国家科技重大专项(2011ZX09202)

作品数：3被引量：6H指数：2
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相关作者：张勇李晓康刘玉丽更多>>
相关机构：河北科技大学石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司更多>>
相关期刊：《煤炭与化工》《中国医药工业杂志》更多>>
相关主题：决奈达隆丁基成盐抗心律失常更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>
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决奈达隆成盐工艺研究
《煤炭与化工》2013年第2期29-30,116,共3页胡永亮 王丙林 容彦华 郭小丰 于普 
国家"重大新药创制"科技重大专项资助(2011ZX09202)
盐酸决奈达隆为抗心律失常的新药。以决奈达隆为原料,乙酸乙酯为溶剂,滴加盐酸乙醇得到盐酸决奈达隆。考察了成盐溶剂、成盐用盐酸溶液和盐酸乙醇用量对反应的影响,产品经重结晶后纯度达99.99%,收率为48.4%。改进后的工艺避免了使用无...
关键词：决奈达隆 盐酸决奈达隆 抗心律失常 工艺 
决奈达隆有关物质的合成被引量：2
《中国医药工业杂志》2012年第7期535-538,共4页刘玉丽 汪玉梅 胡永亮 李晓康 张勇 
国家"重大新药创制"科技重大专项资助(2011ZX09202)
2-丁基-5-硝基苯并呋喃和4-甲氧基苯甲酰氯经Friedel-Crafts反应、去甲基化、醚化、还原和甲磺酰化制得N-[2-丁基-3-[4-(3-氯丙氧基)苯甲酰基]-5-苯并呋喃基]甲磺酰胺,再经碘代后与正丁胺反应得到去丁基决奈达隆,结构经核磁共振氢谱、...
关键词：去丁基决奈达隆 决奈达隆 有关物质 合成 
盐酸决奈达隆的合成被引量：5
《河北化工》2012年第4期12-13,共2页汪玉梅 张勇 胡永亮 
国家"重大新药创制"科技重大专项资助(2011ZX09202)
提供了一条较为简洁的盐酸决奈达隆的合成路线。以2-丁基-3-[4-(3-二正丁基氨基)丙氧基苯甲酰基]-5-硝基苯并呋喃为起始原料,经过还原、甲磺酰化和成盐三步反应合成目标化合物,总收率达到51.4%,目标产物结构经核磁共振氢谱、红外光谱确证。
关键词：决奈达隆 还原反应 甲磺酰化反应 合成 
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