国家教育部博士点基金(20070511004)

作品数：7被引量：24H指数：3
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相关作者：李爱英邓会群张碧乾王蔚万娟更多>>
相关机构：华中师范大学复旦大学更多>>
相关期刊：《湖北农业科学》《生物技术通报》《微生物学通报》《湖北大学学报（自然科学版）》更多>>
相关主题：糖基转移酶链霉菌定点突变MED分子伴侣更多>>
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群感效应与链霉菌次生代谢调控被引量：2
《微生物学报》2011年第5期571-578,共8页刘明 李爱英 
国家自然科学基金(30770036);教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20070511004)~~
群感效应是细菌协调群体行为的一种外界信号传递机制,在细菌中普遍存在,参与细胞的多种生理过程。链霉菌中也存在群感效应,在抗生素等次生代谢产物的生物合成中起重要的调控作用;从自诱导信号分子的结构到信号传递机制都存在一定多样性...
关键词：群感效应 自诱导信号分子 链霉菌 次生代谢调控 A-因子 PI-因子 M-因子 
极端环境分离的氧化微杆菌的嗜碱性及其基因组文库的构建被引量：2
《浙江农业学报》2011年第2期409-414,共6页吴小丹 刘明 王蔚 万娟 李爱英 
国家自然科学基金项目(30770036);教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(20070511004)
从极端环境分离的微生物因适应特殊的生境而具有特殊的生理生化性质,已经成为重要的生物研究材料,而目前关于嗜碱氧化微杆菌的相关研究却非常少。为了解一株从新疆碱湖环境中分离的氧化微杆菌HSL10的生理特性以及进行其功能基因的克隆...
关键词：极端环境微生物 氧化微杆菌 嗜碱性 基因组文库 
分子伴侣协助下抗肿瘤抗生素美达霉素生物合成中的糖基转移酶Med-ORF8的原核表达被引量：11
《微生物学通报》2011年第2期221-227,共7页万娟 邓会群 张碧乾 王蔚 蔡晓凤 李爱英 
国家自然科学基金项目(No.30770036);教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(No.20070511004)
糖基转移酶在天然产物的糖基化修饰过程中起关键作用。目前链霉菌源抗肿瘤抗生素美达霉素(Medermycin)生物合成途径中的糖基转移酶Med-ORF8的原核表达及酶学性质还未有研究。首先通过结构模拟确定Med-ORF8的端部加上His-标签不会影响其...
关键词：糖基化 美达霉素 糖基转移酶 原核表达 分子伴侣 
链霉菌次生代谢中双因子调控系统的研究进展被引量：3
《微生物学通报》2010年第6期904-911,共8页宫彩霞 李爱英 
国家自然科学基金项目(No30770036);教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(No20070511004);教育部留学回国人员科研启动基金资助项目
链霉菌次生代谢产物的生物合成受到严格和复杂的调控,而双因子调控系统是其中重要的一类调控因子,在链霉菌中广泛存在,且存在作用方式的多样性和作用机制的复杂性。就近些年研究较多的参与链霉菌次生代谢的两类双因子调控系统(真核型和...
关键词：链霉菌 次生代谢 合成调控 双因子调控系统 
天然产物的C-糖基化研究进展被引量：4
《生物技术通报》2009年第5期27-30,共4页邓会群 王惠利 杨红 洪华珠 李爱英 
国家自然科学基金(30770036);教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20070511004);教育部留学回国人员科研启动基金资助项目
自然界中的天然产物在其结构上存在各种修饰,C糖-基化为其中一种比较稀少的修饰方式。C-C糖苷键的形成由C-糖基转移酶负责催化。含C-糖基的化合物多数来自微生物,但高等植物也会有少量积累。综述了近些年来在天然产物C-糖基化方面的研...
关键词：天然产物 结构修饰 C—C糖苷键 C-糖基化 C-糖基转移酶 
大引物PCR定点突变方法的改进被引量：5
《湖北大学学报（自然科学版）》2009年第1期79-81,共3页张碧乾 邓会群 宫彩霞 杨青 彭建新 洪华珠 李爱英 
国家自然科学基金(30770036);教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20070511004);教育部留学回国人员科研启动基金资助
对大引物PCR定点突变方法进行改进,主要包括:避免在一个PCR反应中同时使用扩增全长基因的常规引物,选择不同载体克隆原始基因和突变基因,通过抗性选择筛选突变子,从而完全避免原始基因的干扰.实验结果证明利用改进后的方法进行基因点突...
关键词：改进的大引物PCR点突变 基因克隆 
阿泊拉霉素抗性基因的点突变和功能分析
《湖北农业科学》2008年第10期1104-1107,共4页蔡晓凤 彭蓉 李爱英 
国家自然科学基金项目(30770036);教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(20070511004);教育部留学回国人员科研启动基金资助项目
链霉菌基因组中常见连续两个基因重叠的现象(如ATGA),这为基因的同框敲除或取代研究带来很大困扰。对常用的报告基因——阿泊拉霉素抗性基因的5′端进行定点突变,使之可应用于这种链霉菌重叠基因的同框取代,功能验证表明,点突变没有影...
关键词：基因重叠 基因敲除 阿泊拉霉素抗性基因 定点突变 
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