国家重点基础研究发展计划(2012CB721004)

作品数：10被引量：13H指数：2
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相关作者：邓子新由德林贺新义孔令新朱涛更多>>
相关机构：上海交通大学武汉大学华北制药集团新药研究开发有限责任公司武汉工业学院更多>>
相关期刊：《微生物学通报》《有机化学》《微生物学报》更多>>
相关主题：生物合成基因簇基因敲除生物合成途径生物合成砷更多>>
相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
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亚硝基胍消除链霉菌FR-008的线性质粒被引量：3
《微生物学通报》2017年第1期141-149,共9页徐玉松 高土玲 于昊 邓子新 贺新义 
国家重点基础研究发展规划(973计划)(No.2012CB721004)~~
【目的】利用亚硝基胍(NTG)消除链霉菌FR-008线性质粒以简化其基因组,获得背景清晰的菌株,作为抗生素异源生物合成的底盘细胞。【方法】NTG溶液处理链霉菌FR-008孢子悬液,从存活的诱变株中筛选砷敏感的突变株,再通过脉冲场凝胶电泳(PFGE...
关键词：链霉菌FR-008 质粒消除 线性质粒 亚硝基胍 脉冲场凝胶电泳 砷抗性 基因组简化 
金霉素生物合成基因簇中调控基因ctcB的功能被引量：3
《微生物学报》2016年第9期1486-1495,共10页刘佳 朱涛 王鹏飞 孔令新 王松梅 刘运添 谢昌贤 邓子新 由德林 
国家自然科学基金(31470183,31400029);国家“973计划”(2012CB721004)
【目的】研究金霉素产生菌中SARP家族转录调控基因ctc B的作用。【方法】利用大肠杆菌、链霉菌的属间接合转移和同源重组双交换的方法,构建ctc B基因缺失突变株。通过c DNA在相邻同转录方向的基因间隔进行PCR验证,确定金霉素生物合成基...
关键词：金霉素 SARP家族转录调控基因 基因敲除 生物合成 
杀粉蝶菌素A1生物合成基因簇中甲基转移酶PieB2的功能被引量：2
《微生物学报》2016年第7期1186-1193,共8页赵震宇 刘倩 由德林 
国家自然科学基金(31170085);国家“973计划”(2012CB721004)~~
【目的】研究杀粉蝶菌素A1产生菌中甲基转移酶基因pieB2的功能。【方法】利用接合转移和同源重组双交换的方法,构建pieB2基因缺失突变株,以及利用接合转移的方法,构建回补菌株。通过高保真PCR克隆pieB2基因到表达载体pET28a上,构建质粒p...
关键词：杀粉蝶菌素A1 甲基转移酶 基因敲除 生物合成 
藤黄生孢链霉菌NRRL 2401遗传操作系统和基因文库的构建被引量：1
《微生物学报》2016年第2期209-218,共10页成雪晴 朱涛 邓子新 由德林 
国家自然科学基金(31170085);国家“973项目”(2012CB721004)~~
【目的】建立藤黄生孢链霉菌NRRL 2401的遗传操作系统和基因文库,以便筛选次级代谢产物生物合成基因。【方法】利用大肠杆菌和链霉菌的属间接合转移的方法,以整合型载体pPM927、pSET152和复制型载体pJTU1278构建链霉菌遗传操作系统。以p...
关键词：藤黄生孢链霉菌 接合转移 基因文库 PCR筛选 
微生物药物合成的放线菌底盘被引量：1
《生物产业技术》2015年第6期30-35,共6页池淏甜 王连荣 
科技部"973计划"课题(2012CB721004)资助
合成生物学作为一门新的工程科学已然成为全世界关注的焦点。与传统的研究手段不同，合成生物学以工程化的思想引导人们有针对性地设计、制造各种元件和体系，将多样的“生物砖”按“设计图”组装并在适当的底盘体系中有效地生产造福人...
关键词：药物合成 微生物 放线菌 底盘 合成生物学 工程科学 化学制品 设计图 
一株链霉菌菌株NCPC-1020中棘白霉素B脱酰基酶基因的克隆与功能分析被引量：1
《微生物学通报》2014年第8期1564-1573,共10页徐冬梅 可爱兵 路新华 陈文青 邓子新 
国家973计划项目(No.2012CB721004)
【目的】从一株土壤放线菌来源的野生型链霉菌菌株NCPC-1020中克隆一个具有棘白霉素B脱酰基酶活性的新基因。【方法】采用Degenerate和TAIL PCR两种方法,从链霉菌菌株NCPC-1020基因组中快速克隆获得了该基因序列,然后将基因在变铅青链霉...
关键词：链霉菌 棘白霉素B Degenerate PCR TAIL PCR  脱酰基酶 
杀稻瘟菌素生物合成基因簇的边界确定被引量：2
《微生物学通报》2014年第7期1318-1325,共8页杜爱芹 吴俊 邓子新 贺新义 
国家973计划项目(No.2012CB721004)
【目的】杀稻瘟菌素(BS)是六元糖环肽核苷类抗生素,在农业和基因工程方面有重要应用。由于在其原始产生菌中很难进行基因操作,且许多合成步骤未知,为了增加对此基因簇的认识,为后续生物合成途径的推导和改造提供更多依据,在变铅青链霉...
关键词：杀稻瘟菌素 基因簇 PCR-targeting 去甲基杀稻瘟菌素 生物合成途径 
醌霉素类抗生素生物合成研究进展
《有机化学》2014年第6期1240-1252,共13页张晨 孔令新 雷璇 邓子新 由德林 
国家自然科学基金(Nos.31170085;31070058);国家重点基础研究发展计划(No.2012CB721004)资助项目~~
醌霉素是一类由链霉菌产生的环状寡肽抗生素,结构上拥有一对特征性喹喔啉-2-甲酰基或3-羟基喹啉-2-甲酰基单元.醌霉素选择性插入到DNA分子的碱基对之间,抑制DNA的复制和转录,因而具有良好的肿瘤抑制活性.综述了近十年来醌霉素家族抗生...
关键词：肿瘤抑制 醌霉素 天然产物 生物合成 
CMP羟甲基化酶MilA中与甲基羟化过程相关的关键氨基酸定点突变分析
《微生物学通报》2014年第1期50-57,共8页高土玲 陈诚 赵功 邓子新 胡申才 贺新义 
国家973计划项目(No.2012CB721004)
【目的】米多霉素生物合成起始反应的MilA蛋白可以使底物胞苷酸单磷酸(CMP)的胞嘧啶碱基C5位上形成羟甲基化,形成羟甲基化胞苷酸(HmCMP),MilA是迄今发现的首个能够高效利用CMP的羟甲基化酶。MilA属于脱氧胸苷酸合成酶(TS)和脱氧胞苷酸...
关键词：胞苷酸羟甲基化酶MilA 定点突变 脱氧胞苷酸羟甲基化酶 体外催化反应 
杀念菌素/FR-008生物合成途径中转运基因fscTⅠ与fscTII的功能被引量：1
《微生物学报》2012年第12期1458-1466,共9页雷璇 孔令新 张晨 由德林 邓子新 
国家自然科学基金(31170085);国家"973项目"--国家重点基础研究发展计划(2012CB721004)~~
【目的】分析杀念菌素/FR-008生物合成途径中转运基因fscTⅠ和fscTⅡ的功能。【方法】构建转运基因fscTⅠ和fscTⅡ的敲除质粒pJTU4137,并通过接合转移和同源重组双交换的方法得到转运基因缺失突变株。转运基因fscTⅠ和fscTII也被克隆到...
关键词：多烯类抗生素 ABC转运蛋白 基因敲除 基因过量表达 
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