赖燕来

作品数：25被引量：55H指数：5
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供职机构：清华大学医学院生物医学工程系更多>>
发文主题：GALTMADCAM-1免疫小鼠痢疾杆菌原核表达更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中华医学遗传学杂志》《神经解剖学杂志》《中国生物化学与分子生物学报》《生理科学进展》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划军队医药卫生科研基金北京市自然科学基金更多>>
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分泌性BACE1蛋白在昆虫细胞的表达
《科学技术与工程》2005年第17期1252-1255,共4页邢长虹 赖燕来 谢佐平 
北京市自然科学基金(5052015)资助
为了获得有活性的重组β-secretase并研究其功能,寻找特异性抑制剂,应用RT-PCR技术,从人胚胎脑组织特异性扩增并克隆了人BACE1编码基因的胞外片断(BACE1-454)。测序后与质粒pFastBac连接,得到含BACE1-454基因的重组质粒pFast-BACE1-454...
关键词：Β-SECRETASE 真核表达 昆虫细胞 Alzheimefs病 
Wistar大鼠SONIC HEDGEHOG基因的克隆和表达被引量：3
《基础医学与临床》2005年第1期44-48,共5页孙朝晖 赖燕来 曾文文 左焕琮 谢佐平 
国家自然科学基金 (30 0 70 2 4 5 )
为了获得SHH蛋白以研究它在治疗神经变性疾病中的作用 ,本室提取不同胚龄Wistar胎鼠中的总RNA ,应用RT PCR技术获得SHH N的cDNA ,重组于pGEM T载体 ,经测序鉴定后 ,构建原核表达质粒并获得表达菌株Q15 SHH N ,然后诱导SHH蛋白的表达。...
关键词：克隆和表达 WISTAR大鼠 胎鼠 治疗 诱导 蛋白 基因 脊索 原核表达质粒 T载体 
人BDNF的克隆、表达及其活性检测
《神经解剖学杂志》2004年第6期543-547,共5页左 皓 谢佐平 孙朝晖 李 鹏 赖燕来 
国家自然科学基金(No.30070245)资助项目
为了研究脑源性神经营养因子在大肠杆菌中的表达及其在治疗Parkinson病中的作用,采用RT-PCR技术,从人胚脑组织扩增及克隆了BDNF全长及其成熟蛋白编码基因,经测序证实后,将其分别克隆至表达载体pcDNA3.1与pGEX6p-1,构建了重组真核表达载...
关键词：脑源性神经营养因子 原核表达 星形胶质细胞 多巴胺神经元 克隆 人 
人核受体Nurr1基因的克隆和表达及产物纯化(英文)
《中国生物化学与分子生物学报》2004年第5期578-582,共5页赖燕来 孙朝晖 李鹏 谢佐平 
国家自然科学基金资助项目 (No .3 0 0 70 2 45 )~~
核受体相关因子 1(nuclearreceptor relatedfactor 1,Nurr1)是主要表达于中脑黑质及腹侧被盖区多巴胺能神经元的一种转录因子 ,属于核受体超家族成员 ,其功能性配体尚未被确认 .研究表明 ,Nurr1对中脑多巴胺神经元的发育、存活以及成熟...
关键词：核受体相关因子1 基因克隆 体外转录/翻译 原核表达 亲和层析 产物纯化 
核受体相关因子1的研究进展
《生理科学进展》2004年第2期177-180,共4页赖燕来 谢佐平 
国家自然科学基金资助课题 (30 0 70 2 4 5 )
核受体相关因子 1(nuclearreceptor relatedfactor 1,Nurr1)是一种转录因子 ,属于核受体超家族成员 ,主要表达于中脑黑质与腹侧被盖区 ,作为基因转录调控蛋白而参与了中脑多巴胺能神经元的发育与存活、长时记忆、肝再生及炎症等多种生...
关键词：核受体相关因子1 转录因子 多巴胺能神经元 生物学功能 
人神经营养素-3基因的克隆、表达及其活性检测被引量：1
《神经解剖学杂志》2004年第1期7-11,共5页赖燕来 孙朝晖 谢佐平 
国家自然科学基金 (No. 3 0 0 70 2 45 )资助项目
为了获取神经营养素 -3 (NT-3 )将之用于神经系统疾病的治疗 ,采用 RT-PCR技术 ,从人胎脑组织特异性扩增并克隆了人 NT-3全长以及成熟蛋白编码基因 ,将其分别克隆至表达载体 pc DNA3 .1与 p ET2 8a,构建了重组真核表达载体 pc DNA3 .1-...
关键词：人 神经营养素-3 基因 克隆 表达 活性检测 神经细胞 亲合层析 NT-3 
神经前体细胞的增殖和分化及其对Parkinson病的治疗作用
《神经解剖学杂志》2003年第4期359-364,共6页孙朝晖 赖燕来 李鹏 张丽丽 左焕琮 谢佐平 
国家自然科学基金 ( No. 30 0 70 2 45 )资助项目
本实验分离 1 1～ 1 5 d胎鼠的大脑皮层 ( CP)和中脑的神经前体细胞 ( MP) ,观察它们在体外的增殖和分化及其对帕金森病 ( PD)的治疗作用。结果发现 ,CP较 MP生长迅速 ,容易形成神经球 ,加入 N2 / B2 7有助于神经球的形成 ;有 /无血清...
关键词：神经前体细胞 增殖 分化 PARKINSON病 治疗作用 帕金森病 
大鼠Shh-N融合蛋白的表达、纯化及功能研究
《生物化学与生物物理进展》2003年第6期969-973,共5页孙朝晖 赖燕来 曾文文 郭雅南 左焕琮 谢佐平 
国家自然科学基金资助项目(30 0 70 2 4 5)~~
为了获得重组SonichedgehogN端蛋白 (Shh N)并研究其功能 ,应用PCR技术扩增Shh NcDNA ,然后克隆至原核表达质粒中 ,转化E .coli后获得表达菌株 ,经 1mmol/LIPTG诱导高效表达出带有His tag的融合蛋白 ,其中大部分为可溶性蛋白 ,少量为包...
关键词：重组融合蛋白 蛋白质纯化 神经前体细胞 TH免疫阳性神经元 
抗人粘膜地址素-1单克隆抗体的制备与初步鉴定被引量：1
《细胞与分子免疫学杂志》2002年第2期163-164,共2页赖燕来 高杰英 孔祥英 陈志华 
国家973课题;No.G199905103
目的制备抗人ＭＡｄＣＡＭ－１单克隆抗体（ｍＡｂ）。　方法以重组人ＭＡｄＣＡＭ－１胞外区蛋白免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，采用杂交瘤技术制备ｍＡｂ。结果获得１０株可分泌特异性ｍＡｂ的杂交瘤细胞，其腹水ｍＡｂ的效价为３．２×１０...
关键词：人粘膜地址素-1 单克隆抗体 制备 鉴定 免疫组织化学 
人MAdCAM-1真核表达载体的构建及其表达细胞株的建立被引量：1
《中国免疫学杂志》2002年第1期9-12,共4页赖燕来 高杰英 陈志华 孔祥英 
国家973课题(G1999 054 103)
目的:建立表达人MAdCAM-1的细胞模型。方法:从pUC21/hMAdCAM-1质粒酶切下hMAdCAM-1全长cDNA片段,将其克隆于巨细胞病毒载体pCIneo中,构建出由CMV启动子控制的重组真核表达载体pCIneo-hMAd,经脂质体介导转染至CHO细胞,以G418筛选抗性克...
关键词：粘膜血管地址素 真核表达 中华仓鼠 卵巢细胞 MADCAM-1 真核表达载体 
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