造血干细胞疾病

作品数：33被引量：106H指数：4
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相关期刊：《中国医师进修杂志》《山东医药》《中华内科杂志》《国际输血及血液学杂志》更多>>
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骨髓增生异常综合征的精确诊断被引量：30
《中华血液学杂志》2015年第5期361-362,共2页肖志坚 
基金项目：国家自然科学基金（81470295）;高等学校博士学科点专项科研基金（20121106130005）
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic symdrome，MDS）是一组克隆性造血干细胞疾病，其特征是血细胞减少、主要髓系细胞一系或多系发育异常（dysplasia）、无效造血以及演变为急性髓系白血病（AML）的风险增高。
关键词：骨髓增生异常综合征 克隆性造血干细胞疾病 急性髓系白血病 诊断 血细胞减少 发育异常 髓系细胞 无效造血 
抑制骨髓增生异常综合征细胞增殖的实验研究现状被引量：3
《浙江临床医学》2014年第1期143-146,共4页李静(综述) 林圣云(审校) 
骨髓增生异常综合征（myelodyspastic syndrom，MDS）是一组异质性、克隆性造血干细胞疾病，其主要特征是骨髓中原始细胞增多伴一系或多系发育异常（病态造血）并具有高风险向急性白血病转化的风险。目前仍认为是不可治愈的。由于MDS的...
关键词：骨髓增生异常综合征 实验研究 细胞增殖 克隆性造血干细胞疾病 原始细胞增多 白血病转化 病态造血 发育异常 
儿童骨髓增生异常综合征诊治研究进展被引量：2
《中国小儿血液与肿瘤杂志》2013年第2期86-89,共4页杨镜 谢晓恬 
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组克隆性造血干细胞疾病，其特征为难治性血细胞减少，髓系细胞1系或多系病态造血和无效造血，并存在向白血病转化的趋势与风险。儿童MDS相对比较罕见，故现阶段对MDS的认识多来自于对成人MDS的研究。然...
关键词：骨髓增生异常综合征 临床诊治 儿童 克隆性造血干细胞疾病 难治性血细胞减少 白血病转化 细胞遗传学 MDS 
骨髓增生异常综合征的诊断与去甲基化治疗被引量：1
《中华临床医师杂志（电子版）》2013年第5期9-14,共6页何广胜 
国家科技支撑计划(2008BAI61B02;2008ZX09312-026);江苏省医学重点人才(H201126)
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一组异质性恶性克隆性造血干细胞疾病，特点是髓系细胞分化、成熟异常（形态学呈病态造血），无效造血和难治性血细胞减少，造血功能衰竭和高风险向急性髓系白血病（AML）转化。
关键词：骨髓增生异常综合征 去甲基化治疗 克隆性造血干细胞疾病 难治性血细胞减少 急性髓系白血病 诊断 髓系细胞分化 造血功能衰竭 
沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征20例的临床疗效观察被引量：1
《按摩与康复医学》2012年第30期42-43,共2页于淑梅 
MDS是一组获得性的、造血功能严重紊乱的造血干细胞疾病，其特点为髓系中一系或多系血细胞发育异常和无效造血，具有转化为急性白血病的危险。近年来，我们采用沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征20例患者，获得了满意的疗效，现报道如下。
关键词：骨髓增生异常综合征 疗效观察 沙利度胺 治疗 造血干细胞疾病 血细胞发育异常 临床 急性白血病 
骨髓增生异常综合征诊断分型标准被引量：1
《中华血液学杂志》2012年第7期507-508,共2页金洁 
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组异质性克隆性造血干细胞疾病，其生物学特征是髓系细胞（粒系、红系、巨核系）一系或多系发育异常（或称病态造血）和无效造血，并可伴原始细胞增多。这些能够反映MDS疾病本质和特征[包括单克隆性、造...
关键词：骨髓增生异常综合征 分型标准 诊断 克隆性造血干细胞疾病 急性髓系白血病 原始细胞增多 造血功能衰竭 发育异常 
骨髓增生异常综合征的细胞和分子遗传学异常研究进展被引量：4
《中华血液学杂志》2011年第12期881-884,共4页陈苏宁 
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组克隆性造血干细胞疾病，以髓系细胞分化发育异常、无效造血、外周血细胞减少、高风险向急性髓系白血病（AML）转化为主要特点。MDS是一类异质性很强的疾病，患者在临床和实验室特征方面可呈现显著的差...
关键词：克隆性造血干细胞疾病 骨髓增生异常综合征 遗传学异常 外周血细胞减少 急性髓系白血病 分子 髓系细胞分化 骨髓增生程度 
幼年型粒单核细胞白血病1例
《中国小儿血液与肿瘤杂志》2011年第5期228-228,238,F0003,共3页谢庆芳 李菊香 李晓君 肖燕青 郭子良 
幼年型粒单核细胞白血病（JMML）是一种克隆性骨髓多潜能造血干细胞疾病,主要发生在婴幼儿及儿童,是一种较为罕见的白血病。该病是一种兼有骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增殖性疾病（MPD）特征的疾病。据报道,JMML在〈14岁的儿童中...
关键词：幼年型粒单核细胞白血病 造血干细胞疾病 骨髓增殖性疾病 骨髓增生异常综合征 年发病率 JMML 克隆性 婴幼儿 
以门静脉高压症为首发表现的真性红细胞增多症1例
《基层医学论坛》2009年第29期868-868,940,共2页马庭芳 鲍丽霞 胡海波 闫秀英 李飞 
真性红细胞增多症（PV）是一种病因不明的克隆性多能造血干细胞疾病，其特征为骨髓红细胞系、粒细胞系及巨核细胞系均有异常增生，尤以红细胞系增生显著，发病率低（0．6-1．6／10万），临床症状无特异性，易发生误诊、漏诊，现发现1例...
关键词：真性红细胞增多症 门静脉高压症 首发表现 造血干细胞疾病 红细胞系 异常增生 巨核细胞系 病因不明 
CHA方案治疗骨髓增生异常综合症16例疗效观察被引量：2
《山东医药》2009年第25期16-16,共1页申家英 刘志梅 杨萍 
关键词：骨髓增生异常综合症 疗效观察 方案治疗 CHA 造血干细胞疾病 造血功能异常 常规化疗 老年患者 
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