扩增产物与pUcm-T载体连接,重组质粒经PCR和双酶切鉴定、测序确认后被亚克隆于pGEX-4T-2表达载体中。构建的表达重组质粒经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western blot分析。结果显示,克隆的Tams...
关键词：牛环形泰勒虫 Tams1基因 克隆 表达 融合蛋白 
新疆牛环形泰勒虫Tams1基因的克隆与序列分析被引量：9
《新疆农业大学学报》2008年第4期69-73,共5页黄家雨 马素贞 苗中秋 袁江玲 苏贵成 沈炯玉 张兰江 李晓军 简子健 
国家自然科学基金项目(30660141)
采用PCR技术，从新疆焦虫病疫区感染牛的全血中扩增到Tamsl基因，该基因长度为846bp，编码281个氨基酸。同源性分析表明，该基因与其他9个国际流行虫株的核苷酸同源性为93．6％～99．8％，氨基酸同源性为88．6％～99．6％。系统发育进...
关键词：新疆 牛环形泰勒虫 裂殖子表面抗原 克隆与序列分析 
牛巴贝斯虫新疆株MSA-2c基因重组质粒的构建、真核表达及其免疫反应性研究被引量：11
《新疆农业大学学报》2008年第4期79-82,共4页袁江玲 马素贞 沈炯玉 黄家雨 苏贵成 简子健 张兰江 李晓军 
国家自然科学基金项目(3066141)
根据GenBank公布的牛巴贝斯虫裂殖子表面抗原MSA-2c基因序列设计引物,采用PCR方法从患病牛的全血基因组中扩增得到798 bp的MSA-2c基因片段,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),测序验证后,小白鼠尾静脉注射瞬时表达MSA-2c基因,取其肝脏...
关键词：牛巴贝斯虫 MSA-2c基因 瞬时表达 免疫印迹法 
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