云南省自然科学基金(2004C0025Q)

作品数:9被引量:26H指数:4
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相关作者:丁玉梅孙茂林杨正安张绍松周晓罡更多>>
相关机构:云南农业大学云南省农业科学院云南省农业生物技术重点实验室云南大学更多>>
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马铃薯质体表达载体构建及GFP基因在块茎中的瞬时表达被引量:5
《作物学报》2008年第6期978-983,共6页丁玉梅 杨正安 周晓罡 张绍松 孙茂林 
国家自然科学基金项目(30571275);云南省自然科学基金项目(2004C0025Q);云南省“十一五”科技攻关项目(2006NG08)
利用高等植物质体基因组在进化中高度保守的特点,根据烟草质体基因组全序列设计合成引物,PCR扩增并克隆了马铃薯质体的trnI-trnA基因片段。将测序正确的trnI基因和trnA基因作为定点整合外源基因的同源重组片段,构建成包含Prrn-gfp-aadA-...
关键词:马铃薯 质体 载体构建 GFP基因 瞬时表达 
农杆菌介导的Bt基因转化马铃薯的研究被引量:3
《云南大学学报(自然科学版)》2008年第S1期53-56,62,共5页丁玉梅 包文梅 周晓罡 张绍松 孙茂林 
云南省自然科学基金项目资助(2004C0025Q);云南省“十一五”攻关项目(2006NG08);国家自然科学基金项目资助(30571275)
马铃薯块茎蛾的危害极为严重,通过植物基因工程将Bt基因的Cry1Ab类型导入马铃薯,以期获得抗虫性提高的马铃薯基因工程植株.以马铃薯品种‘会-2’为受体材料,对影响转化效率的因素进行了优化,结果表明:3号(1/2MSO+50μLAs+2 mL农杆菌悬浮...
关键词:农杆菌 CRY1AB基因 基因转化 马铃薯 转基因植株 
马铃薯青枯病(Ralstonia solanacearum)质粒基因组分泌蛋白信号肽初步分析被引量:1
《云南大学学报(自然科学版)》2008年第S1期36-42,共7页周晓罡 丁玉梅 张绍松 孙茂林 李建平 
云南省自然基金资助项目(2006C0062M);云南省“十一五”科技攻关资助项目(2006NG08);云南省自然科学基金资助项目(2004C0025Q)
应用SignalP 3.0,TMHMM 2.0,THUMBUP,big-PI,TargetP 1.01,Lipop 1.0,TatP 1.0等7种软件分别对马铃薯青枯病菌Ralstonia solanacearum GMI1000质粒基因组1 681个氨基酸序列进行预测分析.结果表明,该物种质粒基因组分泌蛋白有85个,占其...
关键词:马铃薯青枯病Ralstonia solanacea RUM GMI1000 信号肽 质粒基因组 
植物病原细菌(Ralstonia solanacearum)染色体基因组分泌信号肽计算机分析被引量:1
《西南农业学报》2008年第2期340-345,共6页周晓罡 丁玉梅 张绍松 孙茂林 李建平 
云南省自然基金项目(No.2006C0062M);云南省“十一五”科技攻关项目(2006NG08);云南省自然科学基金(No.2004C0025Q)
应用SignalP 3.0、TMHMM 2.0、THUMBUP、big-PI、TargetP1.01、Lipop 1.0、TatP 1.0等7种软件对植物病原细菌Ralstonia solanacearum GMI1000染色体基因组3448个氨基酸序列进行预测分析。结果表明,该物种染色体基因组分泌信号肽ORFs有17...
关键词:Ralstonia SOLANACEARUM GMI1000 染色体基因组 分泌信号肽 
gfP基因甘蓝质体表达载体构建及原核表达分析被引量:4
《西北植物学报》2008年第1期12-17,共6页杨正安 丁玉梅 许彬 张应华 
国家自然基金项目(30571275);云南省自然科学基金(2004C0025Q)资助
以甘蓝自交系‘03097’为试材,PCR扩增并克隆了甘蓝质体的trnI-trnA基因区段,利用该基因区段作为定点整合外源基因的同源重组片段,构建了甘蓝质体定点转化载体,并进行了原核表达分析。结果表明,所扩增的基因区段大小为2.7 kb。进行序列...
关键词:甘蓝 质体 表达载体 GFP基因 高水平表达 
一种经济高效的用Silica提取纯化质粒DNA的方法被引量:4
《生物技术通讯》2007年第5期800-802,共3页周国雁 郭凤根 张应华 杨正安 孙茂林 丁玉梅 
国家自然科学基金项目(C02021001);云南省自然科学基金项目(2004C0025Q)
目的:为了达到批量提取质粒DNA的目的,在多次实验的基础上,建立一种经济、高效的质粒提取方法。方法:以pUC18、pET28b、pCAMBIA1304等3种质粒为材料,分别采用silica法和碱裂解法提取质粒DNA,通过质粒DNA浓度的紫外分光光度法定量测定、...
关键词:质粒DNA 提取 碱裂解法 SILICA 
Bt基因转入烟草叶绿体获得转化植株的研究被引量:4
《湖南农业大学学报(自然科学版)》2007年第S1期189-192,共4页丁玉梅 杨正安 周晓罡 张绍松 孙茂林 
云南省自然科学基金项目(No.2004C0025Q);云南省"十一五"科技攻关项目(2006NG08);国家自然科学基金项目(No.30571275)
构建了苏云金杆菌晶体毒蛋白基因Cry1Ab的烟草叶绿体表达载体pCTBt,该载体以烟草叶绿体基因组trnI-trnA为同源重组片段,含有壮观霉素抗性筛选标记基因aadA、质体特异性启动子Prrn和终止子TpsbA.利用基因枪转化法,将pCTBt导入栽培烟草红...
关键词:CRY1AB基因 烟草 叶绿体转化 转基因植株 
一种利用植物病毒载体表达外源蛋白的新平台——Magnifection被引量:1
《生命科学》2007年第4期456-460,共5页杨正安 丁玉梅 张应华 刘飞虎 
国家自然科学基金(30571275);云南省自然科学基金(2004C0025Q)
本文介绍国内外在利用植物病毒表达载体生产药物蛋白的研究现状,并对这一领域取得的最新突破进行重点阐述,包括Magnifection的原理、技术流程及利用其生产重组药用蛋白的优势、存在的问题等。最后,结合相关经验介绍利用植物病毒表达载...
关键词:Magnifection 植物 病毒载体 瞬时表达 
用于叶绿体基因组转化的马铃薯高效再生体系的建立被引量:5
《西南农业学报》2006年第B09期98-102,共5页丁玉梅 杨正安 吴毅歆 周晓罡 张绍松 孙茂林 
云南省自然科学基金项目(2004C0025Q)资助.
云南马铃薯不同品种、不同外植体类型的植株再生能力差异极大。阿诗洋芋、K-18、287、丽薯3号、丽薯4号和紫依的分化率较低,在0-27.8%。多数品种带叶柄的叶片再生能力大于叶盘,茎段分化率最低。会-2是最易诱导植株再生的品种,不同...
关键词:马铃薯 植株再生 叶绿体转化 外植体 
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