温州医学院检验医学与公共卫生学院细胞与分子医学研究所

作品数:9被引量:49H指数:3
导出分析报告
发文领域:医药卫生生物学更多>>
发文主题:细脚拟青霉MRNAIFN-Γ和IL-4IFN-ΓT细胞更多>>
发文期刊:《中国生化药物杂志》《中国免疫学杂志》《免疫学杂志》《检验医学教育》更多>>
所获基金:温州市科技计划项目浙江省自然科学基金浙江省医药卫生重点科技项目浙江省中医药科学研究基金更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一机构
结果分析中...
条 记 录,以下是1-9
视图:
排序:
细脚拟青霉多糖抗乙型肝炎病毒的体外实验研究被引量:9
《中药材》2007年第2期200-202,共3页李宝剑 金丽琴 左江成 
浙江省中医药科研基金(No.2004C121);温州市科技计划项目(No.Y2004A008)
目的:探讨细脚拟青霉多糖(PtPs)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的活性。方法:通过CCK-8试剂盒检测PtPs对HepG2.2.15的细胞毒性。以无或低毒浓度的PtPs作用于HepG2.2.15细胞,采用ELISA法检测细胞内和培养上清的HBsAg,HBeAg水平;采用荧光定量PC...
关键词:细脚拟青霉 多糖 乙型肝炎病毒 HepG2.15细胞 
细脚拟青霉总多糖对人外周血单核细胞TNF-α水平及增殖活性的影响被引量:14
《中国生化药物杂志》2004年第5期268-270,共3页丁保金 金丽琴 吕建新 
浙江省自然科学基金资助项目 (No .3 0 10 3 6)
目的提取分离细脚拟青霉总多糖 (PtPs) ,探讨其对人外周血单核细胞 (PBMC)的调节作用。方法采用水提醇沉淀法提取PtPs成分 ;用不同浓度的PtPs单独或协同脂多糖 (LPS)在体外刺激PBMC ,酶联免疫法测定TNF α的水平 ,溴化四唑蓝法测定增殖...
关键词:细脚拟青霉 多糖 人外周血单核细胞 肿瘤坏死因子 增殖活性 
KIR2DL分子的研究进展被引量:2
《免疫学杂志》2004年第z1期106-108,共3页郑晓群 吕建新 
KIR2DL分子是NK细胞受体(NKR)的一种,属免疫球蛋白样受体家族成员,分布在NK细胞和部分细胞毒性T淋巴细胞上。KIR2DL与相应的配体HLA-C结合后传递抑制信号,使NK细胞对靶细胞的杀伤作用被抑制。本文对此受体的结构及其识别与信号转导机制...
关键词:NK细胞受体 HLA-C KIR2DL 
脂多糖对人单个核细胞白细胞介素-6基因表达的影响被引量:1
《温州医学院学报》2004年第1期31-33,共3页邹立林 吕建新 
目的 :探讨脂多糖 (LPS)对人单个核细胞表达白细胞介素 6 (IL 6 )mRNA的影响。方法 :抽取人外周静脉血 ,经EDTA抗凝 ,LPS刺激培养 ,分离单个核细胞并提取总RNA ,将总RNA逆转录为cDNA ,然后用IL 6引物进行热启动PCR扩增。扩增产物热变...
关键词:脂多糖 逆转录-聚合酶链反应 酶联夹心杂交 白细胞介素-6 核糖核酸 信使 
人EGF受体干扰序列-IL18融合基因构建及其表达产物结构预测被引量:3
《温州医学院学报》2003年第5期289-291,共3页彭颖 吕建新 
浙江省医药卫生重点科技资助项目(No.2001ZD007);温州市科技发展计划资助项目(S2001A21)。
目的:构建带有EGF受体干扰序列的人IL-18融合基因并预测其表达产物的二级结构。方法:利用分子生物学技术,将人IL-18的成熟肽序列cDNA与EGF受体干扰序列cDNA融合,构建重组体EGF-IL18。应用蛋白质分析软件对融合基因翻译后在二级结构水平...
关键词: EGF受体干扰序列 ILl8 融合基因 表皮生长因子 EGF 基因工程 
牛膝多糖体外诱导人T细胞表达IFN-γ和IL-4蛋白的机制探讨被引量:18
《中国免疫学杂志》2003年第9期611-613,共3页季敬璋 彭颖 吕建新 
浙江省自然科学基金资助项目 (No 3 975 10 )
目的 :探讨牛膝多糖免疫调节作用的机制。方法 :使用牛膝多糖在不同浓度或在不同时间内对人T细胞进行体外诱导培养 ,用ELISA方法测定培养上清液的IFN γ及IL 4的蛋白表达情况。结果 :①人T细胞受不同浓度ABPS刺激时 ,IFN γ分泌水平随A...
关键词:牛膝多糖 体外诱导 T细胞 表达 IFN-Γ IL-4蛋白 
微板酶联夹心杂交法定量检测人IL-18 mRNA
《中国免疫学杂志》2003年第7期499-501,共3页金晶 彭颖 吕建新 
浙江省医药卫生重点科技项目 (No .2 0 0 1ZD0 0 7) ;温州市科技发展计划项目 (No .S2 0 0 1A2 1)
目的 :建立一种高灵敏度、高特异性、精确、简便的微孔板酶联夹心杂交技术 ,定量检测人IL 18mRNA。方法 :针对人IL 18mRNART PCR产物一条链的不同区域序列设计一对特异探针 ,其中一条为捕获探针 ,5’端为氨基修饰 ,可以与微量DNA结合板...
关键词:微板酶联夹心杂交法 定量检测 IL-18mRNA RT-PCR 
微量酶标夹心杂交法定量检测人iNOS-mRNA
《检验医学教育》2003年第1期36-39,共4页许艳芳 吕建新 
目的:建立一种高灵敏度、高特异性、精确、简便的微孔板酶联夹心杂交技术,对人iNOS—mRNA进行定量检测。方法:设计两条特异探针,其中一条为用捕获探针,5’端连接氨基,能与微孔板表面的NOS基团共价结合,"竖直"地包被在微孔中,另一个为检...
关键词:微孔板酶联夹心杂交技术 定量检测 诱导性一氧化氮合成酶 RT—PCR 分子生物学检测 
突变型人白细胞介素18cDNA的克隆被引量:3
《中国病理生理杂志》2002年第5期558-559,共2页彭颖 吕建新 
浙江省医药卫生重点科技项目 (No.2 0 0 1ZD0 0 7)
目的 :获得人白细胞介素 18cDNA。方法 :从 1名健康献血者的外周血单个核细胞 (PBMC)中提取总RNA ,通过PT -PCR扩增出人白介素 18(hIL - 18)的cDNA ,与PUCmT载体连接 ,构成重组质粒 ,进行测序及同源性分析。结果 :已获得hIL - 18的编码...
关键词:CDNA 白细胞介素18 基因克隆 基因突变 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部