国家科技重大专项(2001BA804A30-11)

作品数：45被引量：298H指数：11
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相关机构：河南农业大学河南省动物性食品安全重点实验室南京农业大学河南省兽药监察所更多>>
相关期刊：《南京农业大学学报》《西北农林科技大学学报（自然科学版）》《华北农学报》《安徽农业大学学报》更多>>
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传染性法氏囊病病毒河南分离株(HN04)A片段cDNA的克隆及序列分析
《安徽农学通报》2012年第9期38-40,66,共4页张宇耕 卢佳 崔保安 李新生 王子馨 陈礼朋 
国家"十五"食品安全重大攻关专项(2001BA804A30-11)
利用RT-PCR技术,以传染性法氏囊病毒河南分离株(HN04)基因组RNA为模板,扩增并克隆IBDV HN04株基因组A片段cDNA。测序结果表明:克隆的A片段全长3260个核苷酸,包括2个部分重叠的开放阅读框(ORFl和ORF2)及两端的非编码区。ORFl和ORF2分别...
关键词：IBDV A片段 克隆 序列分析 
PPV SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量：8
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2012年第5期19-23,共5页赵丽 赵绪永 陈红英 崔保安 
国家"十五"食品安全重大攻关专项(2001BA804A30-11);河南省高校青年骨干教师资助项目(2011GGJS-194))
【目的】建立一种能够快速、灵敏地检测猪细小病毒(PPV)的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。【方法】根据GenBank中的PPVVP2基因序列,设计并合成1对引物。通过常规PCR,扩增猪细小病毒VP2基因,并将其纯化的PCR产物克隆入pGEM-T Easy载体...
关键词：猪细小病毒 SYBR GreenⅠ 实时荧光定量PCR 
狸猫α-干扰素全基因的克隆及生物信息学分析
《安徽农业大学学报》2012年第1期55-60,共6页朱前磊 王亚丹 崔保安 陈红英 魏战勇 王子馨 段廷云 
国家"十五"食品安全重大攻关专项(2001BA804A30-11)资助
根据猫α-干扰素基因核苷酸序列,设计并合成了1对引物,PCR扩增狸猫α-干扰素全基因,并克隆、测序。用DNAStar软件及在线分析方法对克隆的IFN-α基因核苷酸及其推导氨基酸序列进行分析,并与人和其他种动物的IFN-α基因进行同源性和进化...
关键词：狸猫 α-干扰素基因 基因克隆 生物信息学 
猪细小病毒不同代次VP2基因序列差异分析被引量：1
《浙江农业科学》2009年第3期604-607,共4页魏战勇 王学斌 李明风 张红英 陈红英 杨明凡 崔保安 
国家"十五"食品安全重大攻关专项(2001BA804A30-11);河南省杰出人才创新基金项目(0621002100)
将猪细小病毒NJ-1株在PK-15细胞上传代到35代,利用PCR及序列测定对01代、07代、14代、21代、28代及35代的VP2序列进行了测定,并推导出相应的氨基酸序列;通过对不同代次的毒株核苷酸及氨基酸序列之间的差异性进行了分析。结果表明,不同...
关键词：猪细小病毒 序列分析 遗传稳定性 同源性 
猪IL-2基因的克隆、序列分析及其杆状病毒表达载体的构建被引量：2
《中国兽医学报》2009年第2期129-133,共5页郭小参 崔保安 陈红英 王彦彬 方剑玉 吕晓丽 王东方 
国家"十五"食品安全重大攻关专项(2001BA804A30-11)
参照GenBank发表的猪IL-2 cDNA基因序列设计1对引物,将猪脾淋巴细胞在伴刀豆球蛋白A(Con A)的刺激下体外培养27 h后,提取激活淋巴细胞总RNA,进行反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,克隆到pGEM-TEasy载体上并测序。测序结果显示,克隆的猪I...
关键词：猪白细胞介素-2 克隆 序列分析 杆状病毒 
猪白细胞介素18全基因的克隆、真核表达质粒的构建及其在猪肾细胞中的表达被引量：6
《中国兽医学报》2009年第1期30-35,共6页郑兰兰 崔保安 陈红英 陈瑞亮 方忠意 李小康 赵丽 
国家"十五"食品安全重大攻关专项(2001BA804A30-11);河南省重大科技攻关项目(0223013800)
通过RT-PCR方法自猪脾脏淋巴细胞中扩增mpIL-18基因,序列测定表明,plL-18全基因核苷酸长度为579bp,编码192个氨基酸。将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,构建重组质粒pcDNA-ILl8m,所获重组质粒经过酶切、测序鉴定,证实含有目的片段,且...
关键词：猪 IL-18基因 克隆 转染 表达 
实时荧光定量PCR检测猪细小病毒被引量：6
《中国兽医学报》2008年第10期1118-1121,共4页李小康 崔保安 陈红英 魏战勇 郑兰兰 赵丽 吕晓丽 
国家"十五"食品安全重大攻关专项基金资助项目(2001BA804A30-11)
根据已报道的猪细小病毒基因组序列,设计并合成了引物和探针,从猪细小病毒(PPV)感染的细胞中提取DNA,经PCR扩增,产物纯化后与pGEM-T-easy连接,转化大肠杆菌JM109,筛选后得到重组标准品质粒,对重组标准品质粒进行PCR和测序鉴定,表明目的...
关键词：猪细小病毒 实时荧光定量PCR 标准曲线 
猪繁殖与呼吸综合征的RT-PCR诊断与防制
《畜牧与兽医》2008年第10期89-90,共2页郭显坡 吕晓丽 崔保安 陈红英 魏战勇 贾艳艳 王东方 
国家"十五"食品安全重大攻关专项(2001BA804A30-11);河南省重大科技攻关项目(0223013800)
2007年7月,周口市某猪场发生了一种以初产猪流产、死产为特征的疾病。根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株VR-2332ORF7基因序列设计1对特异性引物,提取流产胎儿的肺、肝等组织中的RNA,经RT-PCR扩增,检测PRRSV为阳性,结合病史和临...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 RT—PCR 诊断 防制 
间接ELISA筛选鹅源副粘病毒病单克隆抗体方法的建立
《河南农业大学学报》2008年第4期406-409,共4页陈红英 张书松 邱蜜蜜 
国家"十五"食品安全重大攻关专项(2001BA804A30-11)
将鹅源副粘病毒NA-1株接种SPF鸡胚进行病毒增殖,用蔗糖密度梯度离心对病毒进行纯化.用提纯的鹅源副粘病毒作为抗原包被ELISA板,通过反应条件的筛选,建立检测鹅源副粘病毒病单克隆抗体的间接ELISA方法.结果表明,抗原最佳包被质量浓度为5 ...
关键词：鹅源副粘病毒 抗体 间接ELISA 
淮南猪IL-2全基因的克隆与遗传进化分析被引量：3
《华北农学报》2008年第4期14-18,共5页郭小参 崔保安 陈红英 杨明凡 管倩 吕晓丽 王东方 
国家“十五”食品安全重大攻关专项(2001BA804A30-11)
参照GenBank发表的猪IL-2cDNA基因序列,设计1对引物,将河南地方品种淮南猪脾淋巴细胞在伴刀豆球蛋白A(Con A)的刺激下体外培养27 h后,提取激活淋巴细胞总RNA,进行反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,克隆到pGEM-T Easy载体上并测序。测序...
关键词：猪 白细胞介素-2 基因 克隆 遗传进化分析 
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