手性配体

作品数：285被引量：454H指数：10
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新型手性联吡啶叔胺及其衍生的N-氧化物的合成
《合成化学》2024年第9期814-820,839,共8页王希瑞 徐客兰 胡盼 姜维艳 刘雄利 邓国栋 
国家地区基金资助项目(22361009)。
手性联吡啶配体和叔胺衍生的手性N-氧化物配体的合成是不对称催化领域研究的热点。本文以光学纯的各种取代脯氨酰胺(1)与联吡啶-6-甲醛(2)发生缩合环化反应,合成了8个未见文献报道的手性联吡啶叔胺3a~3h,收率75%~80%,dr>20∶1。化合物3...
关键词：脯氨酰胺 联吡啶-6-甲醛 叔胺N-氧化物 手性配体 合成 
(2 S,5 S)-2-(2-(二苯基膦基)苯基)-3,5-二取代基咪唑啉-4-酮的合成
《合成化学》2023年第6期464-469,共6页陆森 张健 李文升 田芳 王立新 
国家重点研发计划(2021YFC2102100)。
随着金属催化不对称合成研究的兴起,研究人员对手性配体的需求日趋迫切,以简便的方式获得高效的手性配体一直是金属催化不对称反应研究的重点之一,其中包括含氮,磷等含杂原子的膦配体。这些配体广泛地用于C—C、C—N及C—O的构建和不对...
关键词：不对称催化 手性配体 咪唑啉酮 氮-膦配体 催化剂 氨基酸 
新型多氢键双功能手性酰胺类化合物的高效合成被引量：5
《合成化学》2017年第8期648-652,共5页裴学海 黄克俊 尹晓刚 陈治明 
国家自然科学基金资助项目(21362006);贵州省自然科学基金资助项目(黔科合J字[2009]2021)
以BINOL-3,3'-二羧酸为原料,经外消旋化合物的拆分和缩合反应,合成了7个新型的联二萘骨架手性酰胺类化合物,收率51%~70%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,FT-IR,HR-MS(ESI)和元素分析表征。
关键词：BINOL-3 3'-二羧酸 手性酰胺 手性配体 联二萘 合成 
酒石酸酯化物的合成与应用研究进展被引量：2
《合成化学》2016年第3期266-276,共11页刘斌 赵建强 周鸣强 
中国科学院西部之光青年学者项目
综述了12种酒石酸酯化物的合成方法,重点介绍了酒石酸酯化物在手性助剂、手性配体、手性源合成配体、手性萃取选择剂等领域中的应用,提出了未来的研究方向和应用前景。参考文献69篇。
关键词：酒石酸酯化物 合成 手性助剂 手性配体 手性源合成配体 手性萃取选择剂 综述 
一种新型手性配体SPAN-BiSO的合成
《合成化学》2015年第3期258-260,共3页杜乐 曹鹏 廖建 
以对甲基苯酚和丙酮为原料,经过缩合、溴化和硫化反应合成了一个新型的手性双亚砜配体——SPANBi SO{8,8'-二-(R)-叔丁基-4,4,4',4',6,6'-六甲基-2,2'-螺二[色满](3)};3经柱层析纯化得两个非对映异构体(3a和3b),其纯度(HPLC)大于99%。3a...
关键词：SPAN-BiSO 合成 非对映异构体 
新型含杂环醚类手性配体的合成及其不对称催化性能被引量：1
《合成化学》2014年第3期308-312,共5页王丽丽 姜艳 
国家自然科学基金资助项目(20872051)
以L-酒石酸和二苯甲酮为原料,经酯化、缩酮、还原等反应合成了两个新型的含杂环醚类手性配体——(4S,5S)-5-甲基(2-甲氧基吡啶)-2,2-二苯基-1,3-二氧戊环-4-甲醇(7)和(4S,5S)-2,2-二苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲基(2-甲氧基吡啶)(8),其...
关键词：L-酒石酸 手性配体 合成 不对称催化性能 
6,6'-取代1,1'-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成
《合成化学》2014年第1期81-84,共4页王稚京 郑远勤 叶玲 杨学军 李雪锋 
中央高校基本科研业务费专项基金资助项目(11NZYBS05);西南民族大学研究生创新型科研项目(CX2013SZ24)
1,1'-联二萘酚(1)经溴代反应制得6,6'-二溴-1,1'-联二萘酚(2);2经苄基保护羟基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二溴-1,1'-联二萘(3);3经Ullmann缩合在6,6'-位引入甲氧基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二甲氧基-1,1'-联二萘(4b);3经Kumada偶联反应在6,...
关键词：1 1'-联二萘酚 手性磷酸 Ullmann缩合 Kumada偶联 手性配体 合成 
新型(4R,5R)-2-苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二(2-吡啶甲氧基)甲烷的合成
《合成化学》2013年第1期89-91,共3页姜艳 杜晓莹 卞静 王丽丽 孙小强 
国家自然科学基金资助项目(20872051)
设计并合成了一种新型以L-酒石酸为手性源的具有C2-对称轴的吡啶衍生物手性配体——(4R,5R)-2-苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二(2-吡啶甲氧基)甲烷,其结构经1H NMR和MS表征。
关键词：L-酒石酸 吡啶衍生物 手性配体 合成 
合成金鸡纳生物碱衍生物的简便方法被引量：1
《合成化学》2011年第5期667-670,共4页南鹏娟 陈晶 孙晓莉 
国家自然科学基金资助项目(20973105)
以CaH2为缚酸剂,DMF为溶剂,金鸡纳生物碱通过3,6-二氯哒嗪或1,4-二氯-2,3-二氮杂萘桥连,高产率地合成了用作手性配体的13个金鸡纳生物碱衍生物,其结构经NMR确证。
关键词：金鸡纳生物碱 哒嗪 二氮杂萘 手性配体 缚酸剂 合成 
新型4-N-(二茂铁亚甲基)-6-甲硫基-3-乙基-3-己醇手性配体的合成被引量：1
《合成化学》2011年第4期497-499,512,共4页赵文献 胡春华 刘念 雷晓明 陈东丽 
国家自然科学基金资助项目(20972091);河南省科技攻关项目(092102210121);商丘师范学院博士科研启动基金支持项目
以L-甲硫氨酸为手性源,经酯化、缩合、还原氨化及格氏试剂反应,设计并合成了一种新型的含硫二茂铁基的β-氨基醇手性配体——4-N-(二茂铁亚甲基)-6-甲硫基-3-乙基-3-己醇,其结构经1H NMR,13C NMR,IR及HR-MS表征。
关键词：Β-氨基醇 L-甲硫氨酸 配体 不对称合成 
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