国际科技合作与交流专项项目(2007DFA01240)

作品数：7被引量：21H指数：3
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相关作者：薛乐勋刘红涛李杰吕鹏举卢雪景更多>>
相关机构：郑州大学新乡医学院河南科技大学更多>>
相关期刊：《海洋科学》《河南农业科学》《华中师范大学学报（自然科学版）》《广西植物》更多>>
相关主题：杜氏盐藻亚基寡糖功能结构域耐盐更多>>
相关领域：生物学天文地球更多>>
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杜氏盐藻叶绿体ATP合酶α亚单位基因启动子的克隆及初步功能分析
《海洋科学》2011年第9期18-23,共6页谷辉辉 冯书营 潘卫东 李杰 薛乐勋 
科技部国际科技合作项目(2007DFA01240);国家自然科学基金项目(30700014)
采用DraⅠ,EcoRⅤ,PvuⅡ,ScaⅠ,Sma I和StuⅠ六种内切酶消化杜氏盐藻(Dunaliella salina)叶绿体基因组DNA,与相应DNA接头连接,构建成无载体连接的盐藻叶绿体GenomeWalker DNA文库。利用长距离PCR(long distance-polymerase chain reacti...
关键词：杜氏盐藻(Dunaliella salina) 叶绿体转化 ATP合酶α亚单位基因启动子 
杜氏盐藻寡糖基转移酶亚基STT3a功能结构域的克隆与表达分析被引量：8
《生物工程学报》2010年第6期760-766,共7页王翠 李杰 柳丽平 曾磊 薛乐勋 
科技部国际科技合作项目(No.2007DFA01240);国家自然科学基金项目(No.30700014)资助~~
为了研究STT3a基因在杜氏盐藻耐盐及鞭毛再生方面的作用,根据衣藻、拟南芥等STT3a蛋白的氨基酸高度保守序列VCVFTA、DVDYVL设计一对简并引物,采用RT-PCR及3'RACE的方法扩增杜氏盐藻STT3a蛋白功能结构域的cDNA序列。序列分析显示克隆的c...
关键词：杜氏盐藻 STT3a基因 耐盐 鞭毛再生 
不同盐浓度和光照强度对杜氏盐藻psbA基因表达的影响被引量：3
《华中师范大学学报（自然科学版）》2010年第2期288-292,共5页吕文兵 刘红涛 薛乐勋 
国家自然科学基金项目(30600006);科技部国际科技合作项目(2007DFA01240)
利用半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR研究不同浓度的NaCl和不同的光照强度条件下杜氏盐藻psbA基因的表达差异.结果显示,杜氏盐藻在2.5 mol NaCl的培养基中,其psbAmRNA的表达达到最高,与其它各组不同NaCl浓度(1.5 mol,2.0 mol,3.0 mol和4....
关键词：杜氏盐藻 PSBA基因 氯化钠 光照强度 
外源一氧化氮缓解盐胁迫下杜氏盐藻氧化损伤的初步研究被引量：3
《河南农业科学》2009年第5期47-52,共6页卢雪景 刘红涛 柴玉荣 朱大恒 罗清菊 吕鹏举 薛乐勋 
科技部国际科技合作项目(2007DFA01240);国家自然科学基金项目(30600006;30540067)
研究外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)缓解3.0 mol/L NaCl胁迫对杜氏盐藻的氧化损伤作用并探讨其初步机理。结果表明:与单独盐胁迫相比,添加低浓度的SNP(0.5μmol/L和1μmol/L)能促进杜氏盐藻的生长,显著提高其叶...
关键词：盐胁迫 硝普钠 杜氏盐藻 氧化损伤 
杜氏盐藻电击转化方法的系统优化被引量：2
《生物工程学报》2009年第4期520-525,共6页吕朋举 闫红霞 李杰 刘红涛 卢雪景 薛乐勋 
科技部国际科技合作项目(No.2007DFA01240);国家自然科学基金项目(Nos.30700014;30600006)资助~~
本研究系统分析了盐藻生长状态、电击条件、电击缓冲液成分和质粒浓度等条件对电击转化效率的影响。实验结果表明:正常接种后培养7d对数生长中期的盐藻细胞,在25μF、0.8kV的电击条件下加入终浓度为10μg/mL的质粒可使盐藻电击转化效率...
关键词：杜氏盐藻 电击 转化效率 转基因研究 
杜氏盐藻异养表达载体的构建及异养转化株的鉴定被引量：3
《生物工程学报》2009年第3期392-398,共7页陈涛 刘红涛 吕鹏举 薛乐勋 
国家自然科学基金项目(No.30600006);科技部国际科技合作项目(No.2007DFA01240)资助~~
分别构建杜氏盐藻诱导型和组成型异养表达载体,筛选并初步鉴定异养转化藻株。通过RT-PCR从人胎盘组织中克隆并鉴定人红细胞葡萄糖转运基因(Glut1),构建以诱导型双拷贝碳酸酐酶启动子(DCA)驱动Glut1表达的中间载体,然后与筛选标记Bar盒...
关键词：杜氏盐藻 表达载体 异养 葡萄糖转运基因 
杜氏盐藻核基质结合区结合蛋白的细胞定位被引量：2
《广西植物》2009年第1期55-58,共4页王鹏举 王天云 冯英才 刘红涛 薛乐勋 
科技部国际科技合作项目(2007DFA01240);国家自然科学基金(30470030)~~
为研究核基质结合区结合蛋白的功能及调控机制,PCR扩增杜氏盐藻MBP的cDNA全长序列及N端和C端序列,与绿色荧光蛋白基因融合构建真核表达载体,脂质体转染CHO细胞,Western blotting和荧光显微镜检测基因表达情况和细胞定位。结果显示:MBP及...
关键词：杜氏盐藻 核基质附着区 核基质结合区结合蛋白 真核表达载体 细胞定位 
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