云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家重点基础研究发展计划(2005CB522904)

国家重点基础研究发展计划(2005CB522904): 作品数：24被引量：71H指数：5; 导出分析报告; 相关作者：王恒樑朱力冯尔玲刘先凯徐建国更多>>; 相关机构：军事医学科学院中国疾病预防控制中心传染病预防控制所南昌大学沈阳药科大学更多>>; 相关期刊：《Science China(Life Sciences)》《微生物学通报》《生物技术通讯》《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》更多>>; 相关主题：志贺菌蛋白质组学毒力基因SHIGELLAH7更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

细菌Ⅳ型分泌系统的研究进展被引量：5: 《疾病监测》2012年第11期913-917,共5页赵红庆熊衍文徐建国; 国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2005CB522904)~~; 革兰阴性细菌的分泌系统有Ⅰ～Ⅵ型,其中Ⅳ型分泌系统(TypeⅣSecretion System,T4SS)不但可以介导DNA的水平转移,还可以转运蛋白质及核糖核蛋白复合物等大分子物质。T4SS通过介导抗性基因或毒力基因水平转移有利于细菌进化或直接将效应...; 关键词：Ⅳ型分泌系统效应蛋白接合

志贺菌毒力大质粒大片段敲除方法的建立: 《生物技术通讯》2011年第3期334-338,共5页姚毅朱力马姗姗徐慧杰冯尔玲刘先凯贺稚非王恒樑; 国家自然科学基金(30700035);国家重点基础研究发展计划(2005CB522904); 目的:构建志贺菌毒力大质粒大片段缺失突变体库。方法:首先利用λ-Red重组系统构建弗氏2a志贺菌301株毒力大质粒特定位点缺失株,再在距离此位点20 kb处缺失另一突变位点,最后根据重组酶识别远端FRT位点的特性,将两个远端FRT位点之间的DN...; 关键词：志贺菌毒力大质粒大片段敲除

细菌蛋白质组双向电泳中“串联珠”现象初探被引量：6: 《军事医学》2011年第1期48-53,共6页胡威朱力商娜王雪芳徐慧杰冯尔玲魏华王恒樑; 国家自然科学基金项目(30700035);国家973计划项目(2005CB522904); 目的初步探讨细菌样品双向电泳中"串联珠"状蛋白点产生的原因。方法通过对比不同样品制备方法对双向电泳胶图的影响,分析"串联珠"状蛋白点出现的条件,并取"串联珠"状蛋白点进行胶内酶解及MALDI-TOF/TOF分析,寻找"串联珠"状蛋白点可能产...; 关键词：双向电泳基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱串联珠十二烷硫酸钠

Research progress in Shigella in the postgenomic era被引量：2: 《Science China(Life Sciences)》2010年第11期1284-1290,共7页PENG JunPing, YANG Jian & JIN Qi State Key Laboratory for Molecular Virology and Genetic Engineering, Institute of Pathogen Biology,Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100176, China; supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 30700033);National Basic Research Program of China (Grant Nos. 2009CB522603 and 2005CB522904); Gram-negative,facultative intracellular anaerobes of the genus Shigella,the principal etiologic agents of shigellosis,continue to pose a threat to public health. Shigellosis causes 1.1 million deaths with over 164 mil...; 关键词：SHIGELLA GENOMICS TRANSCRIPTOMICS PROTEOMICS structural BIOLOGY

弗氏志贺菌磷酸化蛋白的检测: 《生物技术通讯》2010年第5期691-694,共4页刘小青朱力吴松羽商娜冯尔玲魏华王恒樑; 国家自然科学基金(30470101;30700035);国家重点基础研究发展计划(2005CB522904); 目的:检测弗氏志贺菌全菌蛋白中被磷酸化修饰的蛋白。方法:制取弗氏2a志贺菌2457T野生株全菌磷酸化蛋白样品时加入磷酸化酶抑制剂,随后对样品进行双向电泳,以抗磷酸丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸抗体为免疫探针,通过Western印迹找到被磷酸化的蛋...; 关键词：弗氏志贺菌磷酸化蛋白检测

弗氏2a志贺菌CobB和GtrⅡ蛋白水平及毒力相关性的初步研究被引量：1: 《军事医学科学院院刊》2010年第4期351-355,共5页刘小青朱力冯尔玲马姗姗魏华王恒樑; 国家自然科学基金(30470101;30700035);国家重点基础研究发展计划(973计划)(2005CB522904); 目的研究翻译后修饰基因cobB和gtrⅡ对志贺菌致病能力的影响。方法采用λ-Red重组系统构建福氏2a志贺菌2457T的cobB,gtrⅡ缺失突变株,进行初步的毒力评价,随后制备野生株,cobB,gtrⅡ缺失突变株的全菌蛋白样品,并进行双向电泳比较野生株...; 关键词：志贺菌弗氏翻译后修饰基因 λ-Red重组系统基因敲除

蛋白负染方法在蛋白质组学中的应用评价被引量：1: 《微生物学通报》2010年第7期1076-1082,共7页刘小青朱力胡威商娜冯尔玲魏华王恒樑; 国家自然科学基金项目(No.30470101;30700035);国家973计划项目(No.2005CB522904); 为评价蛋白质负染方法在蛋白质组学分析中的应用,采用负染和考马斯亮蓝染色两种方法对同一样品的双向电泳胶进行染色,取相对应的8对蛋白点,并进行胶内酶解及MALDI-TOF/TOF分析,比较两种方法与质谱的兼容性。图像分析显示,负染方法展示...; 关键词：负染双向电泳质谱蛋白质组学

我国分离的大肠埃希菌O157∶H7的毒力基因检测分析被引量：15: 《中国人兽共患病学报》2010年第6期515-518,共4页王涛刘丽云王娉熊衍文白雪梅叶长芸徐建国; 国家科技部“973”项目(No.2005CB522904)资助; 目的了解我国部分省区分离的大肠埃希菌O157∶H7菌株特异基因和毒力基因携带特点及在不同动物宿主来源的菌株分布情况。方法采用PCR对分离菌株的O157、H7抗原特异基因rfbEO157、fliCH7以及stx1、stx2、eaeA和hlyA四种毒力基因进行检测...; 关键词：大肠埃希菌O157∶H7 毒力基因检测

弗氏志贺菌2a 2457T株蛋白复合体BN/SDS-PAGE电泳方法的建立被引量：1: 《军事医学科学院院刊》2010年第3期280-283,共4页商娜朱力刘小青刘先凯冯尔玲游松王恒樑; 国家自然科学基金(30470101;30700035);国家重点基础研究发展计划(973计划)(2005CB522904); 目的建立分离弗氏志贺菌2a2457T株胞内可溶性复合物的BN/SDS-PAGE电泳方法 ,并优化分离条件。方法分别比较了不同配胶方式、配胶长度以及胶条平衡方法。结果成功建立了分离弗氏志贺菌2a2457T株胞内可溶性复合物的方法。结论本实验所建...; 关键词：志贺菌弗氏蓝色非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳蛋白复合体蛋白质组学

espP基因在O157∶H7大肠埃希菌分离株中的分布: 《疾病监测》2010年第5期354-356,共3页刘丽云熊衍文白雪梅叶长芸; 国家科技部"973"项目(No.2005CB522904)~~; 目的了解espP基因在中国部分地区产志贺毒素O157大肠埃希菌分离株中的分布情况及特点。方法根据O157∶H7的溶血素基因hlyA和细胞外分泌蛋白基因espP设计特异性引物,对113株O157大肠埃希菌分离株进行PCR检测。结果 hlyA的阳性率为99.1%,e...; 关键词：肠出血性大肠埃希菌 pO157 espP hlyA

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