吉林省科技发展计划基金(20080213)

作品数：10被引量：68H指数：5
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犬瘟热病毒F蛋白分子生物学研究进展被引量：3
《特产研究》2011年第2期52-56,共5页许红丽 易立 王建科 杨莘 程世鹏 
吉林省科技发展计划项目(20080213和20090531)
犬瘟热病毒融合蛋白是囊膜糖蛋白,是产生中和抗体的主要保护性抗原,结构相对保守。融合蛋白介导病毒囊膜和细胞膜融合,决定病毒在宿主体内扩散的能力,在病毒的致病性及免疫原性上具有重要作用。因此,对犬瘟热融合蛋白基因及其蛋白的结...
关键词：犬瘟热病毒 融合蛋白 分子生物学 
犬细小病毒VP2蛋白的表达及间接ELISA方法的建立被引量：5
《中国兽医学报》2010年第8期1038-1042,共5页易立 程世鹏 王建科 柴秀丽 罗彬 张海玲 吴威 闫喜军 
吉林省科技发展计划资助项目(20080213);吉林市科技发展资助项目(200723)
以犬细小病毒(Canine parvovirus virus,CPV)VP2基因的原核表达产物为抗原建立检测CPV抗体的间接ELISA方法。在分析CPV VP2基因稀有密码子(大肠杆菌系统)的基础上,克隆去除5′和3′端的稀有密码子的VP2基因,构建了VP2蛋白原核表达载体pE...
关键词：犬细小病毒 原核表达 VP2蛋白 间接ELISA 
毛皮动物犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎防治技术指南被引量：3
《特产研究》2010年第2期66-69,共4页程世鹏 易立 陈立志 司方方 王建科 
中国工程院咨询项目<动物疫病与控制战略咨询研究>;吉林省科技发展计划项目(20080213和20090531)
为了预防、控制和消灭毛皮动物犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎,依据《中华人民共和国动物防疫法》及有关法律法规,制定毛皮动物犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎防治技术指南,指导毛皮动物犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎防控。
关键词：毛皮动物 犬瘟热 细小病毒性肠炎 传染性脑炎 防控技术 
犬瘟热病毒核衣壳蛋白分子生物学研究进展被引量：6
《特产研究》2010年第2期70-73,共4页罗彬 易立 王建科 程世鹏 
吉林省科技发展计划项目(20080213);吉林省科技发展计划项目(20090531)
核衣壳蛋白在犬瘟热病毒中含量丰富,高度保守,能够保护病毒RNA避免降解,对病毒的持续感染产生影响,是重要的抗原物质。本文从N蛋白及其编码基因分子生物学结构、功能、应用等方面进行了阐述。
关键词：犬瘟热病毒 核衣壳蛋白 分子生物学 
犬细小病毒VP2基因的遗传变异分析被引量：14
《病毒学报》2009年第6期452-459,共8页易立 程世鹏 闫喜军 王建科 罗彬 
吉林省科技发展计划项目(20080213)
为了分析中国部分省市犬细小病毒（Canine parvovirus,CPV）流行毒株的分子生物学特征,了解其遗传演化规律,查明中国目前CPV流行毒株现状,本项研究通过对2006-2008年武汉、南京和北京的宠物犬疑似犬细小病毒粪便样品进行检测,并对犬细...
关键词：犬细小病毒 VP2基因 遗传变异 
犬瘟热病毒野毒株与疫苗株联合RT-PCR鉴别方法的建立被引量：3
《中国兽医科学》2009年第7期617-621,共5页易立 程世鹏 闫喜军 王建科 罗彬 赵建军 张海玲 吴威 
吉林省科技发展计划项目(20080213)
为了建立快速、有效的鉴别犬瘟热病毒(CDV)野毒株与疫苗株的诊断方法,根据CDV野毒株与疫苗株N基因的保守区域以及H基因的多变区域设计特异性引物,建立了区分CDV野毒株与疫苗株的联合RT-PCR方法。结果表明,针对N基因的RT-PCR方法能同时检...
关键词：犬瘟热病毒 反转录聚合酶链式反应 野毒株 疫苗株 鉴别诊断 
抗水貂肠炎病毒单克隆抗体的制备及其生物学特性鉴定被引量：11
《中国兽医科学》2009年第3期227-232,共6页王建科 程世鹏 闫喜军 易立 罗国良 柴秀丽 罗彬 吴威 赵传芳 
吉林省科技发展计划项目(20071120,20080213)
将水貂肠炎病毒SMPV-11株纯化后免疫4-6周龄雌性BALB／c小鼠，取其脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞进行融合，经亚克隆和间接ELISA筛选，获得了8株稳定分泌抗水貂肠炎病毒SMPV-11株单克隆抗体的杂交瘤细胞株，分别命名为D3、H5、F5、F4、A9、B...
关键词：水貂肠炎病毒 单克隆抗体 生物学特性 
MEV、ADV和CAV三种病毒多重PCR检测方法的建立被引量：5
《动物医学进展》2009年第2期8-11,共4页罗彬 易立 王建科 程世鹏 
吉林省科技发展计划项目(20080213)
建立一种同时检测貂肠炎病毒(MEV)、貂阿留申病毒(ADV)和犬腺病毒(CAV)的多重PCR诊断方法。引用已有的CAV引物,并根据GenBank发表的MEV、ADV序列保守区域设计特异性引物进行PCR扩增,可同时得到扩增长度为795(MEV)、451(ADV)、1 019 bp(C...
关键词：多重PCR 貂肠炎病毒 貂阿留申病毒 犬腺病毒 
犬瘟热病原学研究进展被引量：17
《特产研究》2009年第1期59-62,共4页程世鹏 易立 
吉林省科技发展计划项目(20071120和20080213)
概述了犬瘟热病原学和犬瘟热病毒生物学特性的研究进展,为毛皮动物犬瘟热疫苗研制和预防控制犬瘟热的发生提供了理论基础。
关键词：犬瘟热 病原学 生物学特性 
水貂病毒性肠炎巢式PCR,PCR-RFLP联合诊断方法的建立被引量：5
《经济动物学报》2008年第4期204-208,共5页易立 闫喜军 罗彬 王建科 赵传芳 吴威 程世鹏 
吉林省科技发展计划项目(20080213)
根据水貂肠炎细小病毒的VP2基因序列设计4条特异性引物,建立了检测水貂肠炎细小病毒的巢式PCR方法。采用一次扩增的敏感性来检测5个TCID50/mL的细小病毒MEVB株,二次扩增的敏感性来检测0.05个TCID50/mL的细小病毒MEVB株。同时,利用该方...
关键词：水貂肠炎细小病毒 巢式PCR PCR-RFLP 
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