国家自然科学基金(39789010)

作品数：23被引量：43H指数：4
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相关作者：吴玉章贾正才周伟高杰英王祥智更多>>
相关机构：第三军医大学军事医学科学院第二军医大学中国人民解放军白求恩国际和平医院更多>>
相关期刊：《中华微生物学和免疫学杂志》《中国肿瘤临床》《解放军医学杂志》《免疫学杂志》更多>>
相关主题：疫苗免疫学乙型肝炎CTL表位转基因植物更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>
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人源轮状病毒vp7基因的克隆与转基因植物研究被引量：10
《免疫学杂志》2003年第1期11-14,共4页李晋涛 吴玉章 费蕾 邹丽云 唐艳 牟芝蓉 耿淼 
国家自然科学基金资助项目 (397890 10 )
目的　克隆人源轮状病毒外壳蛋白vp7基因 ,以制备转基因植物疫苗。方法　用RT PCR方法制备vp7基因 ,以植物高效表达质粒PBI12 1为载体 ,构建重组DNA质粒。重组体用载体上的通用引物为测序引物 ,鉴定克隆的正确性。再将鉴定过的重组质粒...
关键词：生物医学工程 转基因植物 克隆表达 轮状病毒vp7 
人细胞融合肝癌疫苗的制备及其融合细胞百分率的检测被引量：1
《解放军医学杂志》2002年第9期808-809,共2页张从昕 季军捷 钱卫珠 范晓强 范瑞芳 卫立辛 吴孟超 郭亚军 
国家自然科学基金资助课题 (编号 397890 1 0 )
手术取病人新鲜肝癌组织及部分脾脏 ,分离纯化、激活B细胞 ,应用PEG融合肝癌细胞与激活B细胞 ,经培养灭活制得肿瘤疫苗。同时测定了融合肝癌疫苗的融合率、冻存后复苏活细胞百分率。结果显示 ,3例融合细胞的融合率分别为 6 6 84 %、74 ...
关键词：人细胞融合肝癌疫苗 制备 融合细胞百分率 检测 
农杆菌介导鼠源轮状病毒vp4基因转化马铃薯条件优化研究被引量：4
《第三军医大学学报》2002年第10期1149-1152,共4页李晋涛 吴玉章 费蕾 牟芝蓉 
国家重点基础研究发展规划资助项目 ("973"项目 )( 2 0 0 1CB510 0 0 1) ;国家自然科学基金资助项目 ( 397890 10 )
目的　获得马铃薯再生和农杆菌介导的遗传转化体系。方法　以马铃薯品种“台湾红”为受体材料 ,对其再生和农杆菌介导的遗传转化体系进行了研究。结果　诱愈培养基为MS + 0 1mg L 2 ,4-D + 1mg LBA ,出芽培养基为MS + 1mg LZT +5 0mg ...
关键词：鼠源轮状病毒 VP4基因 基因转化 农杆菌 马铃薯 转基因植物 
氯胺-T氧化C5、体外组装补体膜攻击复合物及其鉴定
《第三军医大学学报》2002年第10期1229-1230,共2页周镜然 朱锡华 白云 姜曼 黎万玲 
国家自然科学基金资助项目 ( 397890 10 ) ;国家重点基础研究发展规划资助项目 ("973"项目 ) (G19990 54 2 0 0 )
目的　利用氧化的方法在无酶解反应发生的情况下获得活化形式的C5 ,进而实现以纯化的补体终末成分体外组装补体膜攻击复合物 (MAC)。方法　以蛋氨酸氧化剂氯氨 T与纯化的C5相互作用后 ,加入C6组装具溶血活性的C5 6复合物。以此复合物与...
关键词：C5 补体膜攻击复合物 补体终末成分 氯氨-T 
鼠源轮状病毒抗原基因的表达载体构建及农杆菌转化研究被引量：2
《第三军医大学学报》2002年第8期892-894,共3页李晋涛 吴玉章 费蕾 唐艳 邹丽云 
国家自然科学基金资助项目 ( 397890 10 )
目的　构建表达鼠源轮状病毒抗原基因vp4的植物载体及农杆菌转化。方法　抗原基因vp4经PCR扩增后直接克隆到pUC T载体 ,双酶切目的片断和植物表达载体 ,以T4连接酶将目的片断与载体相连接 ,电转化方式将重组质粒转入农杆菌。结果　成功...
关键词：抗原基因 农杆菌 轮状病毒 载体构建 电击转化 VP4基因 植物载体 小儿腹泻 轮状病毒疫苗 
微量免疫法制备小鼠抗人补体C9抗血清被引量：2
《免疫学杂志》2002年第4期306-307,共2页黎万玲 周镜然 王更银 白云 
国家自然科学基金资助项目 (397890 10 )
目的　建立一种简便有效的免疫方法 ,制备抗人补体C9抗血清。方法　将鉴定好纯度的免疫原稀释至恰当浓度 ,以硝酸纤维素膜吸附抗原 ,将之埋入小鼠背部皮下 ,并再次免疫 1～ 2次。间接ELISA法鉴定抗血清效价 ,免疫印迹实验鉴定抗血清的...
关键词：硝酸纤维素膜 免疫学 免疫印进法 微量免疫法 抗人补体C9抗血清 
人脐静脉内皮细胞清除补体攻膜复合物的机制被引量：2
《免疫学杂志》2002年第1期6-8,16,共4页周镜然 朱锡华 白云 姜曼 黎万玲 
国家自然科学基金资助项目 (397890 10 );国家重点基础研究"973"项目资助课题 (G19990 5 4 2 0 0 )
目的　探明内皮细胞清除补体攻膜复合物 (MAC)的途径及其清除动力学。方法　原代培养的人脐静脉内皮细胞以RH4 14荧光标记质膜双层 ,0℃组装亚溶破剂量的MAC ,37℃复苏后 ,LSCM实时监测MAC沉积诱导的质膜囊泡化形成和胞吞、胞吐情况。...
关键词：补体 膜攻击复合物 血管内皮细胞 囊泡化形成 脐静脉 
与霍乱毒素A1亚基突变体相互作用蛋白的筛选
《中华微生物学和免疫学杂志》2001年第6期668-671,共4页杨淑静 曹诚 马清钧 
国家自然科学基金资助项目 ( 397890 10 )
目的　寻找新的与霍乱毒素A1亚基 (CTA1)突变体 (S6 3F)相互作用的蛋白 ,来探讨CT佐剂活性的分子机理。方法　应用酵母双杂交技术 ,以CTA1(S6 3F)为诱饵蛋白筛选人脾细胞cDNA文库 ,并通过共转染、免疫共沉淀和Western杂交在哺乳动物细胞...
关键词：霍乱毒素 佐剂 酵母双杂交 膜筏 突变体 相互作用蛋白 
人粘膜血管定居因子/GST融合基因表达载体的构建与表达被引量：6
《免疫学杂志》2001年第4期251-253,264,共4页赖燕来 陈志华 孔祥英 高杰英 
国家自然科学基金资助项目 ( 3 97890 10 )
目的构建 h MAd CAM- 1/ GST融合基因表达载体并进行表达。方法采用 PCR技术扩增 h MAd CAM- 1c DNA5 '端 615 bp的基因片段 ,将其插入 p GEM- T质粒中 ,经全自动序列分析仪测序证实后 ,再亚克隆至表达载体 p GEX- 2 T,转化大肠杆菌 DH ...
关键词：MAdAM-1 原核表达 融合蛋白 GST 基因表达载体 
人粘膜血管地址素在大肠杆菌中的表达及其抗血清制备
《中华微生物学和免疫学杂志》2001年第4期430-430,共1页赖燕来 陈志华 孔祥英 高杰英 
国家自然科学基金资助项目(397890 10 )
关键词：粘膜血管地址素 大肠杆菌 基因表达 抗血清 制备 
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