生物合理设计

作品数：18被引量：36H指数：4
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生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅴ)──取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯和新型嘧啶酮类化合物的合成及其Hil反应抑制活性被引量：3
《高等学校化学学报》1998年第12期1946-1949,共4页刘华银 杨光富 谭惠芬 杨华铮 来鲁华 
国家自然科学青年基金;天津市自然科学基金
基于Ｄ１蛋白结构模型，设计并合成了取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯及有关成环化合物嘧啶酮，通过Ｘ射线衍射确定了２－芳基－５－乙氧甲酰基－６－甲硫基－４－嘧啶酮的结构．生物活性测定结果表明，部分化合物显示出一定的Ｈｉｌ反应抑制...
关键词：丙烯酸乙酯 嘧啶酮 Hill反应 抑制活性 除草剂 
生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅲ)——3-(4-氯苄胺基)-2-氰基-3-烷基丙烯酸酯类光合作用抑制剂的CoMFA研究被引量：2
《高等学校化学学报》1998年第11期1780-1782,共3页刘华银 陆荣健 杨华铮 来鲁华 
国家自然科学青年基金;天津市自然科学基金
在除草剂的分子设计中，抑制光合作用除草剂的研究一直受到极大的关注．其中，氰基丙烯酸酯类化合物对光合作用中电子传递（即希尔反应）抑制活性较高［１，２］．研究表明，这类化合物在结构上的细微变化对希尔反应抑制活性的影响均很...
关键词：COMFA 光系统Ⅱ 抑制剂 光合作用抑制剂 除草剂 
生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅱ)3-苯甲氨基-2-氰基-3-甲硫基丙烯酸乙酯的晶体及分子结构被引量：10
《高等学校化学学报》1998年第6期899-902,共4页刘华银 扬光富 陆荣健 谭惠芬 杨华铮 来鲁华 
国家自然科学青年基金;天津市自然科学基金
合成了具有良好光合作用抑制活性的标题化合物,测定了其晶体结构.确定了该类化合物的顺反构型,阐明了苯环与氨基间亚甲基对化合物抑制活性的重要作用,解释了氨基氢与酯羰基氧间没有形成氢键的原因.
关键词：PSⅡ抑制剂 光合作用抑制剂 丙烯酸酯衍生物 
生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究——Ⅰ.豌豆D1蛋白与氰基丙烯酸酯类及脲类抑制剂的复合物结构的研究被引量：6
《科学通报》1998年第4期396-401,共6页刘华银 沙印林 陆荣健 杨华铮 来鲁华 
国家自然科学基金青年基金 !(批准号 :2 950 2 0 14);天津市自然科学基金资助项目
运用分子模拟方法研究了氰基丙烯酸酯 (酰胺 )类化合物和脲类化合物与D1蛋白间相互作用 .结果表明它们的结合存在相似之处 :苯环部分 (范德华力相互作用和π_环堆积相互作用 )、羰基部分 (氢键相互作用 )和侧链杂原子 (氢键相互作用 ) ...
关键词：光系统Ⅱ 苯基脲 氰基丙烯酸酯 抑制剂 
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