三氮唑

作品数：894被引量：1578H指数：14
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二氟甲基取代的1,2,4-三氮唑啉化合物的合成
《有机化学》2024年第9期2820-2831,共12页樊莹 黄丹凤 马虎 白祖瑜 王克虎 王君姣 胡雨来 
国家自然科学基金(Nos.22061037,21861033);上海恩氟佳科技有限公司资助项目.
探索了在碱的作用下,由二氟甲基溴代腙原位生成的二氟甲基腈亚胺与3-亚胺基氧化吲哚的1,3-偶极环加成反应.在温和的反应条件下,以高达97%的产率和优异的区域选择性成功地合成了37个二氟甲基取代的螺1,2,4-三氮唑啉氧化吲哚类化合物.该...
关键词：1 2 4-三氮唑啉 二氟甲基 二氟甲基溴代腙 1 3-偶极环加成 合成 
新型1,2,3-三氮唑类衍生物的合成及抗炎活性研究
《有机化学》2023年第6期2143-2155,共13页孙泽人 翟冰新 何光超 沈慧 陈琳雅 张杉 邹毅 朱启华 徐云根 
国家自然科学基金(No.81872750)资助项目。
吲哚胺2,3-双加氧酶2(IDO2)在炎症特别是类风湿性关节炎(RA)方面的作用逐渐被阐明,IDO2成为RA治疗的潜在靶点.目前尚未见活性强、选择性高的IDO2小分子抑制剂被报道.以吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)抑制剂epacadostat为先导化合物,借助计...
关键词：吲哚胺2 3-双加氧酶1(IDO1) 吲哚胺2 3-双加氧酶2(IDO2) 1 2 3-三氮唑 抗炎活性 
原位生成的磺酸催化N-磺酰基-1,2,3-三氮唑与醇偶联高区域选择性合成N^(2)-取代1,2,3-三氮唑
《有机化学》2023年第3期1168-1176,共9页纪健 刘进华 管丛 陈绪文 赵芸 刘顺英 
国家自然科学基金(Nos.22071058)资助项目.
1,2,3-三氮唑N^(1)、N^(3)原子电子云比N^(2)原子电子云更加富集,更容易发生各类化学转化,因此其研究更为充分.相较而言,高区域选择性合成N^(2)-1,2,3-三氮唑的研究相对有限.采用天然来源且价廉易得的醇替代卤代试剂,与N-磺酰基-1,2,3-...
关键词：高区域选择性 无金属催化 N^(2)-取代1 2 3-三氮唑 绿色合成 
新型蓝萼甲素-1,2,3-三氮唑类衍生物的合成与抗增殖活性研究被引量：1
《有机化学》2022年第11期3668-3683,共16页张涛 卫海沅 马雯 李张媛 胡盼盼 周楠茜 贺建超 李婷 苏明明 白素平 
国家自然科学基金(No.21672182);河南省科技攻关(No.212102311026);河南省高等学校青年骨干教师培养计划(No.2021GGJS105);和国家大学生创新创业训练计划(No.S202210472047)资助项目.
设计并合成了一系列新型的天然产物蓝萼甲素(GlaucocalyxinA,GLA)-1,2,3-三氮唑类衍生物,并评估该系列衍生物对Hep G2、NCI-H460、JEG-3、K562、HL-60和Hela等六种人肿瘤细胞株的抗增殖活性.结果表明大多数化合物具有很强的抗增殖作用,...
关键词：蓝萼甲素 三氮唑 缩醛衍生物 抗增殖活性 
一步法合成1,2,4-三氮唑[3,4-i]嘌呤类化合物
《有机化学》2022年第5期1551-1556,共6页楚治良 陈晖娟 单帅 王晓娜 高春芳 渠桂荣 刘忠于 郭海明 
国家自然科学基金(No.U1604283);国家科技重大专项(No.2014ZX09J14101-01A);洛阳市科技计划医疗卫生(No.1720001A-8)资助项目。
1,2,4-三氮唑[3,4-i]嘌呤类化合物是潜在的黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,有望用于痛风的治疗.报道了一种一步合成1,2,4-三氮唑[3,4-i]嘌呤类化合物的新方法.以6-肼基-N^(9)-取代嘌呤和脂肪族一元羧酸为原料,无水硫酸镁作除水剂,合成了17个新...
关键词：6-肼基-N^(9)-取代嘌呤 脂肪族一元羧酸 1 2 4-三氮唑[3 4-i]嘌呤类化合物 
Sadphos促进的苯并三氮唑与1,3-二烯的不对称串联脱氮Heck/Tsuji-Trost反应
《有机化学》2021年第11期4512-4514,共3页李芸杉 唐叶峰 
过渡金属催化的不对称脱氮环加成反应是构建手性氮杂环化合物的有力工具^([1]).Fokin课题组^([2])率先发展了手性Rh催化的1,2,3-三氮唑与各种不饱和化合物的不对称脱氮环加成反应.Murakami课题组系统性地研究了手性Rh或Ni催化的1,2,3-...
关键词：环加成反应 氮杂环化合物 不饱和化合物 过渡金属催化 苯并三氮唑 HECK 四氮唑 
烯胺调控下和对甲苯磺酰叠氮在纯水介质中的无金属环化反应合成1,2,3-三氮唑被引量：1
《有机化学》2021年第7期2700-2706,共7页郑茜茜 刘云云 万结平 
国家自然科学基金(No.21861019);江西省自然科学基金(No.20202ACBL203006)资助项目.
通过使用简单的Et3N催化容易获得的β-取代NH-烯胺酯和对甲苯磺酰叠氮的反应,高效实现了全取代的1,2,3-三氮唑的合成.在该方法中,水用作反应的唯一介质,以高底物适用性和中等至优秀的产率合成了1,2,3-三氮唑产物.对照实验表明,使用稳定...
关键词：烯胺 环化反应 无金属 纯水介质 1 2 3-三氮唑 
铜催化的2H-1,2,3-三氮唑的绿色制备
《有机化学》2021年第7期2760-2766,共7页毕晶晶 孙潇潇 高松 陈长坡 张贵生 
国家自然科学基金(No.21702051);河南省博士后科学基金(No.001802033);河南省科技攻关(No.212102311022);河南师范大学青年科学基金(No.2016QK10)资助项目.
报道了4-取代-1-磺酰基-1,2,3-三氮唑在绿色溶剂中的催化水解反应,以1 mol%硫酸铜作为催化剂,在水/PEG-400混合溶剂中以较高的收率高效合成了4-取代-2H-1,2,3-三氮唑.该方法为制备2H-1,2,3-三氮唑类化合物提供了一种绿色、简单、有效的...
关键词：2H-1 2 3-三氮唑 硫酸铜 三唑衍生物 绿色溶剂 
电化学脱氢[3+2]环化反应合成取代的1,2,4-三氮唑衍生物被引量：3
《有机化学》2021年第6期2476-2484,共9页赵志恒 李鸣 周娅琴 何永辉 张丽珠 李干鹏 谷利军 
国家自然科学基金(No.21662045);贵州大学绿色农药和农业生物工程教育部重点实验室开放基金(No.2018GDGP0103)资助项目。
1,2,4-三氮唑作为一种含氮五元杂环类化合物,不仅具有抗炎、抗菌等生物活性,还是一种重要的有机合成中间体,对该类化合物进行合成研究具有重要意义.以廉价易得的胺和醛芳基腙为原料,在电催化条件下,利用电化学脱氢[3+2]环化反应,一步合...
关键词：1 2 4-三氮唑 [3+2]环化反应 电化学合成 绿色化学 
含三氮唑结构的1,5-苯并硫氮杂[艹卓]的合成及抑菌活性被引量：4
《有机化学》2021年第6期2361-2373,共13页孙雨佳 王紫薇 王岩 许同绣 田克情 张萍 
河北省自然科学基金(No.B2017205100);河北师范大学研究生创新基金(No.CXZZSS2021052)资助项目。
设计合成了4类含三氮唑结构的1,5-苯并硫氮杂化合物:2,3/2,5-二氢-3-(1H-1,2,4-三氮唑甲基)-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂[艹卓](9a~9f和10a~10f)和2,3/2,5-二氢-3-(2H-1,2,3-三氮唑甲基)-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂[艹卓](17a~17f和18a~18f).合...
关键词：三氮唑 1 5-苯并硫氮杂[艹卓] 抑菌活性 
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