河南省科技攻关计划(092102210212)

作品数：4被引量：5H指数：2
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相关作者：张建云谷立坤崔树军武秀琴陈红歌更多>>
相关机构：河南工程学院中国科学院研究生院河南农业大学更多>>
相关期刊：《中国酿造》《河南科技大学学报（自然科学版）》更多>>
相关主题：毕赤酵母解淀粉芽孢杆菌中性植酸酶异源表达易错PCR更多>>
相关领域：生物学更多>>
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兔血清对氧磷酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达纯化
《中国酿造》2011年第8期46-49,共4页谷立坤 张建云 
河南省科技攻关项目(092102210212);河南工程学院工程技术研究中心建设项目资助(2009ETRCHNIE02)
利用RT-PCR扩增新西兰大白兔肝脏PON1编码区全长序列,克隆入表达载体pET32a中,构建了重组表达载体pET32a-PON1,转化大肠杆菌获得表达菌株。SDS-PAGE表明该重组表达蛋白具有部分可溶性,酶活测定结果显示该可溶性蛋白具有降解芳香酯酶和...
关键词：逆转录PCR 原核表达 对氧磷酶 可溶性蛋白 
解淀粉芽杆菌中性植酸酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达被引量：2
《中国酿造》2010年第5期116-119,共4页张建云 谷立坤 崔树军 武秀琴 
河南工程学院青年基金项目(Y2007031);河南省科技厅科技攻关项目(092102210212)
采用PCR法从解淀粉芽孢杆菌BA11中克隆到一个中性植酸酶phyc基因,将该基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上并电转化至宿主细胞GS115后进行诱导表达。SDS-PAGE试验表明,该重组中性植酸酶在毕赤酵母宿主细胞中实现了高效分泌性表达。植酸...
关键词：中性植酸酶 毕赤酵母 解淀粉芽孢杆菌 异源表达 
解淀粉芽孢杆菌中性植酸酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达被引量：1
《河南科技大学学报（自然科学版）》2010年第2期69-72,共4页张建云 崔树军 谷立坤 武秀琴 
河南省科技攻关项目(092102210212);河南工程学院青年基金项目(Y2007031)
采用PCR法从解淀粉芽孢杆菌BA11中克隆到一个中性植酸酶phyc基因,将该基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上并电转化至宿主细胞GS115后进行诱导表达。SDS-PAGE试验表明:该重组中性植酸酶在毕赤酵母宿主细胞中实现了高效分泌性表达。植酸...
关键词：中性植酸酶 毕赤酵母 解淀粉芽孢杆菌 异源表达 
基于易错PCR技术的α-淀粉酶基因的定向进化研究被引量：2
《中国酿造》2010年第2期94-97,共4页张建云 谷立坤 陈红歌 
河南省科技厅科技攻关项目(092102210212)
采用基因体外定向进化策略中易错PCR技术,用碱基类似物5-溴脱氧尿苷三磷酸(5-BrdUTP)部分取代脱氧胸苷三磷酸(dTTP),对野油菜黄单胞菌的α-淀粉酶基因进行了体外诱变。通过鉴别培养基进行筛选,得到5个具有高酶活的诱变基因,利用生物学软...
关键词：定向进化 碱基类似物 诱变 Α-淀粉酶基因 
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