肾上腺皮质功能减退症

作品数：189被引量：264H指数：9
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免疫检查点抑制剂相关肾上腺损伤病例分析
《常州大学学报（自然科学版）》2024年第6期90-97,共8页徐文东 陶静怡 李菁 吴萍 房灏 
收集2018年1月至2024年4月常州市第一人民医院收住入院的免疫检查点抑制剂(ICIs)导致的肾上腺皮质功能减退症患者,对其基本情况、肿瘤情况、临床表现、治疗及转归进行描述性统计分析,探讨患者使用ICIs后出现肾上腺皮质功能减退症的临床...
关键词：免疫检查点抑制剂 肾上腺皮质功能减退症 回顾性研究 免疫相关不良事件 
无明显诱因艾迪森危象误诊1例并文献复习
《中华急诊医学杂志》2024年第10期1451-1454,共4页曹雪婷 金海康 王吉 陆殿霞 赵亚丽 张劲松 
艾迪森危象(addisonian crisis,AC),也称为肾上腺危象或急性肾上腺皮质功能减退症,是由于皮质醇激素分泌严重不足而发生的一组威胁生命的症候群,最常发生在肾上腺皮质功能减退症(adrenal insuffi ciency,AI)的患者中,且死亡率高。
关键词：肾上腺危象 肾上腺皮质功能减退症 皮质醇激素 死亡率高 症候群 
以黏膜皮肤色素沉着为首发表现的艾迪生病1例
《口腔医学研究》2024年第9期843-846,共4页陈潇婕 卢锐 周刚 
原发性肾上腺皮质功能减退症,又称艾迪生病,是一种罕见的、与自身免疫密切相关的肾上腺疾病,可伴发黏膜皮肤色素沉着等各类全身表现,甚至发生肾上腺危象而危及生命。口腔黏膜色素沉着常早于皮肤出现,易与其他色素沉着类疾病相混淆,在临...
关键词：艾迪生病 原发性肾上腺皮质功能减退症 色素沉着 
儿童自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅰ型2例并文献复习
《安徽医药》2024年第9期1871-1875,共5页郝会民 李杨世玉 黄爱 刘晓景 曹冰燕 卫海燕 
目的探讨儿童自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅰ型(APS-Ⅰ)临床特征及AIRE基因变异。方法回顾分析河南省儿童医院2019年5—10月收治的2例APS-Ⅰ病儿临床资料,并复习相关文献,对已报道中国儿童APS-Ⅰ临床表型及基因型进行总结。结果2例男性...
关键词：多内分泌腺疾病 自身免疫性 AIRE基因 念珠菌病 慢性黏膜皮肤 甲状旁腺功能减退症 肾上腺皮质功能减退症 
原发性肾上腺皮质功能减退症1例并文献复习
《中国现代医生》2024年第17期125-127,共3页杨小婷 胡菊萍 
原发性肾上腺皮质功能减退症又称为艾迪森病(Addison病),是内分泌系统的罕见病,临床表现多样且缺乏特异性,因此极易出现误诊漏诊。在取得患者知情同意的情况下,就笔者医院收治的1例Addison病进行学习,并回顾相关文献,提高临床工作者对...
关键词：原发性肾上腺皮质功能减退症 ADDISON病 误诊漏诊 糖皮质激素 
不孕症合并肾上腺疾病的诊治被引量：2
《中国实用妇科与产科杂志》2024年第6期614-618,共5页潘萍 李予 
广东省自然科学基金(2021A1515010299)。
肾上腺是除卵巢外合成和分泌类固醇激素最重要的器官,对于维持人体正常生理功能具有重要作用。肾上腺病变可引起与多囊卵巢综合征相似的激素变化和临床特征,尤其是排卵障碍、月经紊乱、生育力下降等性腺轴紊乱的表现。文章阐述了先天性...
关键词：不孕症 肾上腺 先天性肾上腺皮质增生症 库欣综合征 肾上腺皮质功能减退症 
妊娠合并肾上腺皮质功能减退症的诊治
《中华产科急救电子杂志》2024年第1期6-12,共7页邹童 姚强 
四川省科技厅项目(2022JDKP0008)。
妊娠合并肾上腺皮质功能减退症较为罕见,很多产科医生在诊治此类疾病上经验有限,因此如何及时诊断并规范管理患有肾上腺皮质减退症的孕妇具有较大的挑战。本文围绕妊娠合并肾上腺功能减退症的诊治、妊娠结局、母乳喂养及患者教育等方面...
关键词：艾迪生病 诊断 治疗学 妊娠 
原发性肾上腺皮质功能减退症1例报道
《重庆医学》2023年第S02期352-353,共2页韩海燕 边树伟 周志安 
原发性肾上腺皮质功能减退症(PAI)是因大部分肾上腺受到破坏,致使皮质醇、醛固酮和性激素分泌不足,产生多系统受损的临床症状。是一种少见的内分泌系统疾病,发病率低,为1.0/万~1.4/万[1]。且该病起病隐匿,病因复杂,临床表现多样。在国...
关键词：性激素分泌 内分泌系统疾病 结核感染 肾上腺皮质功能减退 激素替代 醛固酮 皮质醇 文献报道 
Allgrove综合征1例及文献复习
《中国综合临床》2023年第5期342-346,共5页周妮 王源媛 麦平 
目的探讨Allgrove综合征患者的临床表现、诊断及治疗方法。方法回顾性分析甘肃省人民医院2018年8月8日收治的1例Allgrove综合征患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者,女,20岁,因吞咽困难10年,加重4年就诊,自幼无泪,上消化道钡餐提...
关键词：Allgrove综合征 无泪症 贲门失弛缓症 肾上腺皮质功能减退症 
X连锁先天性肾上腺发育不良诊治现状
《儿科药学杂志》2023年第9期57-61,共5页廖冬梅(综述) 朱岷(审校) 
X连锁先天性肾上腺发育不良(X-linked adrenal hypoplasia congenita,XL-AHC)属于原发性肾上腺皮质功能减退症,是由于剂量敏感性性别反转先天性肾上腺发育不良基因1(dosage-sensitive sex reversal adrenal hypoplasia critical region ...
关键词：先天性肾上腺发育不良 X连锁 诊治现状 原发性肾上腺皮质功能减退症 AHC 
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