云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- MAFB

MAFB: 作品数：23被引量：24H指数：3; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：马丽娟魏光辉刘星姜敏周忠伟更多>>; 相关机构：重庆医科大学宁夏医科大学中国农业科学院北京畜牧兽医研究所武汉轻工大学更多>>; 相关期刊：《Genes & Diseases》《畜牧兽医学报》《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》《口腔疾病防治》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金霍英东基金湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目更多>>

TINCR-MAF:MAFB转录因子网络对人角质形成细胞增殖和分化的影响: 《实用医学杂志》2025年第4期509-514,共6页郑锦芬石翠萍凌云霞张德华翟倩玉朱李佳蒋豆蔻王小红赖永珲; 广东省医学科学技术研究基金项目(编号:A2021242);深圳市科技计划项目(编号:JCYJ20190813153403633)。; 目的探讨TINCR-MAF:MAFB转录因子网络对角质形成细胞中增殖和分化相关基因表达的影响,以验证该网络在银屑病发生发展中的作用及其潜在机制。方法采用RNA干扰技术敲除TINCR基因表达,利用CCK-8法检测角质形成细胞的增殖能力。同时,通过qRT...; 关键词：银屑病 TINCR MAF MAFB KLF4

MAFB-mediated CEBPA regulated human urothelium growth through Wnt/β-catenin signaling pathway: 《Genes & Diseases》2025年第1期341-354,共14页Zhenmin Liu Xingguo Luo Zhicheng Zhang Qiang Zhang Chong Wang Hongsong Chen Chunlan Long Xing Liu Guanghui Wei; financed by the National Natural Science Foundation of China(No.81970571);the Natural Science Foundation of Chongqing Municipality,China(No.CSTB2022NSCQ-MSX1001);the Program for Youth Innovation in Future Medicine,Chongqing Medical University(No.W0109).; MAFB is essential for regulating male-type urethral differentiation,and especially,its variation can contribute to hypospadias in mice.However,the potential mechanism is still unclear.Here we observed that the basic l...; 关键词：APOPTOSIS CEBPA Cell cycle MAFB UROTHELIUM Wnt/β-catenin signaling pathway

慢性丙型肝炎患者转录因子MafB的表达及对免疫调节功能的作用: 《肝脏》2024年第9期1100-1104,共5页李珉荆巧玲常柏; 国家自然科学基金面上项目(82374247)。; 目的探讨慢性丙型肝炎患者转录因子MafB的表达及对免疫调节功能的作用,同时为寻找中医辨证的分子标志物提供科学的依据。方法选取2019年8月—2022年10月期间入院诊治慢性丙型肝炎患者65例,根据中医证型分型,肝郁脾虚证型为41例(肝郁...; 关键词：慢性丙型肝炎淋巴细胞转录因子

MAFB对肿瘤相关巨噬细胞极化及功能的影响: 《基础医学与临床》2024年第7期965-973,共9页陈笑天陈翀罗云萍; 国家自然科学基金(82273220,82373100);常州西太湖细胞前沿技术发展基金会重点培育项目(2022-P009)。; 目的探究MAFB转录因子对实体肿瘤中巨噬细胞极化表型和功能的影响。方法通过Kaplan-Meier数据库的RNA-seq数据分析MAFB与乳腺癌和肺腺癌患者生存期的相关性;流式细胞测量术检测原代人单核细胞中MAFB的表达;RT-qPCR和Western blot检测人...; 关键词：MAFB 巨噬细胞 M1/M2极化吞噬作用肿瘤杀伤效应

Corrigendum to"Cellular senescence-driven transcriptional reprogramming of the MAFB/NOTCH3 axis activates the PI3K/AKT pathway and promotes osteosarcoma progression"[Genes&Diseases 11(2024)952-963]: 《Genes & Diseases》2024年第3期491-492,共2页Zhenhao Zhang Doudou Jing Baijun Xuan Zhicai Zhang Wei Wu Zengwu Shao; The authors regret that some data errors were made in"Cellular senescence-driven transcriptional reprogramming of the MAFB/NOTCH3 axis activates the PI3K/AKT pathway and promotes osteosarcoma progression"at Figure 5F ...; 关键词：PI3K/AKT OSTEOSARCOMA submit

Cellular senescence-driven transcriptional reprogramming of the MAFB/NOTCH3 axis activates the PI3K/AKT pathway and promotes osteosarcoma progression被引量：1: 《Genes & Diseases》2024年第2期952-963,共12页Zhenhao Zhang Doudou Jing Baijun Xuan Zhicai Zhang Wei Wu Zengwu Shao; supported by grants from the National Natural Science Foundation of China(No.82072979).; Osteosarcoma is the most common primary malignancy of bones and primarily occurs in adolescents and young adults.However,a second smaller peak of osteosarcoma incidence was reported in the elderly aged more than 60.El...; 关键词：Cellular senescence Elderly patients MAFB-NOTCH3axis Methylmalonic acid OSTEOSARCOMA PI3K-AKTpathway

罕见多中心腕跗骨骨质溶解综合征基因型及表型特征: 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》2023年第6期534-542,共9页周冰娜戴毅胡静林小云汪艳叶张茜王鸥姜艳夏维波邢小平李梅; 国家自然科学基金面上项目(82070908);中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2021-I2M-C&T-B-007,2021-I2M-1-051,2021-I2M-1-002);中央高水平医院临床科研业务费(2022-PUMCH-B-014)。; 目的分析1例多中心腕跗骨骨质溶解综合征(multicentric carpotarsal osteolysis syndrome,MCTO)患者的表型和基因型特点,并复习文献,旨在提高对疾病的认识。方法纳入北京协和医院收治的以步态异常、手足肿胀为特点的一个MCTO家系,评估...; 关键词：多中心腕跗骨骨质溶解综合征 MAFB基因变异基因型表型

Mafb基因敲除小鼠的构建及其尿道下裂表型初步分析: 《海军军医大学学报》2022年第2期152-159,共8页刘振忞孔晓燕沈炼桔龙春兰刘星魏光辉; 国家自然科学基金面上项目(81970571)。; 目的利用成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)及其相关蛋白9(Cas9)构建v-maf肌筋膜纤维肉瘤癌基因同源物B(Mafb)基因敲除小鼠,初步研究该基因缺失对尿道发育的影响。方法根据CRISPR/Cas9技术原理构建Mafb基因敲除F0代C57BL/6J小鼠;经PC...; 关键词：v-maf肌筋膜纤维肉瘤癌基因同源物B 基因敲除基因型鉴定尿道下裂动物模型

MAFB基因变异致多中心腕跗骨骨质溶解综合征1例报告并文献复习被引量：2: 《临床儿科杂志》2021年第11期839-842,共4页徐曦盛邹丽霞卢美萍; 国家自然科学基金资助项目(No.82070027)。; 目的探究多中心腕跗骨骨质溶解综合征(MCTO)的临床及遗传学特征。方法报告1例经基因检测确诊的MCTO患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,女,12岁3个月。3岁3个月时出现左踝、双腕及掌指关节肿痛,诊断为幼年特发性关节炎(JIA),但长...; 关键词：多发性骨质溶解综合征蛋白尿 MAFB基因罕见病

MAFB基因多态性与非综合征型唇腭裂的研究进展: 《口腔疾病防治》2021年第1期61-64,共4页王世奎宋庆高兰雪娇; 国家自然科学基金(81860191、81560182)。; 非综合征型唇腭裂是常见的先天性颌面部畸形,致病机制与基因及环境因素互相作用有关。目前针对基因研究较多,全基因组关联分析发现新型易感基因肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物B(v⁃maf musculoapo⁃neurotic fibrosarcoma oncogene homolog B...; 关键词：非综合征型唇腭裂 v⁃maf肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物B 基因多态性单核苷酸多态性 rs13041247 rs11696257 rs17820943

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