辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(2008T023)

作品数：8被引量：41H指数：5
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杜氏盐藻磷脂酶C基因DsPLC的克隆及盐胁迫下的表达分析被引量：6
《核农学报》2014年第10期1773-1780,共8页韩冬梅 柴晓杰 王逸云 刘世才 岳文静 
国家自然科学基金项目(30972240;31472260);辽宁省教育厅科学技术研究项目(2008T023)
为了研究磷脂酶C基因的结构与功能,采用RT-PCR和RACE技术从盐藻中克隆出了一种磷脂酶C基因(GenBank Accession No.KF573428),命名为DsPLC,并对其进行了生物信息学分析和盐胁迫条件下的表达分析。结果表明,DsPLC的cDNA全长2 628 bp,开放...
关键词：杜氏盐藻 磷脂酶C 全长CDNA 生物信息学分析 实时荧光定量PCR 
盐藻DsMAPKKK基因的克隆与生物信息学分析被引量：1
《中国农学通报》2014年第15期274-281,共8页王逸云 柴晓杰 韩冬梅 刘世才 郭卫华 
国家自然科学基金项目"盐藻中磷酸化转录因子对盐胁迫的分子响应"(30972240);辽宁省教育厅科技研究项目"胰蛋白酶抑制剂基因在盐藻中的高效表达"(2008T023)
为了阐明MAPKs级联反应在盐藻耐盐机制中发挥的作用,需要克隆MAPKs信号转导途径中的成员之一MAPKKK基因并研究其功能。采用RT-PCR与RACE技术从盐藻中首次克隆到一个盐藻MAPKK激酶基因,将其命名为DsMAPKKK(GenBank Accession No.KF366904...
关键词：盐藻 MAPKK激酶(MAPKKK) 全长CDNA 生物信息学 
盐藻小G蛋白DsRab的原核表达及纯化被引量：1
《生物技术通报》2014年第4期176-180,共5页李秀娟 柴晓杰 陶晓迎 赵欢 丛玉婷 
国家自然科学基金项目(30972240);辽宁省教育厅科技研究项目(2008T023)
前期对盐藻小G蛋白基因DsRab研究表明,在盐胁迫诱导下该基因转录水平明显提高。为进一步研究该蛋白在盐藻耐盐机制中的作用,PCR扩增DsRab的开放阅读框(ORF),并将其克隆至带有GST标签的原核表达载体pGS-21a,得到重组表达载体pGS-21a-DsRa...
关键词：盐藻 DsRab GST 原核表达 纯化 
盐藻丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因DsSTPK的克隆、原核表达及纯化被引量：7
《中国农学通报》2014年第2期45-49,共5页陶晓迎 柴晓杰 薛飞 李秀娟 丛玉婷 
国家自然科学基金项目"盐藻中磷酸化转录因子对盐胁迫的分子响应"(30972240);辽宁省教育厅科技研究项目"胰蛋白酶抑制剂基因在盐藻中的高效表达"(2008T023)
前期研究表明,盐藻丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶DsSTPK在转录水平上的表达受盐胁迫诱导。为了进一步研究该蛋白激酶的生理功能,通过RT-PCR扩增DsSTPK的开放阅读框,并将其克隆至pET32a(+)载体,得到重组表达载体pET32a(+)-DsSTPK。将重组表达载...
关键词：盐生杜氏藻 DsSTPK 原核表达 纯化 
盐藻小G蛋白基因(DsRab)的克隆及在高盐胁迫下的表达分析被引量：5
《生物技术通报》2013年第9期77-83,共7页余祝君 柴晓杰 张晓琳 张婷 薛飞 
国家自然科学基金项目(30972240);辽宁省教育厅科技研究项目(2008T023)
采用RT-PCR和RACE技术扩增了杜氏盐藻小G蛋白基因cDNA全长序列(GenBank Accession No.JN989548),命名为DsRab,对其进行生物信息学分析,并通过实时荧光定量PCR方法检测盐胁迫下该基因的表达情况。结果表明,DsRab基因的cDNA全长为1 299 bp...
关键词：杜氏盐藻 小G蛋白基因 RACE技术 生物信息学 荧光定量PCR 
盐生杜氏藻MAPK基因的克隆及表达分析被引量：4
《中国农学通报》2013年第15期157-163,共7页张婷 柴晓杰 王媛 姜玉声 丛玉婷 
国家自然科学基金项目"盐藻中磷酸化转录因子对盐胁迫的分子响应"(30972240);辽宁省教育厅科技研究项目"胰蛋白酶抑制剂基因在盐藻中的高效表达"(2008T023)
克隆盐藻MAPK基因(命名为DsMAPK),为研究盐藻耐盐分子机制奠定基础。采用RT-PCR和RACE技术克隆DsMAPKcDNA全长,对其进行生物信息学分析,并通过QRT-PCR方法检测盐胁迫下该基因的表达情况。DsMAPK的cDNA全长序列为1861bp(GenBank Accessio...
关键词：盐生杜氏藻 促有丝分裂活化蛋白激酶 CDNA 生物信息学 荧光定量PCR 
盐藻CDPK基因的克隆与生物信息学分析被引量：15
《核农学报》2013年第4期418-424,共7页张晓琳 柴晓杰 张婷 余祝君 薛飞 
国家自然科学基金(30972240);辽宁省教育厅科学技术研究项目(2008T023)
为了研究CDPK基因的结构和功能,应用RT-PCR和RACE方法从盐藻Dunaliella salina中克隆得到CDPK基因(GenBank登录号为JQ964113),并对其进行生物信息学分析。结果表明:盐藻CDPK基因的cDNA全长3 052bp。5'-UTR长70bp;开放阅读框长1650bp,编...
关键词：盐藻 钙依赖蛋白激酶(CDPKs) CDNA全长 生物信息学分析 
盐藻新基因DsSTPK的克隆及生物信息学分析被引量：12
《中国生物化学与分子生物学报》2012年第3期289-295,共7页薛飞 柴晓杰 余祝君 张晓琳 张婷 
国家自然科学基金项目(No.30972240);辽宁省教育厅科学技术研究项目(No.2008T023)~~
采用RT-PCR和RACE技术克隆了杜氏盐藻DsSTPK的1种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因(GenBank accession No.JN625213),命名为DsSTPK,并对其进行了生物信息学分析.结果表明,盐藻DsSTPK基因的cDNA全长为3 129 bp,可阅读框为2 184 bp,编码727个氨...
关键词：杜氏盐藻 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 全长CDNA 生物信息学分析 
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