致肾盂肾炎大肠杆菌

作品数：20被引量：58H指数：5
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致肾盂肾炎大肠杆菌毒力因子的基因分布被引量：4
《中国慢性病预防与控制》2009年第6期551-553,共3页高新蕾 陈锦英 侯敏 贺靖冬 葛新 王风山 
国家自然科学基金(30470096);教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20070062010)
目的了解致肾盂肾炎大肠杆菌(UPEC)毒力因子基因的分布。方法用PCR方法对41株UPEC菌株和40株健康人粪便分离的大肠杆菌进行5种毒力因子基因及新基因R049的扩增检测,并进行对比分析。结果 UPEC组和健康人粪便分离大肠杆菌6种毒力因子基因...
关键词：尿路感染 致肾盂肾炎大肠杆菌 粪便大肠杆菌 毒力因子 
致肾盂肾炎大肠杆菌132的比较蛋白质组学研究
《中华微生物学和免疫学杂志》2008年第11期967-971,共5页郭丽茹 陈锦英 杨东靖 董杰 
国家自然科学基金资助项目（30470096）
目的研究致肾盂。肾炎大肠杆菌（UPEC）132与UPEC J96及非致病性大肠杆菌K-12MG1655的蛋白质组表达差异。方法采用双向凝胶电泳技术（2-DE）比较UPEC 132、UPEC J96与非致病性大肠杆菌K-12MG1655的菌体蛋白表达图谱差异，差异蛋白用胰...
关键词：致肾盂肾炎大肠杆菌 比较蛋白质组学 临床研究 生物氧化 
致肾盂肾炎大肠杆菌特异性片段R049聚集性分布的研究被引量：5
《中华微生物学和免疫学杂志》2008年第9期777-780,共4页葛新 陈锦英 张玉梅 高英堂 侯敏 贺靖冬 
国家自然科学基金（30470096）;教育部高等学校博士学科点专项科研基金（20070062010）
目的研究致肾盂肾炎大肠杆菌（UPEC）132特异性片段R049在UPEC菌株和正常人粪便分离的大肠杆菌菌株中的分布情况。方法对20株UPEC和40株粪便分离大肠杆菌采用PCR方法扩增R049片段，对R049阳性菌株检测编码5种毒力因子的基因（papC、fimH...
关键词：致肾盂肾炎大肠杆菌 R049片段 脉冲场凝胶电泳 SOUTHERN杂交 
致肾盂肾炎大肠杆菌毒力因子的分布及其与耐药性的关系被引量：5
《天津医药》2008年第5期321-323,共3页侯敏 贺靖冬 陈锦英 张连祥 刘晨梅 
国家自然科学基金资助项目(项目编号:30470096)
目的:探讨致肾盂肾炎大肠杆菌毒力因子的分布及其与耐药性的关系。方法:用PCR和多重PCR方法检测81株尿源大肠杆菌的毒力因子基因papC、fimH、hly、cnf1和aer等;用K-B法进行15种抗菌药物的敏感试验。结果:papC阳性41株(50.6%),为致肾盂...
关键词：肾盂肾炎 大肠杆菌 聚合酶链反应 毒力因子类 微生物敏感性试验 
致肾盂肾炎大肠杆菌对人肾盂上皮原代细胞黏附的实验研究被引量：1
《中华微生物学和免疫学杂志》2007年第9期802-806,共5页谷超 陈锦英 侯敏 贺靖冬 畅继武 
国家自然科学基金(30470096)
目的建立人肾盂上皮原代细胞的培养方法,用于致肾盂肾炎大肠杆菌(UPEC)黏附作用的研究。方法利用复合PCR方法检测UPEC 132菌株毒力基因hly和cnfl。采集人肾脏手术标本,利用组织块法取肾盂正常上皮组织,使用添加EGF及BPE的角朊细胞无血...
关键词：致肾盂肾炎大肠杆菌 人肾盂上皮原代细胞 原代培养 黏附 毒力基因 
致肾盂肾炎大肠杆菌132特异性基因的筛选被引量：5
《中华微生物学和免疫学杂志》2007年第5期428-431,共4页张玉梅 陈锦英 高英堂 刘欣 
国家自然科学基金资助（30470096）
目的 通过抑制性消减杂交（suppression subtractive hybridization，SSH）技术，比较致肾盂肾炎大肠杆菌132（UPEC132）与非致病性E．coliK-12MG1655之间基因组的差异，筛选UPEC132特有的基因片段。方法 应用SSH技术构建UPEC132（teste...
关键词：致肾盂肾炎大肠杆菌 抑制性消减杂交技术(SSH) 特异基因 斑点印迹 
致肾盂肾炎大肠杆菌的毒力因子和调控被引量：2
《生物技术通讯》2006年第4期609-613,共5页王秡 张兆山 
致肾盂肾炎大肠杆菌引起人的尿路感染,它的毒力因子包括表面毒力因子和分泌毒力因子两大类。表面毒力因子包括菌毛、鞭毛、黏附素和多糖类物质,主要在细菌的侵染过程中起作用。分泌毒力因子主要是溶血素、细胞毒性坏死因子等毒素蛋白,...
关键词：致肾盂肾炎大肠杆菌 毒力因子 调控机制 
致肾盂肾炎大肠杆菌P菌毛粘附素基因的型别鉴定被引量：5
《福建医科大学学报》2002年第2期137-140,共4页郑铃 陈锦英 陈豪 陈贻锴 詹丽钦 
目的　从基因水平鉴定致肾盂肾炎大肠杆菌 P菌毛粘附素的类型。　方法　根据 P菌毛 型(Pap GJ96 )、 型 (Pap GIA2 )和 型 (Prs GJ96 )粘附素的基因序列 ,选择非同源区设计合成三对引物。以全菌 DNA样品为模板 ,应用普通 PCR和复合 PC...
关键词：肾盂肾炎 大肠杆菌 基因 细菌 细胞分型技术 细菌粘附 
致肾盂肾炎大肠杆菌粘附素papG基因克隆及序列分析被引量：12
《中国人兽共患病杂志》2002年第3期34-38,共5页郑铃 陈锦英 陈贻锴 詹丽钦 
目的　克隆F13型致肾盂肾炎大肠杆菌 (UPEC) 132株的粘附素基因papG并作序列分析。 方法　根据Ⅰ型papG(papGJ96 )和Ⅱ型 papG(papGIA2 )基因序列设计 3条引物 ,PG2和PG3分别为下游 3’端引物 ,PG1为两型papG上游 5’端共用引物 ,并在...
关键词：肾盂肾炎 大肠杆菌 papG 序列分析 基因克隆 粘附素 
用PCR法检测致肾盂肾炎大肠杆菌papA基因
《天津医药》2001年第3期160-162,T001,共4页陈锦英 李方涛 康宁 李宝艳 
国家自然科学基金
目的：用PCR方法检测致肾盂肾炎大肠杆菌(UPEC)的papA基因，探索建立UPEC的鉴定方法。方法：根据已发表的F13型papA基因序列设计引物，采用PCR方法扩增700bp左右的papA基因，并与血凝试验相比较，用于不同血清型P菌毛菌株和尿源性大肠...
关键词：大肠杆菌 肾盂肾炎 聚合酶链反应 papA基因 
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