国家自然科学基金(30530520)

作品数:9被引量:34H指数:4
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相关期刊:《南京农业大学学报》《植物病理学报》《Science Bulletin》《浙江大学学报(农业与生命科学版)》更多>>
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中国番茄黄化曲叶病毒编码的RNA沉默抑制子AC4蛋白的核酸结合特性
《南京农业大学学报》2011年第2期85-90,共6页张馨月 章颉 邓凤林 吴建祥 
国家自然科学基金项目(30670087);国家自然科学基金重点项目(30530520)
农杆菌共浸润试验结果表明:中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)Y10分离物编码AC4蛋白是RNA沉默抑制子。为了研究RNA沉默抑制子AC4蛋白的作用机制,将TYLCCNV-Y10的AC4基因插入到原核表达载体pET-32a的...
关键词:中国番茄黄化曲叶病毒 AC4蛋白 原核表达 电泳迁移率变动试验 
Molecular characterization and infectivity of Papaya leaf curl China virus infecting tomato in China被引量:14
《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》2010年第2期109-114,共6页Hui ZHANG Xin-ying MA Ya-juan QIAN Xue-ping ZHOU 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 30530520);the Zhejiang Agricultural Science and Tech-nology Key Research Projects (No. 2007C12054);the Natural Science Foundation of Zhejiang Province, China (No. Y307397)
Papaya leaf curl China virus (PaLCuCNV) was previously reported as a distinct begomovirus infecting papaya in southern China. Based on molecular diagnostic survey, 13 PaLCuCNV isolates were obtained from tomato plants...
关键词:Papaya leaf curl China virus (PaLCuCNV) TOMATO Infectivity 
双生病毒的同义密码子用法及其进化分析被引量:1
《植物病理学报》2008年第5期478-488,共11页徐晓忠 刘庆坡 樊龙江 周雪平 
国家自然科学基金资助项目(30530520);高等学校科技创新工程重大项目培育资金资助项目(705025)
对双生病毒编码基因的变异进行了密码子用法分析,推测双生病毒基因的表达水平普遍不高,而外壳蛋白基因的表达水平相对较高,它们在密码子第3位上偏好使用A或T。双生病毒的密码子用法主要受到突变偏好和翻译选择等因素的影响。双生病毒的...
关键词:双生病毒 密码子用法 相对同义密码子使用频率 聚类分析 进化 
与烟草曲茎病毒相伴随的DNAβ的βC1基因原核表达及蛋白的单抗制备被引量:5
《浙江大学学报(农业与生命科学版)》2008年第2期132-136,共5页姜磊 吴建祥 周雪平 
国家自然科学基金资助项目(30670087);国家自然科学基金重点资助项目(30530520)
将PCR扩增的烟草曲茎病毒(Tobacco curly shoot virus,TbCSV)Y35分离物βC1基因克隆到pET-32a原核表达载体,构建原核表达重组载体pET32a-Y35βC1.重组载体导入大肠杆菌BL21(DE3),经过IPTG诱导、Ni^2+ NTA亲和柱纯化获得与硫氧...
关键词:烟草曲茎病毒 原核表达 单克隆抗体 
刺茄中分离的中国番茄黄化曲叶病毒及伴随的卫星DNA分子的全基因组结构被引量:8
《植物病理学报》2007年第2期138-143,共6页廖白璐 刘勇 谢艳 周雪平 
浙江省分析测试基金资助项目(W40507);国家自然科学基金重点项目(30530520)
从云南砚山刺茄(Solanum aculeatissimum)上分离到病毒分离物Y322,全序列测定表明,Y322DNA-A全长2730个核苷酸,共编码6个ORF。基因组比较发现,Y322DNA-A与中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)各分离物的同源性最高(88.3%~99.2%),而与其它双...
关键词:刺茄 中国番茄黄化曲叶病毒 菜豆金色花叶病毒属 卫星DNA DNAΒ 
A TOM1 homologue is required for multiplication of Tobacco mosaic virus in Nicotiana benthamiana
《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》2007年第4期256-259,共4页CHEN Bing JIANG Jin-hua ZHOU Xue-ping 
Project supported by the Cultivation Fund of the Key Scientific and Technical Innovation Project, Ministry of Education of China (No. 705025) ;the National Natural Science Foundation of China (No. 30530520)
The AtTOM1 gene of Arabidopsis thaliana had been shown to be essential for the efficient multiplication of Tobacco mosaic virus(TMV) in A.thaliana.In this study,we cloned an AtTOM1-like gene from Nicotiana benthamiana...
关键词:Tobacco mosaic virus NbTOM1 Virus induced gene silencing Nicotiana benthamiana 
假马鞭曲叶病毒和中国胜红蓟黄脉病毒C4蛋白是RNA沉默的抑制子被引量:1
《微生物学报》2007年第1期39-43,共5页熊庆 周雪平 
教育部科技创新工程重大项目培育资金(705025);国家自然科学基金(30530520)~~
为了研究中国胜红蓟黄脉病毒(Ageratum yellow vein Chin virus,AYVCNV)和假马鞭曲叶病毒(Stachytarpheta leafcurl virus,StaLCV)C4蛋白的功能,利用烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)载体在本氏烟(Nicotianabenthamiana)中分别...
关键词:双生病毒 中国胜红蓟黄脉病毒 假马鞭曲叶病毒 抑制子 RNA沉默 
Modification of a viral satellite DNA-based gene silencing vector and its application to leaf or flower color change in Petunia hybrida被引量:4
《Chinese Science Bulletin》2006年第18期2208-2213,共6页TAO Xiaorong QIAN Yajuan ZHOU Xueping 
the Cultivation Fund of the Key Scientific and Technical Innovation Project, Ministry of Education of China (Grant No. 705025); the National Key Basic Research and Developmenl Program (Grant No. 2006CBI01903); the National Natural Science Foundation of China (Grants Nos, 30301H94 and 30530520).
Virus-induced gene silencing offers a powerful reverse-genetic tool for the study of gene function in plants. We have previously reported ef- fective gene silencing of plant genes using a viral satellite DNA associate...
关键词:双生病毒 随体DNA DNAΒ Su CHS 
抗GST单克隆抗体的制备及应用被引量:1
《浙江大学学报(农业与生命科学版)》2006年第4期383-386,共4页吴建祥 陈天佳 周雪平 
杭州市科技发展计划资助项目(2003132B22);国家自然科学基金重点资助项目(30530520)
用纯化的重组GST(谷胱甘肽S-转移酶)蛋白免疫BALB/C小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,对杂交瘤细胞及时筛选,阳性孔经三次有限稀释法克隆,成功获得4B3和1H10共2株能稳定传代并分泌抗GST单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞.2株单克隆抗...
关键词:GST 杂交瘤细胞 单克隆抗体 
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