河南省科技攻关计划(82102330029)

作品数:7被引量:12H指数:2
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苯并咪唑炔丙基硫醚的绿色合成
《河南师范大学学报(自然科学版)》2013年第4期106-108,共3页郑文涛 姜玉钦 赵丽萍 徐桂清 李伟 
国家自然科学基金(21172058);河南省科技攻关计划项目(82102330029);河南师范大学新引进博士科研启动课题(01036500508-521);河南师范大学青年基金项目资助(2012QK11)
报道了一种以2-巯基苯并咪唑和3-溴丙炔为原料,水作溶剂,氢氧化钠做碱,室温搅拌条件下合成苯并咪唑炔丙基硫醚的新方法.该方法具有反应条件温和、时间较短、后处理简单、产品纯度高、溶剂绿色环保等优点,收率高达93.1%.
关键词:绿色合成 苯并咪唑炔丙基硫醚 2-巯基苯并咪唑 3-溴丙炔 
多尼培南的新合成路线
《中国新药杂志》2013年第1期100-102,106,共4页姜玉钦 马矜烁 徐桂清 吴斗灿 王军强 李伟 
国家自然科学基金(21172058);河南省科技攻关计划项目(82102330029);河南师范大学新引进博士科研启动课题(01036500508-521);河南师范大学青年基金(2012QK11)
目的:改进多尼培南的制备工艺。方法:以(L)-4-羟基脯氨酸为起始原料,用苄氧羰基氯(CbzCl)做侧链保护试剂,通过9步反应制得多尼培南。结果与结论:目标产物结构经1H-NMR、13C-NMR和LC-MS确证。改进后的制备工艺路线操作简便,成本低,适宜...
关键词:(L)-4-羟基脯氨酸 多尼培南 中间体 合成 
新型苯并咪唑-丹皮酚拼合物的合成与NMR研究
《河南师范大学学报(自然科学版)》2012年第3期95-98,共4页姜玉钦 石鑫 徐桂清 李伟 
国家自然科学基金(21172058);河南省科技攻关计划项目(82102330029);河南师范大学新引进博士科研启动课题(01036500508-521)
以2-巯基苯并咪唑及溴化丹皮酚为原料,通过Huisgen 1,3-环加成反应,合成了一种新型的含有三氮唑环的苯并咪唑类化合物,并应用DEPT,1 H-1 H COSY,HMQC,HMBC等2DNMR技术对目标化合物的1 H和13 CNMR数据进行了全归属和较详细的解析.
关键词:NMR 波谱归属 2-巯基苯并咪唑 丹皮酚 
微波辅助下离子液体中水杨酸酯的合成被引量:1
《化学试剂》2012年第1期27-30,共4页郝二军 徐桂清 姜玉钦 李伟 渠桂荣 
国家"863"计划资助项目(2004AAZZ3190);河南省科技攻关计划资助项目(82102330029);河南师范大学新引进博;硕士科研启动支持课题资助项目(01036500-514)
在微波辐射功率为250 W反应25 min的条件下,水杨酸分别与甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇在离子液体作溶剂和催化剂下顺利发生酯化反应,以85%~95%产率得到了水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、水杨酸丙酯、水杨酸异丙酯、水杨酸叔丁酯5种重要...
关键词:微波辐射 水杨酸酯 离子液体 绿色合成 
高效液相色谱法测定人血浆中硫普罗宁的浓度
《河南师范大学学报(自然科学版)》2011年第4期102-104,共3页郝二军 刘玉侠 徐桂清 李伟 胡志国 渠桂荣 
国家自然科学基金(20802016);河南省科技攻关计划项目(82102330029);河南师范大学新引进博、硕士科研启动支持课题资助项目(522038)
建立了以反相高效液相色谱法测定人血浆中硫普罗宁浓度的方法.采用Agilent C8(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈:水(用磷酸调pH至2.5)=8:92(v/v),为流动相,检测波长203nm,流速1.0mL·min^-1.硫普罗宁浓度在1.5-1600“...
关键词:硫普罗宁 高效液相色谱 血药浓度 药动学 
离子液体中微波辅助水杨酸酯的合成被引量:3
《精细石油化工》2011年第3期21-23,共3页郝二军 陈粤华 姜玉钦 徐桂清 李伟 渠桂荣 
国家"863"计划资助项目(2004AAZZ3190);河南省科技攻关计划项目(82102330029);河南师范大学新引进博;硕士科研启动支持课题资助项目(No.522038)
在微波辐射功率为250W反应25min的条件下,水杨酸分别与甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇在离子液体作溶剂和催化剂下发生酯化反应,得到了水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、水杨酸丙酯、水杨酸异丙酯、水杨酸叔丁酯,收率85.95%,产物结构经...
关键词:微波辐射 水杨酸酯 离子液体 绿色合成 水杨酸 
唑来膦酸的工业合成被引量:8
《河南师范大学学报(自然科学版)》2009年第5期160-161,164,共3页徐桂清 李富志 郝二军 韩凌 袁明贵 李伟 
河南省科技攻关计划项目(82102330029);河南师范大学青年科学基金(2008qk11)
以咪唑为起始原料,和氯乙酸乙酯经N-烷基化、水解、成盐得2-(1-咪唑基)乙酸盐酸盐(4),4再与磷酸、三氯化磷反应,然后精制得唑来膦酸(1),总收率为30.4%.合成的目标化合1,其结构经核磁共振氢谱、红外光谱、质谱及元素分析确证.与文献相比...
关键词:唑来膦酸 工业合成 咪唑 氯乙酸乙酯 
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