广东省自然科学基金(S2011040001653)

作品数：7被引量：35H指数：3
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相关作者：周玲艳庄楚雄周海李静姜大刚更多>>
相关机构：仲恺农业工程学院华南农业大学遵义医学院暨南大学更多>>
相关期刊：《作物学报》《核农学报》《湖北农业科学》《华南农业大学学报》更多>>
相关主题：水稻相关基因多克隆抗体制备原核表达COP1更多>>
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水稻OsCER4基因启动子序列及表达分析
《湖北农业科学》2015年第18期4607-4612,共6页林晓林 罗苑红 梁丽凤 冯君成 周玲艳 
广东省大学生创新创业项目(1134712075);广东省自然科学基金项目(S2011040001653)
通过生物信息学方法对水稻(Oryza sativa L.)蜡质合成相关基因OsCER4启动子序列和表达特性进行了分析;通过构建OsCER4启动子驱动的GUS融合表达载体,分析了OsCER4基因的时空表达;并分别以200 mmol/L Na Cl、100μmol/L ABA和1.0%H2O2处...
关键词：水稻(Oryza SATIVA L.) OsCER4基因 启动子 表达 逆境 
水稻Osε-cop1基因表达模式及功能的初步分析被引量：1
《核农学报》2013年第9期1276-1284,共9页杨加伟 周玲艳 余守和 庄楚雄 
广东省自然科学基金(S2011040001653)
ε-COP是真核生物中COP I有被小泡的一个亚基,其在植物中的生物学功能还未见报道。本研究对水稻中编码ε-COP亚基的基因进行了生物信息学分析,对其中的Osε-cop1基因进行了时空表达分析,构建了Osε-cop1的RNA干涉载体并转化水稻,对转化...
关键词：水稻 Osε-cop1 表达 RNA干涉 功能分析 
水稻蜡质合成相关基因OsGL1-5的表达模式及逆境响应特征分析被引量：5
《核农学报》2013年第7期938-945,共8页周玲艳 倪尔冬 朱丽雅 梁红 庄楚雄 
广东省自然科学基金(S2011040001653)
通过生物信息学方法对水稻蜡质合成相关基因OsGL1-5启动子序列特点进行分析;并以水稻中花11不同组织和发育时期的穗子为材料,通过半定量RT-PCR及mRNA原位杂交技术分析OsGL1-5的时空表达特征;同时,分别以200mmol·L-1NaCl、100μmol·L-1...
关键词：水稻 OsGL1-5 表达 逆境 
水稻Osε-cop1基因的原核表达及多克隆抗体制备被引量：4
《基因组学与应用生物学》2013年第4期497-502,共6页杨加伟 周玲艳 庄楚雄 
广东省自然科学基金项目(S2011040001653)资助
ε-COP蛋白是真核生物分泌途径中COPⅠ有被小泡的一个亚基。本研究利用PCR技术扩增水稻ε-cop基因(Osε-cop1)的ORF(开放阅读框),并克隆到原核表达载体pET-23d上,将表达载体pET-Osε-cop1转入大肠杆菌BL21(DE3),以1.0mmol/L的IPTG(isopr...
关键词：Osε-cop1水稻 原核表达 抗体 
水稻蜡质合成相关基因OsCER4自身启动子驱动的反义RNA转化植株获得被引量：2
《华南农业大学学报》2013年第1期51-56,共6页周玲艳 姜大刚 李静 周海 庄楚雄 
广东省自然科学基金(S2011040001653)
水稻OsCER4基因编码脂肪醛脱羧酶,与拟南芥CER1基因高度同源,是否参与植物表面蜡质合成尚不清楚,为了探讨其功能,扩增了OsCER4基因起始密码子ATG上游约2 kb的序列作为该基因的启动子,以常规技术将启动子和OsCER4基因反义片段克隆到pCAM...
关键词：水稻 蜡质合成相关基因 自身启动子 反义RNA 
逆境处理下水稻叶角质层蜡质积累及其与蜡质合成相关基因OsGL1表达的关系被引量：24
《作物学报》2012年第6期1115-1120,共6页周玲艳 姜大刚 李静 周海 曹伟炜 庄楚雄 
广东省自然科学基金项目(S2011040001653)资助
植物角质层蜡质在抵抗各种生物和非生物胁迫中起着非常重要的作用。本试验以水稻(Oryza sativa L.)幼苗为材料,分别以200mmol L-1 NaCl、12%PEG、1.0%H2O2、40℃高温和8℃低温为逆境,研究叶角质层蜡质的积累情况以及其与水稻蜡质合成相...
关键词：水稻 逆境处理 角质层蜡质 OsGL1 表达 
水稻蜡质基因OsCER4的原核表达及多克隆抗体制备被引量：3
《仲恺农业工程学院学报》2012年第1期11-15,共5页周玲艳 秦华明 周海 杨家伟 庄楚雄 
广东省自然科学基金(S2011040001653)资助项目
利用PCR方法扩增水稻(Oryza sativa L.)蜡质基因OsCER4的开放阅读框(Open reading frame,ORF),并克隆到原核表达载体pET-23d上,将表达载体OsCER4-pET转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)菌株,以1.2 mmol/L的异丙基-β-D-硫代吡喃...
关键词：水稻(Oryza SATIVA L.) OsCER4基因 原核表达 多克隆抗体 
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