RAB5A

作品数：49被引量：88H指数：6
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相关作者：李钰李璞李志高李晓冬傅松滨更多>>
相关机构：哈尔滨医科大学哈尔滨医科大学附属第三医院佳木斯大学附属第一医院内蒙古农业大学更多>>
相关期刊：《中国肿瘤》《福建医药杂志》《齐齐哈尔医学院学报》《中华实验外科杂志》更多>>
相关基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省科技攻关计划项目黑龙江省科技攻关计划更多>>
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Correction to:EGFR signaling augments TLR4 cell surface expression and function in macrophages via regulation of Rab5a activation
《Protein & Cell》2020年第8期618-619,共2页Jing Tang Bowei Zhou Melanie J.Scott Linsong Chen Dengming Lai Erica K.Fan Yuehua Li Qiang Wu Timothy R.Billiar Mark A.Wilson Ping Wang Jie Fan 
Figure 1.EGFR activation promotes TLR4 phosphorylation and cell surface expression of TLR4 in response to LPS.(A and B)BMDM were treated with LPS(1μg/mL)for 6,12,or 24 h in the presence or absence of pretreatment of ...
关键词：ACTIVATION surface PHOSPHORYLATION 
Rab5a和maspin在大肠腺瘤组织中的相关性研究
《黑龙江医药科学》2012年第2期9-10,共2页步楠 鲍秀琦 
目的:本研究旨在探讨Rab5a、maspin在大肠腺瘤患者病理组织中的表达情况,为找到一种判断大肠腺瘤病情发展情况的标准提供依据。方法:留取50例于佳木斯大学附属第一临床医院手术切除后经病理明确诊断的存档石蜡标本作为实验组(所有患者...
关键词：大肠腺瘤 免疫组化 RAB5A MASPIN 
Rab5a研究进展被引量：2
《细胞生物学杂志》2006年第3期429-433,共5页陈香梅 李钰 
国家自然科学基金(No.39970396);黑龙江省攻关项目留学回国基金(No.LC04C02);黑龙江省教育厅海外学人科研(合作)项目(No.1054HZ013)资助~~
Rab5a是Rab蛋白家族成员之一,属于小GTP酶。Rab5a是早期胞吞途径中一个重要的限速成分,主要负责调控胞吞中胞吞泡与早期内体的融合。近年来国内外对其研究非常活跃。现对Rab5a的结构、相互作用蛋白及功能的最新研究进展进行综述。
关键词：RAB5A 小GTP酶 早期内体 胞吞作用 
内源性siRNA对RAB5A和RABEX5表达的抑制作用
《上海交通大学学报（医学版）》2006年第2期151-154,共4页张小爱 侍庆 吴华成 曹文俊 孙顺昌 倪培华 樊绮诗 
目的研究内源性的siRNA对RAB5A和RABEX5表达的抑制作用。方法利用siRNA表达载体pS ilencerTM2.1U6-neo对RAB5A和RABEX5基因分别构建3个特异的siRNA表达载体,并将表达载体分别转染人卵巢癌高转移细胞HO-8910PM。应用逆转录-聚合酶链反应...
关键词：小干扰RNA RAB5A RABEX5 pSilencer载体 HO-8910PM细胞系 内源性siRNA 抑制作用 
RAB5A反义RNA对人肺腺癌细胞系侵袭转移影响的体外研究
《解剖学报》2005年第2期159-162,共4页高凌寒 刘芳莉 史忠诚 宋岩 傅松滨 李璞 李钰 
国家自然科学基金资助项目(39970396);黑龙江省自然科学基金资助项目(D9809);国家自然科学基金资助国际合作项目(30213023)
目的　已知RAB5A基因过表达与人非小细胞肺癌恶性表型形成相关,本研究在此基础上进一步探 讨该基因过表达在人肺腺癌恶性演进中的作用。　方法　将RAB5A反义表达载体稳定转染入高浸润人肺腺癌细 胞系L18和高转移人肺腺癌细胞系95D中...
关键词：侵袭转移 反义RNA 重组基底膜 明胶酶 
RAB5A蛋白G81R位点突变对其功能的影响被引量：3
《Acta Genetica Sinica》2003年第10期967-972,共6页宋春娇 吕冰洁 史忠诚 于旸 李钰 李璞 
国家自然科学基金资助项目 (No .3 9970 3 96;No .3 0 170 5 16);国家自然基金国际合作项目 (No .3 0 2 13 0 2 3 );黑龙江省自然科学基金(D980 9)~~
为探讨G81R位点突变对RAB5A蛋白功能的影响 ,将RAB5AG81R突变体和正常RAB5A反义RNA分别插入pcDNA3 1 V5 His TOPO真核表达载体 ,并转染到Anip973细胞。用Westernblot方法检测稳定转染后细胞RAB5A蛋白的表达水平 ,通过血清饥饿法使Anip...
关键词：反义RNA RAB5A 突变 
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