国家自然科学基金(39870550)

作品数:5被引量:14H指数:3
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相关期刊:《中国兽医学报》《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》《中国预防兽医学报》《华南农业大学学报》更多>>
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Vaccination against Very Virulent Infectious Bursal Disease Virus Using Recombinant T4 Bacteriophage Displaying Viral Protein VP2被引量:4
《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》2005年第10期657-664, ,共8页Yong-Chang CAO Quan-Cheng SHI Jing-Yun MA Qing-Mei XIE Ying-Zuo BI 
This work was supported by the grants from the National High Technology Research and Development Program of China (No.2002AA245051);the National Natural Science Foundation of China (No.39870550)
In order to develop a desirable inexpensive, effective and safe vaccine against the very virulent infectious bursal disease virus (vvIBDV), we tried to take advantage of the emerging T4 bacteriophage surface protein...
关键词:infectious bursal disease virus VP2 T4 bacteriophage VACCINATION 
传染性囊病病毒结构蛋白VP2的融合表达
《华南农业大学学报》2004年第4期78-81,共4页曹永长 史泉城 马静云 毕英佐 
国家863项目(2002AA245051);国家自然科学基金资助项目(39870550)
将IBDV超强毒株HK46的结构蛋白vp2基因的cDNA片段插入表达质粒pSOC的EcoRI位点,获得重组质粒pSOC VP2.用pSOC VP2转化E.coliBL21(DE3),获得表达VP2蛋白的工程菌BL SOC VP2.在1μg/mLIPTG诱导之下,BL SOC VP2表达了融合蛋白SOC VP2,其相...
关键词:传染性囊病 病毒结构 蛋白VP2 融合表达 分子质量 
传染性法氏囊病病毒VP5基因的克隆及表达被引量:4
《中国预防兽医学报》2002年第6期405-407,共3页马静云 曹永长 毕英佐 
国家自然科学基金资助项目 (39870 5 5 0 )
利用PCR技术扩增编码IBDVVP5基因的DNA片段 ,进而构建了T7启动子控制下的N端His_Tag融合表达质粒pRSESTA_VP5 ,通过测序证明序列正确后 ,转化进大肠杆菌BL2 1(DE3) ,用IPTG进行诱导表达 ,SDS_PAGE分析结果表明 ,融合蛋白 (约 2 8kDa)在B...
关键词:传染性法氏囊病病毒 VP5基因 基因克隆 基因表达 传染性法兰氏囊病 PCR 
传染性囊病病毒VP2蛋白诱导细胞凋亡的研究被引量:5
《华南农业大学学报》2002年第2期70-73,共4页吕英姿 曹永长 陈峰 毕英佐 
国家自然科学基金资助项目 (39870 5 5 0 ) ;广东省自然科学基金资助项目 (96 0 4 4 9)
在体外分别构建了 3种重组表达质粒 :含传染性囊病病毒GZ911株VP2基因的pGVP2、含HK4 6株VP2基因的pHVP2以及含HK4 6株 5’ -端序列 (包括非编码区、VP5和VP2基因 )的pHVP2 +5 .用不同的重组质粒转染原代鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,在转染...
关键词:传染性囊病病毒 VP2蛋白 VP5蛋白 细胞凋亡 鸡胚成纤维细胞 致病机理 
一种获得重组传染性法氏囊病病毒的新方法被引量:1
《中国兽医学报》2002年第1期19-21,共3页曹永长 毕英佐 刘丽 
国家自然科学基金资助项目 (3 9870 5 5 0 )
采用 RT- PCR技术 ,从传染性法氏囊病病毒 (IBDV)细胞适应株 GZ911中扩增了 A片段的 2个片段 GA5和 GA3,从中国分离的 IBDV超强毒株 L X中扩增了 B片段的 2个片段 L B5和 L B3。将 GA5和 GA3克隆到质粒p Bss K的 Eco R / Kpn 位点 ,将 L...
关键词:传染性法氏囊病病毒 转染 重组病毒 
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