原核细胞表达

作品数：23被引量：48H指数：5
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相关机构：甘肃农业大学中国农业科学院兰州兽医研究所第四军医大学唐都医院第三军医大学更多>>
相关期刊：《中国组织化学与细胞化学杂志》《中国现代医学杂志》《国际检验医学杂志》《中国医药指南》更多>>
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白念珠菌β-葡萄糖苷酶2的原核细胞表达、鉴定及免疫反应性被引量：1
《临床检验杂志》2014年第1期59-61,共3页贺政新 冉向阳 陈晶 王宪灵 侯天文 
河北省自然科学基金(C2010001882)
目的构建白念珠菌β-葡萄糖苷酶2(BGL2)的原核细胞表达质粒,诱导其表达后加以鉴定,并初步判定重组蛋白质的免疫反应性。方法 PCR法获取白念珠菌SC5314的bgl2基因,插入原核细胞表达载体pET30a中,以重组质粒转染感受态细胞大肠埃希菌(E.co...
关键词：白念珠菌 原核细胞表达 β-葡萄糖苷酶2 侵袭性念珠菌病 
登革病毒1型E蛋白的原核细胞表达及多克隆抗体的制备被引量：1
《国际检验医学杂志》2013年第23期3107-3109,共3页汪伟 丁显平 杨会强 李竹石 谭帅 赵宇 刘莉娜 谭昌耀 曾献武 
国家高技术研究发展计划(SS2012AA020901)
目的构建登革病毒1型(DENV-1)E蛋白的原核细胞表达载体并进行原核细胞表达,并制备其多克隆抗体。方法利用聚合酶链反应(PCR)扩增DENV-1E蛋白序列,经酶切后将其插入原核细胞表达载体pET-32a(+),构建重组质粒pET-32-D1-E。重组质粒转化E.C...
关键词：登革病毒 原核细胞 抗体 多克隆 遗传载体 
Daxx-C626-740原核细胞表达载体的构建与诱导表达
《中国医药指南》2013年第35期1-3,共3页李耀林 周艺 何爱桃 唐双阳 王蓉 万艳平 
湖南省教育厅重点项目(11A102);湖南省教育厅一般项目(12C0337);衡阳市科技局项目(2011KJ2)
目的为了研制Daxx-C抗体并观察其在宫颈癌细胞中的应用效果,构建原核表达载体pET28a/DM626-740,将其在大肠杆菌中进行诱导表达,纯化表达产物,鉴定其抗原性。方法用PRIMER5.0软件设计Daxx-C基因片段(氨基酸626-740)特异性引物,引入BamHI...
关键词：DAXX 表达 纯化 抗原性 
白念珠菌H3K4甲基转移酶N末端肽段Set1-208p的原核细胞表达及鉴定被引量：6
《临床检验杂志》2012年第11期919-921,930,共4页孔倩倩 廖红 李芳秋 马春芳 史利宁 胡毓安 
江苏省科技支撑计划-社会发展项目(BE2009673);南京军区医学科技创新重点课题(10Z027)
目的原核细胞表达白念珠菌H3K4甲基转移酶N末端肽段Set1-208p,鉴定重组蛋白质的抗原性。方法用比对软件对白念珠菌H3K4甲基转移酶与其他物种甲基转移酶进行比对。选择与人类无同源性的抗原特异性片段,以白念珠菌C1标准株基因组DNA为模板...
关键词：白念珠菌 H3K4甲基转移酶 基因克隆 原核细胞表达 
人胰高血糖素样肽-2类似物基因串联体构建及原核细胞表达被引量：2
《药物生物技术》2011年第2期100-105,共6页李泰明 刘涛 张美由 马艳红 周哲 谷春娇 庄舰峰 刘景晶 
利用同尾酶法构建人胰高血糖素样肽-2类似物{PP-h[Gly2]GLP-2(1-35)}基因串联体重组质粒,实现目的基因在大肠杆菌中高效表达。通过PCR扩增获得PP-h[Gly2]GLP-2(1-35)基因片段,利用同尾酶BamHⅠ和BclⅠ产生相同的粘性末端,经连接、转化...
关键词：人胰高血糖素样肽-2类似物 串联体 同尾酶 
弓形虫GJS株表面抗原1基因的原核细胞表达及其抗原性分析被引量：1
《中国人兽共患病学报》2009年第8期804-809,共6页曹丽艳 张德林 张燕丽 芦赟 蔡志杰 王艳华 赵晋军 
国家科技支撑计划项目(2007BAD40B05);公益性行业(农业)科研专项经费项目资助(No.200803017);甘肃省重大专项科技项目(2GS063-A43-013)资助
目的构建弓形虫GJS株表面抗原1(SAG1)重组表达质粒,研究SAG1蛋白疫苗诱导的保护性免疫作用。方法根据RH株弓形虫SAG1基因序列设计1对引物,利用PCR方法获得SAG1基因,克隆入pMD18-T载体,测序后进行序列分析;重新设计引物将其亚克隆至原核...
关键词：弓形虫 表面抗原1 克隆表达 抗原性分析 
细胞器荧光蛋白标记稳定细胞株系的建立与应用
《中国组织化学与细胞化学杂志》2008年第4期380-381,共2页彭挺 李和 
绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP）以及由其演变而来的突变体或来自于其他物种的各色荧光蛋白，因为良好的荧光激发特性、稳定的真原核细胞表达及较小的细胞毒性等特点，被广泛应用为蛋白质定位的重要标记分子和报告基因...
关键词：绿色荧光蛋白 应用 细胞株系 稳定 标记 细胞器 原核细胞表达 蛋白质定位 
山羊痘病毒P32基因的克隆、测序及在原核细胞表达被引量：1
《江苏农业科学》2008年第4期57-60,共4页程振涛 岳筠 徐春志 李永明 许乐仁 文明 周碧君 
教育部科学技术研究重点项目(编号:206132);贵州省优秀科技教育人才省长专项基金(编号:200612);高层次人才科研条件特助经费项目(编号:TZJF-200606)
为比较山羊痘病毒贵州分离株P32基因与国内外分离株的关系,并获得P32蛋白,应用PCR方法从贵州山羊痘病毒分离株的核酸样本中扩增出P32基因片段,将PCR产物克隆至pMD18-T载体,对重组质粒进行了基因序列测定。将测定的P32基因核苷酸序列和...
关键词：山羊痘病毒 P32基因 基因克隆 序列分析 原核表达 
戊型肝炎病毒疫苗研究进展
《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》2007年第1期54-57,共4页吴淑玲 成军 邓红 
关键词：戊型肝炎病毒 病毒疫苗 原核表达系统 抗-HEV HEV疫苗 原核细胞表达 ORF2基因 保护作用 
人高迁移率族蛋白1的原核细胞表达及其功能研究被引量：5
《中国病理生理杂志》2006年第6期1119-1123,共5页赵雷 刘靖华 唐靖 李志杰 刘亚伟 邓鹏 姜勇 
国家973计划项目资助(No.2002CB513005);国家高技术研究发展(863)计划课题资助(No.2001AA234061);广东省科技计划项目资助(No.A1090202);海外;香港青年学者合作研究基金资助(No.30128009)
目的:构建带His标记的人高迁移率族蛋白1(HMGB1)融合蛋白原核细胞表达质粒,表达并纯化人HMGB1重组蛋白,观察其对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)释放细胞因子的影响。方法:首先将目的片段HMGB1亚克隆到改造的载体pET14b上,经鉴定、测序证实序...
关键词：高迁移率族蛋白质类 原核表达 细胞因子类 脐静脉内皮细胞 
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