广西大学农学院农业部农业分子遗传重点开放实验室

作品数：16被引量：58H指数：4
导出分析报告
发文作者：陈以涛唐记良更多>>
发文领域：生物学农业科学化学工程更多>>
发文主题：慢生型大豆根瘤菌突变体菌株克隆株产更多>>
发文期刊：《广西大学学报（自然科学版）》《食品与发酵工业》《高技术通讯》《中国农业科学》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一机构
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
慢生大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)聚羟丁酸合成酶基因(phbC)的克隆和序列测定
《应用与环境生物学报》2003年第4期386-390,共5页戴美学 武波 柏学亮 张成刚 马庆生 
以苜蓿根瘤菌Rm10 2 1的 phaC基因突变体菌株Rm1114 4 (phaC ::Tn5 - 2 33)为受体菌 ,通过功能互补 ,成功地从构建的Bradyrhizobium japonicum USDA110基因文库中 ,筛查到能与Rm1114 4互补 ,使之恢复在以乙酰乙酸为唯一碳源的M9培养基 (...
关键词：慢生大豆根瘤菌 聚羟丁酸合成酶基因 克隆 序列测定 
苜蓿根瘤菌聚羟丁酸代谢突变体的竞争生长和结瘤能力以及外源生物素的影响被引量：1
《农业生物技术学报》2003年第6期633-637,共5页戴美学 武波 柏学亮 张成刚 马庆生 
对苜蓿根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)聚羟丁酸(PHB)代谢突变体与野生型菌株之间,以及不同突变体之间的竞争生长和竞争结瘤能力在不同培养条件下进行了测定,并研究了外源生物素对各突变体竞争生长和竞争结瘤能力的影响。结果表明:①PA...
关键词：苜蓿根瘤菌 聚羟丁酸 突变体 生物素 
慢生型大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)聚羟丁酸合成酶基因(phbC)突变体的构建及其特性被引量：1
《应用与环境生物学报》2003年第3期307-312,共6页戴美学 武波 柏学亮 张成刚 马庆生 CHARLES Trevor C 
通过转座子Tn5诱变和同源重组 ,构建了BradyrhizobiumjaponicumUSDA110聚羟丁酸合成酶基因 (phbC)突变体 .序列测定确定了转座子插入的精确位置 ,所获得的 4个转座子诱变的质粒其Tn5插在 phbC基因内两个相距仅 9bp的位点 .被Southern和...
关键词：慢生型大豆根瘤菌 聚羟丁酸合成酶基因 突变体 构建 特性 转座子诱变 
慢生型大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)USDA110菌株3-羟丁酸脱氢酶基因(bdhA)的克隆、序列及特性被引量：1
《中国农业科学》2003年第3期292-299,共8页戴美学 武波 柏学亮 张成刚 马庆生 Trevor C.Charles 
通过功能互补试验 ,从慢生型大豆根瘤菌USDA110菌株基因文库中筛选到能互补广宿主根瘤菌NGR2 34的bdhA突变体菌株NGRPA2和苜蓿根瘤菌的bdhA突变体菌株Rm1110 7、使之恢复Hbu+ 表型的克隆 ;经酶活测定和Southern杂交证明该克隆含有bdhA...
关键词：慢性型大豆根瘤菌 3-羟丁酸脱氢酶 3-羟丁酸脱氢酶基因 聚羟丁酸 
苜蓿根瘤菌聚羟丁酸解聚酶基因(phbD)突变体的构建及其特性
《农业生物技术学报》2003年第2期115-120,共6页戴美学 武波 柏学亮 张成刚 马庆生 
根据苜蓿根瘤菌(Sinorhizobiummeliloti)Rm1021基因组中与Ralstonia eutropha phaz基因同源部分序列设计1对引物,从S.meliloti基因组中用PCR扩增出835 bp phbD基因片段并克隆到载体pGEM(R)-TEasy上;通过在phbD基因内插入ΩSmSp和基因置...
关键词：苜蓿根瘤菌 聚羟丁酸 解聚酶 基因 突变体 
单细胞微生物基因组学研究被引量：3
《广西农业生物科学》2001年第2期129-132,153,共5页陆光涛 何勇强 唐纪良 
国家高技术"863"计划资助项目!( 863 1 0 1 0 2 0 70 1 )
本文介绍了单细胞微生物基因组测序 ,全基因组序列的注释 。
关键词：单细胞微生物 基因组学 全基因组测序 全基因组序列注释 
DNA芯片技术应用研究进展被引量：4
《广西农业生物科学》2001年第2期133-136,共4页张永丽 李有志 唐纪良 
国家高技术"863"计划资助项目!(863 1 0 3 1 3 0 50 5)
DNA芯片技术是近年迅速发展的一门生物高新技术 ,其突出特点在于高度并行性、多样性 ,即能一次性对生物遗传信息进行大规模的快速、同步分析。DNA芯片技术目前已用于基因重复测序、基因表达分析、新基因的发现、基因单核苷酸多态性 ( SN...
关键词：DNA芯片 DNA微集阵列 基因测序 基因表达分析 基因诊断 
慢生型大豆根瘤菌nfeC基因的定位
《广西农业生物科学》2001年第2期89-92,共4页武波 周刚林 龙章德 唐东阶 柏学亮 马庆生 唐纪良 
国家高技术"863"计划资助项目!( 863 1 0 1 0 3 0 3 0 1 ) ;国家自然科学基金资助项目!( C0 1 0 1 0 60 2 );广西自然科学基金资
在前期工作中 ,从慢生型大豆根瘤菌菌株 GX2 0 1的基因文库中筛选到一个含 nfe C基因同源片段的重组质粒 p GXN2 0 1。在本工作中 ,将 nfe C基因同源片段定位在 4 kb Cla I+Xba I片段上。对该片段的部分序列分析表明与已报道的 nfe C基...
关键词：慢生型大豆根瘤菌 nfeC基因 序列分析 基因定位 结瘤效率基因 竞争结瘤问题 
慢生型大豆根瘤菌nfeC基因的克隆及序列分析
《高技术通讯》2001年第5期6-9,共4页武波 周刚林 龙章德 唐东阶 柏学亮 马庆生 唐纪良 
863计划 ( 863 10 1 0 3 0 3 0 1);国家自然科学基金 (C0 10 10 60 2 );广西自然科学基金资助项目
通过亚克隆 ,将重组质粒 pGXN2 0 1中与nfeC基因同源的片段定位在 4kbClaI+XbaI片段上。序列分析表明该片段全长 40 38个碱基。该片段上含有一个完整的阅读框架。该阅读框架编码一个含 2 75个氨基酸的多肽 ,与已报道的nfeC基因编码的蛋...
关键词：慢生型大豆根瘤菌 nfeC基因 序列分析 克隆 
一株产絮凝剂的曲霉菌株的筛选被引量：12
《微生物学杂志》2001年第2期3-5,38,共4页武波 韦东 唐咸来 柏学亮 马庆生 唐记良 
从排污沟的废水污泥中筛选到 1株产絮凝剂的霉菌GXF9912。该菌株的最佳产絮凝剂时间为培养后72h ;培养基的初始 pH为 6 .0～ 6 .5时 ,产生的絮凝剂活性较高 ;Ca2 +对絮凝作用有促进作用。通过GXF9912菌株的 5 .8SrRNA基因两侧的内转录...
关键词：絮凝剂 内转录间隔区 曲霉 筛选 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部