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国家自然科学基金(30270663): 作品数：12被引量：23H指数：3; 导出分析报告; 相关作者：桑建利张海江朱晓宇孙建华石磊更多>>; 相关机构：北京师范大学更多>>; 相关期刊：《Science Bulletin》《科学通报》《中国生物化学与分子生物学报》《解剖学报》更多>>; 相关主题：细胞周期蛋白磷酸酶4有丝分裂中心体P53更多>>; 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>

G1期细胞周期相关蛋白对POLD1基因启动子活性的调控被引量：4: 《自然科学进展》2007年第6期716-723,共8页徐恒朱晓宇张海江石磊李莉宋楠萌桑建利; 国家自然科学基金(批准号:30270663);美国天业科技有限公司(R001)资助项目; POLD1基因编码DNA聚合酶δ的催化亚基.然而作为最重要的复制蛋白,目前并不清楚其表达的细胞周期调控机制.研究中运用细胞周期同步化及荧光素酶报告基因测定了POLD1启动子在细胞周期不同时相的活性,结果显示启动子活性随着细胞周期进程...; 关键词：MCF7 细胞周期调控 POLD1基因表达启动子

蛋白磷酸酶4的组成与主要功能被引量：1: 《细胞生物学杂志》2006年第6期777-782,共6页黄秀清宁丽峰龙治涛孙玲玲桑建利; 国家自然科学基金资助项目(No.30270663)~~; 在蛋白质的可逆磷酸化过程中,蛋白激酶和蛋白磷酸酶有着同等重要的作用。近年来,人们逐渐把研究的重点转移到以往关注甚少的蛋白磷酸酶家族上。蛋白磷酸酶4(PP4或PPX)是蛋白磷酸酶2A(PP2A)家族的重要成员之一,它与多个调节亚基形成多种...; 关键词：可逆磷酸化蛋白磷酸酶4 中心体成熟剪接体复合体组装 DNA损伤修复

Effects of PP4 suppression on the proliferation of MCF7 cells被引量：1: 《Chinese Science Bulletin》2006年第19期2335-2341,共7页NING Lifeng LONG Zhitao HUANG Xiuqing SUN Lingling SANG Jianli; This work was supported by the National Natural Science Foundation of China （Grant No. 30270663）.; PP4, one of the few protein phosphata- ses associated with centrosome in cells of many species such as Drosophila, C. elegans and mam- mals, plays an essential role in the regulation of cen- trosome functions in Droso...; 关键词：细胞周期 MCF7 PP4 蛋白质磷酸酶微管中心体有丝分裂反义RNA

蛋白磷酸酶4在人肺癌细胞A549增殖中的功能分析被引量：4: 《生物化学与生物物理进展》2006年第8期730-737,共8页黄秀清龙治涛宁丽峰孙玲玲桑建利; 国家自然科学基金资助项目(30270663).~~; 蛋白磷酸酶4(PP4)是PP2A亚家族的重要成员之一.已有研究表明PP4在果蝇与线虫中参与了中心体成熟,但作为一个进化上高度保守的蛋白质,PP4在哺乳动物细胞中的确切功能至今仍知之甚少.选择人肺癌细胞A549为材料,转染发夹型siRNA表达质粒,...; 关键词：AS49 细胞周期蛋白磷酸酶4(PP4)微管有丝分裂胞质分裂

p21对DNA聚合酶δ表达的抑制及其对MCF7细胞增殖和恶性表型的影响被引量：4: 《自然科学进展》2006年第6期672-678,共7页石磊徐恒朱晓宇孙建华宋楠萌李莉桑建利; 国家自然科学基金资助项目(批准号:30270663); 细胞周期抑制因子p21能影响G1／S期转换和G2／M期进程,进而抑制细胞增殖．p21表达增高可以抑制多个DNA复制相关基因表达．DNA聚合酶δ是DNA复制中最为重要的复制酶, p21是否抑制它的表达,并通过这种作用影响细胞增殖及细胞恶性表型的变...; 关键词：MCF7 P21 细胞增殖 DNA聚合酶Δ p125亚基

PP4低表达对人乳腺癌细胞MCF7增殖的影响被引量：1: 《科学通报》2006年第18期2119-2125,共7页宁丽峰龙治涛黄秀清孙玲玲桑建利; 国家自然科学基金资助项目（批准号：30270663）.; 蛋白磷酸酶4(proteinphosphatase4,PP4)在果蝇、线虫及哺乳动物细胞中都可定位于中心体上,且在果蝇和线虫中参与了中心体成熟.为探讨PP4在哺乳动物细胞中的功能,通过RT-PCR的方法扩增得到PP4基因全长序列,构建pEGFP-C1-PP4融合蛋白表达...; 关键词：MCF7 细胞周期蛋白磷酸酶4(PP4) 微管中心体有丝分裂反义RNA技术

P53亚细胞定位变化对POLD1基因启动子活性的影响被引量：9: 《自然科学进展》2006年第5期555-562,共8页朱晓宇徐恒李莉张海江宋楠萌孙建华石磊桑建利; 国家自然科学基金资助项目(批准号:30270663); POLD1基因编码DNA聚合酶δ(pol δ)的催化亚基．体外实验表明p53能够抑制POLD1 基因启动子活性．文中探讨p53是否在细胞内直接与POLD1启动子结合调节POLD1基因表达．在瞬时转染pEGFP-p53重组质粒的人乳腺癌MCF7细胞中,p53表达增强;RT-PC...; 关键词：MCF7 POLD1 启动子 P53 细胞周期 CHIP

p53对人乳腺癌细胞MCF-7生长及周期相关基因的影响被引量：2: 《解剖学报》2005年第5期486-490,共5页张海江孙建华朱晓宇桑建利何大澄; 国家自然科学基金资助项目(30270663); 目的探讨抑癌基因p53对人乳腺癌细胞MCF-7生长以及周期相关基因cyclinD1、cyclinE、CDK2和CDK4表达的影响。方法将正义的p53真核表达载体导入MCF-7细胞,获得稳定表达正义p53的细胞模型,并经PCR和Western blot鉴定。分析了细胞的各种生...; 关键词：乳腺癌细胞周期抑癌基因 P53

MCF-7细胞瞬时基因表达转染模式的建立: 《解剖学报》2005年第2期154-158,共5页张海江韩世炜桑建利何大澄; 国家自然科学基金资助项目(30270663);国家重点基础研究发展规划资助项目(G1999053901); 目的　建立一种高效、简便、低毒、价廉的瞬时基因表达细胞转染模式。　方法　选择人乳腺癌细胞系MCF 7,采用Polyethylenimine(PEI)作为转染剂,对细胞密度、载体DNA量、PEI氮与DNA磷的比率(PEI N∶DNA P) 以及PEI DNA混合物与细胞...; 关键词：细胞转染瞬时基因表达多聚乙二亚胺

增强p53、p21及抑制c-myc表达对MCF-7细胞增殖的协同抑制作用被引量：1: 《实验生物学报》2005年第1期16-22,共7页张海江王楠朱晓宇桑建利何大澄; 国家自然科学基金(批准号:30270663)国家重点基础研究发展规划资助项目(批准号:G1999053901); 为了探讨增强p53、p21基因表达水平和降低c-myc基因表达水平对乳腺癌细胞MCF-7增殖的协同抑制作用,以及这些基因对细胞产生效应时的相互关系,本研究中首先构建了正义的p53、p21和反义的c-myc3种真核细胞表达载体,并根据析因实验设计三...; 关键词：c—myc MCF-7细胞增殖反义抑制作用真核细胞表达载体基因转染细胞表达水平质粒

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