生物合理设计

作品数：18被引量：36H指数：4
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生物合理方法设计合成新型除草剂被引量：5
《有机化学》2001年第11期923-932,共10页杨华铮 沙印林 杨光富 刘华银 喻爱明 赵国锋 邹小毛 胡方中 谭惠芬 李永红 
国家自然科学基金，国家自然科学基金
采用生物合理的方法设计合成了光合作用抑制剂及ALS酶抑制剂,根据绿色红假单胞菌(Rps.viridis)光合反应中心X-衍射的晶体结构同源模建了高等植物豌豆(Pisum sativum)D1蛋白的结构模型,及其与抑制剂氰基丙烯酸(酰胺)与氢化脲嘧啶的复合...
关键词：生物合理设计 分子模型 PSⅡ抑制剂 ALS抑制剂 固相组合合成 除草剂 构效关系 
生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅵ)——2-氰基-3-甲硫基-3-烷氨(苄氨)基丙烯酸乙酯的合成及其Hill反应抑制活性被引量：11
《高等学校化学学报》2000年第12期1855-1857,共3页刘华银 谭惠芬 杨华铮 
国家自然科学基金 !(批准号 :2 983 2 0 5 0 ;2 970 2 0 0 6);高等学校博士学科点专项科研基金资助
Based on targets structure and bio rational molecular design, the title compounds have been synthesized, all compounds have been confirmed by 1H NMR and elemental analysis. The Hill reaction inhibitory activity of a...
关键词：丙烯酸乙酯 合成光系统 Ⅱ抑制剂 除草剂 设计 
生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究 (Ⅶ)──2-氰基-3-甲硫基-3-芳氨基丙烯酸乙酯的合成及其Hil反应抑制活性
《高等学校化学学报》1999年第3期411-414,共4页刘华银 陆荣健 陈凯 谭惠芬 杨华铮 
国家自然科学青年基金;天津市自然科学重点基金
合成了化合物２－氰基－３－甲硫基－３－芳氨基丙烯酸乙酯（２ａ＿２ｗ），产物结构通过１ＨＮＭＲ和元素分析证实，测定了所有化合物的Ｈｉｌ反应抑制活性．生物活性测定结果表明，部分化合物均表现出良好的抑制活性。
关键词：除草剂 丙烯酸乙酯 合成 光系统Ⅱ PSⅡ 抑制剂 
生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究Ⅳ.新型取代氰基丙烯酸乙酯类化合物的合成及其希尔反应抑制活性
《合成化学》1999年第1期47-51,共5页刘华银 陆荣健 谭惠芬 杨华铮 
国家自然科学青年基金;天津市自然科学基金
基于所获的受体光合作用Ｄ１蛋白结构模型，运用生物合理设计方法，设计并合成了保留氰基丙烯酸酯类化合物基本结构框架的标题化合物，对所合成的化合物进行了光合作用希尔反应抑制活性的初步测试，结果表明，部分化合物显示出一定的活性。
关键词：光系统Ⅱ 抑制剂 氰基丙烯酸酯 光合作用 除草剂 
生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅴ)──取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯和新型嘧啶酮类化合物的合成及其Hil反应抑制活性被引量：3
《高等学校化学学报》1998年第12期1946-1949,共4页刘华银 杨光富 谭惠芬 杨华铮 来鲁华 
国家自然科学青年基金;天津市自然科学基金
基于Ｄ１蛋白结构模型，设计并合成了取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯及有关成环化合物嘧啶酮，通过Ｘ射线衍射确定了２－芳基－５－乙氧甲酰基－６－甲硫基－４－嘧啶酮的结构．生物活性测定结果表明，部分化合物显示出一定的Ｈｉｌ反应抑制...
关键词：丙烯酸乙酯 嘧啶酮 Hill反应 抑制活性 除草剂 
生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅱ)3-苯甲氨基-2-氰基-3-甲硫基丙烯酸乙酯的晶体及分子结构被引量：10
《高等学校化学学报》1998年第6期899-902,共4页刘华银 扬光富 陆荣健 谭惠芬 杨华铮 来鲁华 
国家自然科学青年基金;天津市自然科学基金
合成了具有良好光合作用抑制活性的标题化合物,测定了其晶体结构.确定了该类化合物的顺反构型,阐明了苯环与氨基间亚甲基对化合物抑制活性的重要作用,解释了氨基氢与酯羰基氧间没有形成氢键的原因.
关键词：PSⅡ抑制剂 光合作用抑制剂 丙烯酸酯衍生物 
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