国家自然科学基金(30500258)

作品数：4被引量：9H指数：1
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相关作者：周畅肖湘文胡兴旺王成赵晓蒙更多>>
相关机构：湖南师范大学教育部中南大学更多>>
相关期刊：《生命科学研究》《湖南师范大学自然科学学报》《激光生物学报》更多>>
相关主题：定点诱变定点突变重叠延伸PCR法重叠延伸PCR真核表达载体更多>>
相关领域：生物学更多>>
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重叠延伸PCR法构建小鼠Sumf1基因的定点突变真核表达载体被引量：8
《生命科学研究》2009年第5期430-436,共7页帅勇 胡兴旺 易朵 王成 赵晓蒙 周畅 
国家自然科学基金资助项目(30500258);湖南省教育厅科研资助项目(09B059)
前期通过染色质免疫沉淀技术（chromatin immunoprecipitation assay，CHIP）筛选出了转录因子activator protein．2 alpha（AP-2α）的靶基因Sumf1．采用重叠延伸PCR定点诱变技术，对AP．2α在Sumf1内含子片段上的两个结合位点的碱基...
关键词：转录因子AP-2α 硫酸酯酶修饰因子Sumf1 重叠延伸PCR 定点诱变 
TNFAIP1基因通过抑制Bcl-2的表达诱导细胞凋亡被引量：1
《湖南师范大学自然科学学报》2009年第1期112-115,共4页孙振华 贺琼芝 颜峰 周畅 
国家自然科学基金资助项目(30500258)
将TNFAIP1基因成功克隆到真核表达载体pCMV-Myc中,研究TNFAIP1基因诱导细胞凋亡的机制.Hochest33258和流式细胞计数实验发现,过表达TNFAIP1能够诱导HeLa细胞凋亡.通过对凋亡相关基因的研究,发现过表达TNFAIP1能够抑制Bc l-2的mRNA水平...
关键词：TNFAIP1 Bd-2 细胞凋亡 
运用染色质免疫沉淀技术筛选出AP-2α的靶基因GALK1
《激光生物学报》2008年第5期582-586,共5页肖湘文 贺爱兰 周畅 任道龙 胡翔 韩梅 张健 
教育部长江学者和创新团队发展计划项目(IRT0445);国家自然科学基金项目(30500258);湖南省教育厅课题(05C393)
在后基因组时代,DNA-蛋白质的相互作用是研究基因表达调控的一个重要领域。与其他方法相比,染色质免疫沉淀技术(chromatin immunoprecipitation assay,ChIP)是一种近来研究体内DNA与蛋白质相互作用的最好方法之一。本研究利用ChIP克隆方...
关键词：染色质免疫沉淀技术 靶基因 AP-2Α galactokinase(GALK1) 
运用数字差异展示方法克隆一个人类新的锌指蛋白基因ZNF474(英文)
《激光生物学报》2006年第1期73-78,共6页周畅 师建明 肖湘文 李麓芸 卢光琇 
NationalNaturalScienceFoundationofChina(30500258);DoctorStartupFoundationofHunanNormalUniversity(Sheng050615)
运用数字差异展示方法,克隆一个与生精相关的睾丸高表达基因。借助公共ESTs数据库,利用DDD软件比较分析各种睾丸文库与其他组织或细胞系文库有差异表达的ESTs,成功克隆到一个在人类睾丸中高表达的新基因。结合实验获得新基因cDNA全长,...
关键词：数字差异展示方法 表达序列标签 ZNF474基因 
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