中间体合成

作品数：182被引量：167H指数：5
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以2-硝基糖烯为中间体合成1,2-顺式-2-氨基-2-脱氧糖的研究进展
《合成化学》2024年第8期756-766,共11页张娜 田飞 王浩 韩立峰 
现代中医药海河实验室科技项目(22HHZYSS00007)。
糖疫苗因具有预防肺炎、脑膜炎和婴儿败血症等疾病的作用,近年来受到广泛关注。1,2-顺式-2-氨基-2-脱氧糖苷是一种重要的糖类衍生物,许多糖缀合疫苗中含有这种化合物结构,合成该结构对糖疫苗的研发非常关键。由2-硝基糖烯合成1,2-顺式-2...
关键词：糖缀合疫苗 2-硝基糖烯 化学合成 1 2-顺式-2-氨基-2-脱氧糖苷 研究进展 
鹅去氧胆酸关键中间体的合成工艺研究
《合成化学》2023年第8期617-623,共7页王盈盈 孙彬 金灿 
国家自然科学基金资助项目(22078299,22108250)。
鹅去氧胆酸是临床上治疗肝胆类疾病的重要药物。对合成鹅去氧胆酸的关键中间体3α-羟基-6-烯胆烷酸甲酯的合成工艺进行改进,以猪去氧胆酸为原料,经甲酯化后,首先采用大位阻硅醚选择性保护3-OH,再通过Fe(NO_(3))_(3)/4-OH-TEMPO/NaCl/O_...
关键词：3α-羟基-6-烯胆烷酸甲酯 鹅去氧胆酸 猪去氧胆酸 氧化 Shapiro反应 中间体合成 工艺改进 
以手性1-氮杂螺[4.4]壬烷骨架为中间体合成(-)-Cephalotaxine的研究进展被引量：1
《合成化学》2022年第3期237-244,共8页刘建银 范玉雪 张建 
国家自然科学基金资助项目(21562001)。
高三尖杉酯碱因具有较好的抗癌和抗肿瘤活性而受到广泛重视,2012年,美国FDA正式批准其用于临床治疗慢性粒白血病适应症。三尖杉碱为高三尖杉酯碱的母核结构,具有5个环系以及3个相邻的手性中心。三尖杉碱分子结构的特殊性以及高三尖杉酯...
关键词：高三尖杉酯碱 三尖杉碱 不对称合成 研究进展 综述 天然产物 药理活性 
2,3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-1-氧化物的合成
《合成化学》2019年第12期978-981,共4页乔玉辉 孙英杰 邹胜 黄冲 朱槿 黄晴菲 王启卫 
中科院“西部之光”人才培养计划
以2,3-二甲基-4-硝基吡啶-1-氧化物为原料,合成兰索拉唑中间体2,3-二甲基-4-(2,2,2,-三氟乙氧基)吡啶-1-氧化物(2),其结构经1 H NMR确证。研究了溶剂、催化剂、碱和反应时间等因素对2收率的影响。结果表明:在最优反应条件(乙腈作溶剂,...
关键词：吡啶 兰索拉唑 中间体合成 工艺优化 放大实验 
3αR-苄基-1-(叔丁基)氧羰基-2-甲基-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-(3H)-酮的合成被引量：2
《合成化学》2019年第6期456-460,共5页王耀民 赵帅 陈新 
国家自然科学基金面上项目(21272029);国家自然科学基金青年基金资助项目(21602018)
在O-烯丙基-N-9-蒽甲基溴化辛可宁的催化下,1-苄基-3-乙氧羰基-4-哌啶酮与溴化苄经不对称苄基化反应制得( R )-1,3-二苄基-4-氧代哌啶-3-甲酸乙酯( 3 );3 脱除Bn保护基并经Boc保护转化为( R )-3-苄基-1-(叔丁基)氧羰基-4-氧代哌啶-3-甲...
关键词：相转移催化剂 不对称苄基化 3-苄基哌啶酮 中间体合成 
地西泮-D_5中间体的简便合成被引量：2
《合成化学》2017年第12期1017-1019,共3页杜鸿雁 宋歌 董颖 魏春明 王瑞花 于忠山 
公安技术交流计划培训项目(2016px08);科技基础性工作专项(2015FY111400)
报道了一种合成氘代地西泮中间体的新方法。以2-氨基-5-氯苯甲酸为原料,经环化、格氏反应、水解、酰化、环合等反应合成了氘代地西泮中间体7-氯-1,3-二氢-5-(苯基-d_5)-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮(1),其结构经~1H NMR和HR-MS(ESI)确证。1...
关键词：2-氨基-5-氯苯甲酸 格氏反应 中间体合成 地西泮-D5 
米拉贝隆中间体2-氨基噻唑-4-乙酸的合成被引量：1
《合成化学》2017年第5期437-439,共3页黄婷 徐啸波 张纯宝 张华华 
辽宁省科技攻关项目(2015220034);大连理工大学大学生创新实验项目(U20161193)
以氰胺、硫和氯乙酰乙酸乙酯为原料,一水合对甲苯磺酸(TsOH·H_2O)为催化剂,经成环反应制得2-氨基噻唑-4-乙酸乙酯(2);2经水解反应合成了米拉贝隆中间体2-氨基噻唑-4-乙酸,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和元素分析确证。在最佳反应条件...
关键词：氯乙酰乙酸乙酯 2-氨基噻唑-4-乙酸 米拉贝隆 中间体合成 
新型5-取代吲哚-3-甲酰胺化合物的合成被引量：1
《合成化学》2016年第8期697-700,共4页焦林如 王新颖 刘益州 康从民 
国家自然科学基金资助项目(21072111;21272131)
以5-取代吲哚为原料,经维尔斯迈尔-哈克反应制得5-取代吲哚-3-甲醛(2a^2e);2a^2e在DMF催化下,与盐酸羟胺反应制得5-取代吲哚-3-甲腈(3a^3e);3a^3e在H2O2和Na OH溶液中水解合成了5-取代吲哚-3-甲酰胺(4a^4e,4b^4e为新化合物),产率62.0%~7...
关键词：5-取代吲哚 5-取代吲哚-3-甲酰胺 中间体合成 
西地那非类似物的合成被引量：2
《合成化学》2016年第5期454-456,460,共4页帅放文 黄祖云 王向峰 龙泽昕 肖江 
报道了一种合成西地那非类似物的新方法。以邻丙氧基苯甲酸为原料,经5步反应制得西地那非类似物的关键中间体——硫代西地那非氯{1-甲基-3-丙基-5-(2-丙氧基-5-氯磺酰苯基)-1,6-二氢-7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-硫酮}(7);7与哌嗪衍生物反...
关键词：邻丙氧基苯甲酸 哌嗪 西地那非类似物 中间体合成 药物合成 
法可林中间体——7,8-二氨基吩嗪-2-磺酸的合成被引量：1
《合成化学》2016年第5期461-463,468,共4页曹甲臣 陈仁财 韩静 
研究了3条合成法可林中间体[7,8-二氨基吩嗪-2-磺酸(1)]的工艺路线(路线A^C)。结果表明:路线C为最优反应条件,即以邻苯二胺为起始原料,先用浓硫酸磺化,再经保护-氧化反应,最后脱除保护基合成了1,总收率62.01%,其结构经~1H NMR,^(13)C NM...
关键词：法可林 中间体合成 7 8-二氨基吩嗪-2-磺酸 药物合成 工艺优化 
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