中国热带农业科学院环境与植物保护研究所热带作物生物技术国家重点实验室

作品数：12被引量：109H指数：5
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发文作者：王九辉温小芳方晓东更多>>
发文领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
发文主题：椰心叶甲绿僵菌几丁质酶发酵条件大肠杆菌更多>>
发文期刊：《中国生物工程杂志》《生物技术》《昆虫学报》《植物病理学报》更多>>
所获基金：国家科技基础条件平台建设计划国家科技基础性工作与社会公益研究专项国家科技基础性工作专项国家社会公益研究专项计划更多>>
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绿僵菌侵染对椰心叶甲酚氧化酶活性的影响被引量：2
《昆虫知识》2007年第2期252-255,共4页王九辉 张世清 黄俊生 
科技部社会公益研究专项(2005DIB4J043)
对椰心叶甲Brontispa longissima(Gestro)成虫血淋巴中酚氧化酶的特性进行分析,并研究绿僵菌(Metarhizium anisopliae)侵染对血浆甲酚氧化酶活性的影响。结果显示,椰心叶甲成虫的血浆及血细胞裂解液中均检测到酚氧化酶活性,且昆布多糖...
关键词：椰心叶甲 酚氧化酶 绿僵菌 血淋巴 
香蕉枯萎病菌Fow1基因的克隆及序列分析被引量：6
《生物技术》2007年第1期1-5,共5页郭立佳 黄俊生 
国家科技部"科技基础性工作和社会公益研究专项"项目(No.2004DIB3J073);科技部"国家科技基础条件平台"项目(No.2004DKA30560)资助
为了解Fow1基因在尖镰刀菌古巴专化型侵染香蕉过程中的作用,及其与尖镰刀菌古巴专化型生理小种1号和生理小种4号之间的致病力差异的关系,采用PCR和RT-PCR方法扩增了2个生理小种的Fow1基因,并对扩增产物进行了克隆测序及相似序列搜索和比...
关键词：尖镰刀菌古巴专化型 生理小种 Fowl致病性 线粒体载体蛋白 
椰心叶甲CYP4基因的克隆及绿僵菌侵染后的诱导表达研究被引量：2
《昆虫学报》2007年第1期14-19,共6页王九辉 黄俊生 方晓东 
科技部社会公益研究专项(2005DIB4J043)
根据细胞色素P450家族4(CYP4)的氨基酸保守序列设计1对简并引物,从椰心叶甲Brontispalongissima成虫总RNA中扩增得到5个cDNA片段(GenBank登录号:DQ238840-DQ238844)。以3′-RACE法获得片段BLWH4的3′端序列,推导的氨基酸序列表明其结构...
关键词：椰心叶甲 CYP4 RT-PCR MRNA表达 绿僵菌 
爪哇正青霉Q-5产几丁质酶发酵条件的研究被引量：1
《安徽农业科学》2006年第24期6428-6429,6431,共3页许天委 张世清 黄俊生 
国家科技部"科技基础性工作和社会公益研究专项"(编号:2004DIB3J073);科技部"国家科技基础条件平台工作"(编号:2004DKA30560)资助
通过单因素试验对爪哇正青霉Q-5产几丁质酶的条件进行了研究。结果表明:0.5%(w/v)几丁质粉末对爪哇正青霉Q-5产几丁质酶诱导性最强;pH值在5.0～7.0的范围内酶活力最稳定,pH值为4.0时,酶活力最低;金属离子Mn2+和Cu2+对爪哇正青霉Q-5产几...
关键词：单因素 爪哇正青霉 几丁质酶 
绿僵菌防治椰心叶甲的毒力菌株筛选被引量：9
《植物检疫》2006年第6期333-336,共4页宋妍 詹儒林 张世清 郭立佳 许天委 黄俊生 
国家科技部"科技基础性工作和社会公益研究专项"(编号:2004DIB3J073);科技部"国家科技基础条件平台工作"(编号:2004DKA30506)
在室内用绿僵菌的分生孢子悬浮液喷洒椰心叶甲成虫和幼虫,检测了不同来源的21株绿僵菌菌株对椰心叶甲的致病力。初步试验结果表明,A类菌株中的MA2、MA4和MA9,B类菌株中的MB2、MB4、MB5、MB6和MB7等对椰心叶甲的成虫和幼虫均具有较理想...
关键词：绿僵菌 椰心叶甲 毒力筛选 
Metarhizium anisopliae var.anisopliae Pr1A基因的克隆表达及抗血清研究
《生物技术》2006年第5期3-7,共5页宋妍 张世清 黄俊生 
国家科技部"国家科技基础条件平台工作"(编号:2004DKA3Q506);科技部"科技基础性工作和社会公益研究专项"(编号:2004DIB3J073)
采用RT-PCR方法从本实验室分离筛选到的金龟子绿僵小孢变种Metarhizium anisopliae vat．anisopliae中,扩增得到PrlA基因全长,此基因全长为1242bp,经Blastn分析此基因序列与M．anopliae的PrlA基因(M73795)同源率为98%。以pET- 22b(+)为...
关键词：METARHIZIUM anisopliae var.anisopliae Pr1A基因 克隆 表达 抗血清 
金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae HN1)几丁质酶基因的克隆及高效表达被引量：4
《中国生物工程杂志》2006年第7期31-36,共6页任文彬 张世清 黄俊生 
国家科技部"科技基础性工作和社会公益研究专项"(2004DIB3J073)科技部"国家科技基础条件平台工作"(2004DKA30560)
几丁质酶是昆虫病原真菌金龟子绿僵菌致病力的主要因子之一。用RT-PCR方法,从分离筛选到的高毒力金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae伽HN1中,扩增得到几丁质酶基因全长,此基因全长为1275bp,登录号为DQ011865,经Blastn分析此基因序列与M...
关键词：金龟子绿僵菌 几丁质酶基因 大肠杆菌 
香蕉炭疽菌rDNA ITS区的分子鉴定与检测被引量：41
《植物病理学报》2006年第3期219-225,共7页杨腊英 黄华平 唐复润 胡美娇 张世清 黄俊生 
国家科技部农业微生物资源平台项目(2004DKA30560-8);农业部南亚热作专项(ly2004-5)
香蕉炭疽病菌(Colletotrichum musae)是一种引起香蕉采后病害的最重要病原,本研究用真菌18S^28S间的内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)通用引物18SF和28SR扩增香蕉炭疽菌和其它外群真菌的基因组DNA,扩增出约510 bp的片段;...
关键词：香蕉炭疽菌 内转录间隔区(ITS) 特异性引物 PCR检测 
有机磷农药乐果降解菌株L3的分离鉴定及其性质的初步研究被引量：24
《农业环境科学学报》2006年第5期1250-1254,共5页艾涛 王华 温小芳 张世清 黄俊生 
科技部"科技基础性工作和社会公益研究专项"(2004DIB3J073);科技部"国家科技基础条件平台工作"(2004DKA30560)
从常年施用农药乐果的土壤中,通过富集培养和平板稀释法,分离得到一株具有较强降解有机磷农药乐果能力的真菌菌株L3,通过形态观察及真菌的ITS检测,对其进行了鉴定,同时对其性质进行了初步研究。结果表明,该菌株为Aspergillus nomius。...
关键词：有机磷农药 降解 曲霉 
椰心叶甲ITS、5.8S rDNA序列分析被引量：5
《广东农业科学》2006年第4期56-59,共4页黄华平 杨腊英 程子路 黄俊生 
科技基础性工作和社会公益研究专项(2004DIB3J073)
利用PCR和DNA测序技术,克隆了椰心叶甲的内转录间隔区ITS及5.8S rDNA序列,其全长为2 107 bp,并对这一序列进行了详细的分析,为研究椰心叶甲地理种群的差异及其不同类群之间的遗传关系,并重构椰心叶甲从原产地到各受灾地区的传播路线等...
关键词：椰心叶甲 RDNA ITS1 ITS2 
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