中国博士后科学基金(2002031156)

作品数：10被引量：19H指数：3
导出分析报告
相关作者：王春凤刘尚高王会岩李玉于守平更多>>
相关机构：吉林农业大学中国农业大学吉林大学山东宝来利来生物工程股份有限公司更多>>
相关期刊：《中国预防兽医学报》《畜牧兽医学报》《黑龙江畜牧兽医》《吉林畜牧兽医》更多>>
相关主题：A组轮状病毒乳酸菌轮状病毒大肠杆菌抗性更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
猪源植物乳杆菌的诱变选育及其对小鼠免疫性能的影响被引量：2
《中国畜牧兽医》2014年第2期119-124,共6页程福亮 王春凤 聂兆晶 姜艳萍 王丽荣 刘洋庆 谷巍 
国家"863计划"(2003AA241121002);国家自然科学基金(30200199);吉林省科技厅项目(20020220);吉林省杰出青年基金(20030118);中国博士后科学基金项目(2002031156);吉林农业大学青年教师启动基金(2002-QQN-002)
为了获得1株具有较好耐酸耐胆盐、体外黏附率较高的植物乳杆菌,研究其对小鼠免疫性能的影响,试验将植物乳杆菌进行紫外诱变,对其耐酸和耐胆盐性能进行选育,将植物乳杆菌选育株BL-15冻干后,定量溶解,分3次口服(灌胃)BALB/c小鼠,采集血液...
关键词：植物乳杆菌 诱变选育 小鼠 免疫性能 
乳酸菌电转化的原理与转化条件的优化被引量：4
《吉林畜牧兽医》2010年第7期17-18,共2页肖冲 王春凤 
国家863计划(No.2003AA241121002);吉林省科技厅项目(No.20020220);国家自然科学基金(No.30200199;No.30671573);吉林省杰出青年基金(No.20030118);中国博士后科学基金项目(No.2002031156)
乳酸菌作为人和动物体内的正常菌群,具有诸多益生功能,因此被广泛应用于轻工、食品、医药及饲料工业等许多行业上。乳酸菌的遗传转化是限制对其遗传操作的关键因素之一,本文结合电转化原理,综述了乳酸菌电转化条件的优化指标。
关键词：乳酸菌 电转化 
猪A组轮状病毒Vp4基因与乳酸菌双标记表达载体的重组及其原核表达被引量：2
《黑龙江畜牧兽医》2009年第2期7-10,共4页叶丽萍 郝凤奇 王春凤 
国家“863”计划项目(2003AA24112002);中国博士后科学基金项目(2002031156);吉林省科技厅项目(20020220);吉林省杰出青年基金项目(20030118);吉林农业大学青年教师启动基金项目(2002-QQN-002)
用SalⅠ和KpnⅠ双酶切克隆质粒pGEM-T-Vp4和（以胸苷酸合成酶基因（thymidylate synthase，thyA）及红霉素基因（Erythromycin）为选择压力的双标记的可以在乳酸菌与大肠杆菌之间穿梭表达的）质粒载体pW425et，并将纯化回收的Vp4基因亚...
关键词：轮状病毒Vp4基因 双标记表达载体 原核表达 
猪病毒性腹泻疫苗的研究进展被引量：3
《黑龙江畜牧兽医》2008年第9期17-18,共2页宁军 王春凤 
国家863计划项目(2003AA241121002);国家自然科学基金项目(0200199;30671573);中国博士后科学基金项目(2002031156);吉林省科技厅项目(20020220);吉林省杰出青年基金项目(0030118);吉林农业大学青年教师启动基金项目(002-QQN-002)
关键词：猪传染性胃肠炎病毒 病毒性腹泻 猪流行性腹泻病毒 猪轮状病毒 疫苗 呼肠孤病毒科 PEDV TGEV 
猪轮状病毒Vp4全基因与乳酸菌非抗性表达载体的重组及在大肠杆菌中的表达被引量：1
《中国预防兽医学报》2006年第6期645-649,共5页王春凤 李玉 
国家863计划(No.2003AA241121002);吉林省科技厅项目(No.20020220);国家自然科学基金(No.30200199);吉林省杰出青年基金(No.20030118);中国博士后科学基金项目(No.2002031156);吉林农业大学青年教师启动基金(No.2002-QQN-002)
以猪A组轮状病毒mRNA为模板,应用优化的反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了2 331bp的Vp4全长基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至克隆载体pGEM-T中,构建质粒pGEM-T-Vp4。以SalⅠ和KpnⅠ双酶切pGEM-T-Vp4和以胸苷酸合成酶基因(th...
关键词：轮状病毒 VP4基因 乳酸菌表达载体 大肠杆菌 
猪A组轮状病毒Vp4全基因在MA-104细胞中的表达与DNA疫苗的研究
《中国预防兽医学报》2006年第3期306-311,共6页张二芹 王会岩 宫宇宏 王春凤 
国家863计划(No.2003AA241121002);国家自然科学基金项目(No.30200199);吉林省科技厅项目(No.20020220);吉林省杰出青年基金(No.20030118);中国博士后科学基金项目(No.2002031156);吉林农业大学青年教师启动基金(No.2002-QQN-002)
本研究采用LipofectamineTM2000将真核重组表达质粒pVAXI-Vp4转染至MA-104细胞中,得到了表达。以荧光抗体检测法和RT-PCR法双重检测了真核重组表达质粒pVAXI-Vp4在MA-104细胞中的表达情况。并将pVAXI-Vp4免疫BALB/c鼠,检测其血清抗体和...
关键词：轮状病毒Vp4 MA-104细胞 表达 pVAXI-Vp4 免疫活性 
猪A组轮状病毒Vp4全基因的克隆与序列分析被引量：1
《吉林农业大学学报》2005年第5期549-553,共5页王春凤 于守平 杨树宝 李玉 
国家"863"计划(2003AA241121002);国家自然科学基金(30200199);吉林省科技厅基金(20020220);吉林省杰出青年基金(20030118);中国博士后科学基金(2002031156);吉林农业大学青年教师启动基金(2002-QQN-002)资助项目
应用RT-PCR技术,从猪A组轮状病毒总RNA中扩增了2 331 bp的Vp4全基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至克隆载体pGEM-T中,转化至受体菌株JM109中,通过质粒提取、限制性内切酶酶切、PCR、序列测定等方法鉴定,构建出重组阳性克隆质粒pGEM-T...
关键词：轮状病毒 Vp4全基因 克隆与测序 
猪A组轮状病毒Vp7基因与乳酸菌非抗性表达载体的重组及在大肠杆菌中的表达被引量：4
《畜牧兽医学报》2005年第9期964-968,共5页王春凤 王会岩 于守平 刘尚高 
国家863计划(2003AA241121002);吉林省科技厅项目(20020220);国家自然科学基金项目(30200199);吉林省杰出青年基金(20030118);中国博士后科学基金项目(2002031156);吉林农业大学青年教师启动基金(2002-QQN-002)
The antigenic determinants of Vp7 gene of porcine rotavirus A were amplified from cells infected with rotavirus by the reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), and a 981bp cDNA segment was acquived. U...
关键词：轮状病毒 VP7基因 乳酸菌表达载体 大肠杆菌 表达 
猪A组轮状病毒VP4全基因在大肠杆菌中的表达与检测被引量：2
《中国预防兽医学报》2005年第5期344-347,共4页王春凤 沈明浩 王会岩 刘尚高 
国家863计划(No.2003AA24112002);吉林省科技厅项目(NO.20020220);吉林省杰出青年基金(NO.20030118);中国博士后科学基金项目(NO.2002031156);吉林农业大学青年教师启动基金(NO.2002-QQN-002)
以猪轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT_PCR)技术,扩增了2331bp的VP4全基因,通过T_A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM_T Vector中,成功地构建出克隆质粒pGEM_T_VP4。以BamHI和SalI双酶切pGEM_T_VP4和pGEX_6P_1,并将纯化的VP...
关键词：轮状病毒 VP4基因 克隆与原核表达 
猪A组轮状病毒Vp6基因与乳酸菌非抗性表达载体的重组及在大肠杆菌中的表达
《微生物学报》2005年第5期685-689,共5页王春凤 丛彦龙 刘尚高 李玉 
国家"863计划"(2003AA241121002);国家自然科学基金(30200199);吉林省科技厅项目(20020220);吉林省杰出青年基金(20030118);中国博士后科学基金项目(2002031156);吉林农业大学青年教师启动基金(2002-QQN-002)~~
以猪A组轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了1194bp的Vp6基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至克隆载体pGEM-TVector中,构建克隆质粒pGEM-T-Vp6。用SacⅠ和KpnⅠ双酶切pGEM-T-Vp6和以胸苷酸合成酶基因(thy...
关键词：轮状病毒 VP6基因 乳酸菌表达载体 大肠杆菌 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部